Zhang Wei, Centro de pruebas analíticas de la Universidad de Ciencia y Tecnología del Suroeste
La espectrometría de absorción atómica (AAS) se usa ampliamente en química analítica ambiental. Este artículo presenta brevemente el progreso de la aplicación de la espectrometría de absorción atómica en el monitoreo ambiental diario en los últimos años.
[Palabras clave]Aplicación de monitoreo ambiental por espectrometría de absorción atómica
La espectrometría de absorción atómica tiene alta sensibilidad, baja interferencia, alta precisión y exactitud.
Con muchas ventajas, como una rápida velocidad de análisis y un amplio rango de pruebas, se utiliza ampliamente en química analítica ambiental.
Uso. A finales de la década de 1980, el agua superficial en las "Especificaciones Técnicas para el Monitoreo Ambiental" emitidas por la Administración Estatal de Protección Ambiental
Al igual que los bioensayos, la espectrometría de absorción atómica figuraba como "monitoreo ambiental"
Métodos analíticos estándar para la medida de elementos metálicos en especificaciones técnicas.
1. Monitoreo del medio ambiente hídrico
Evaluación oportuna del estado actual y las tendencias de desarrollo de la calidad del agua superficial, y establecimiento de la producción y la vida.
Monitoreo de las aguas residuales vertidas. Son dos elementos del seguimiento ambiental de rutina Tareas básicas. Absorción atómica
El análisis espectral se utiliza principalmente para monitorear metales pesados en ambientes acuáticos. Long Xianpeng [1] utiliza átomos de llama.
La espectroscopia de absorción se utiliza para medir directamente trazas de cobre, plomo, zinc y cadmio en agua, y el contenido es de 0-1,00 mg/L.
Dentro de este rango, la concentración del elemento medido tiene una relación lineal con la absorbancia, y el coeficiente de correlación no es inferior a 0,9990.
Los límites de detección más bajos son 0,001, 0,01; , 0,0008 y 0,0005 mg/L, las desviaciones estándar relativas son 1,16 %, 1,22 %, 1,15 % y 1,16 % respectivamente. Los resultados de las pruebas de las muestras estándar mediante este método se comparan con los estándares nacionales;
El método estándar es básicamente consistente y la desviación relativa no supera el 7,0%. Zhang et al. [2] utilizaron dietilaminobis.
Utilizando tioformiato de sodio como agente complejante y Triton X-114 como surfactante, se utilizó el método de extracción-fuego del punto de turbidez.
Se utilizó espectrometría de absorción atómica de llama para determinar trazas de cadmio en muestras de agua. El límite de detección fue de 0,238 μg/L y el factor de enriquecimiento fue de 10 veces.
El número es 55 y la tasa de recuperación es del 98%-102%; el método de separación y enriquecimiento es simple, seguro, rápido y económico.
Esta fruta es saciante. Lu et al. [3] utilizaron Al3+ y Cu(ⅱ)-EDTA para realizar una reacción de intercambio cuantitativa.
Midiendo el cobre residual en la fase acuosa, se puede determinar indirectamente el aluminio en el agua y en las aguas residuales. .
El enriquecimiento online es uno de los puntos calientes en el desarrollo de la espectrometría de absorción atómica. Gao Jiayou [4] informó que el enriquecimiento en línea de Cd2+ en muestras utilizó microcolumnas de algodón con xantato, elución de ácido clorhídrico y una fuente de llama.
Determinación online de iones cadmio en agua mediante espectrometría de absorción atómica. El método es sensible cuando se concentran 50 ml de solución.
La velocidad se puede aumentar 68 veces. Chen et al. [5] modificaron columnas microempaquetadas de clinoptilolita con bromuro de hexadeciltrimetilamina (HDTMAB) y establecieron un método de espectrometría de absorción atómica electrotérmica de enriquecimiento y separación en línea de inyección secuencial.
Determinación de Cr(ⅵ) en agua y su distribución de especiación: el límite de detección de cromo es de 0,03 μg/L,
La precisión es del 3,7%. Este método se utilizó para la determinación de cromo en la muestra de agua estándar GBW08608 y los resultados coincidieron con el estándar.
