1． Este producto puede causar reacciones alérgicas cruzadas con otros medicamentos azol, por lo que este producto está prohibido para quienes sean alérgicos a cualquier medicamento azol. 2. Dado que este producto se excreta principalmente por los riñones, es necesario controlar periódicamente la función renal durante el tratamiento. Para pacientes con función renal reducida, es necesario reducir la dosis. 3. El uso preventivo actual a largo plazo de este producto en pacientes inmunocomprometidos ha provocado un aumento de la resistencia de las especies de Candida a los antifúngicos azólicos como el fluconazol. Por lo tanto, es necesario comprender las indicaciones y evitar el uso preventivo no indicado. 4. Durante el tratamiento pueden producirse elevaciones leves y transitorias de las aminotransferasas séricas y ocasionalmente pueden aparecer síntomas de hepatotoxicidad. Por lo tanto, la función hepática debe controlarse periódicamente antes y durante el tratamiento con este producto. Si hay anomalías persistentes en la función hepática o síntomas clínicos de hepatotoxicidad, se debe suspender este producto inmediatamente. 5. Cuando este producto se combina con medicamentos hepatotóxicos, cuando es necesario tomar este producto durante más de dos semanas o cuando el producto se administra en dosis múltiples veces superiores a la habitual, la incidencia de hepatotoxicidad puede aumentar. Por lo tanto, se requiere una estrecha observación antes del tratamiento. y cada dos semanas durante el tratamiento. 6. El curso de aplicación de este producto debe depender del sitio de la infección y de la respuesta individual al tratamiento. El tratamiento general debe continuarse hasta que las manifestaciones clínicas de la infección por hongos y los indicadores de las pruebas de laboratorio muestren que la infección por hongos desaparece. Los pacientes con SIDA y meningitis criptocócica o candidiasis orofaríngea recurrente requieren un tratamiento de mantenimiento a largo plazo con este producto para prevenir la recurrencia. 7. Si ya se ha producido neutropenia grave en pacientes que han recibido un trasplante de médula ósea, este producto debe usarse de forma profiláctica hasta 7 días después de que el recuento de neutrófilos aumente por encima de 1×109/L. 8. Para pacientes con insuficiencia renal, la dosis se puede ajustar de acuerdo con el plan mencionado anteriormente (consulte uso y dosis, a los pacientes en hemodiálisis se les puede administrar una dosis diaria de este producto después de cada diálisis, porque 3 horas de hemodiálisis pueden reducir la concentración en sangre); de este producto en aproximadamente un 50 .