Coincidencia de valores exactos. Leng Jiafeng et al. [6] Método de espectrometría de absorción atómica de llama de enriquecimiento de resina quelada
estudiaron las condiciones de enriquecimiento en línea y los factores de interferencia de trazas de cobre y zinc en agua, y obtuvieron el enriquecimiento múltiple en línea.
La cantidad alcanza dos órdenes de magnitud y la sensibilidad es equivalente a la de la espectrometría de absorción atómica en horno de grafito.
Precisión de determinación mejorada.
El análisis de las formas químicas de elementos traza metálicos es más complejo y difícil que el análisis de elementos puros.
Además de una alta sensibilidad y selectividad, también se requiere una alta eficiencia de separación. Tecnología combinada
La tecnología, especialmente cromatografía-espectrometría de absorción atómica, combina la alta eficiencia de separación de la cromatografía con la especificidad de la detección por espectroscopia de absorción atómica y es una forma eficaz de resolver este problema.
Liu et al[7]
diseñaron ellos mismos una interfaz de generación de hidruros UV en línea, utilizando cromatografía líquida de alto rendimiento-UV
utilizando espectrometría de absorción atómica de generación de hidruros de digestión en línea (HPLC-UV -HGAAS) para la determinación de oligoelementos.
El análisis de especiación del arsénico incluye arsénico betaína, arsénico colina, arsenito (As(ⅲ)) y arseniato (As(V)).
Y la determinación, realiza la separación de macromoléculas que no pueden usarse directamente para la generación de hidruros.
El propósito de la digestión UV "en línea" es formar compuestos de arsénico de moléculas pequeñas. Li Xun et al. [8] utilizaron hidrogenación electroquímica.
La combinación de biogénesis y espectrometría de absorción atómica permite eficazmente el análisis de especiación del arsénico inorgánico. Existencia
A corrientes de 0,6 A y 1 A, tanto As(ⅲ) como As(ⅴ) aparecen en el rango de concentración de 0-40μ g/L
La relación lineal es buena . Los límites de detección de arsénico (ⅲ) y arsénico (ⅴ) son 0,3 μg/L y 0,6 μg/L respectivamente. Esta Parte
Este método se ha aplicado con éxito al análisis de especiación de arsénico inorgánico en leche fresca.
2. Análisis de suelo, sedimentos y materia sólida
Jing et al. [9] utilizaron el método de digestión por microondas para pretratar el suelo a analizar y espectrometría de absorción atómica con llama.
Método colorimétrico para la determinación de zinc, cobre, plomo, cadmio y cromo en solución de digestión de suelos contaminados. Las desviaciones estándar relativas de zinc, cobre, plomo, cadmio y cromo en el suelo son 65438±0,2%, 65438±0,9%, 65438±0,2%, 5,2% y 65438±0,8% respectivamente.
Este método es sencillo, sensible y preciso, y es adecuado para la determinación de metales pesados en suelos contaminados. Lu Wei[10] Minería
Utilizando la espectrometría de absorción atómica del horno de grafito con plataforma de muestreo en suspensión para medir trazas de mercurio en el suelo, la precisión es del 0,05 %
El límite de detección es del 5,9 % de alcance 1,2×10-12g. Gong Qingyu [11] utilizó inyección directa de sólidos y modificación de matriz.
El uso de tecnología de alimentación para determinar el contenido de plomo, metal pesado en el suelo, evita la influencia de la matriz compleja del suelo.
Se introduce el análisis rápido de plomo en muestras de suelo. Wang Beihong et al. [12] utilizaron "ácido nítrico-ácido fluorhídrico-peróxido de hidrógeno"
Utilizando un sistema de digestión de tres ácidos con "peróxido de hidrógeno" y un método de tanque de digestión sellado de alta presión para digerir muestras de suelo.
Espectrometría de absorción atómica para determinación de cobre, zinc, plomo, cromo y cadmio. Los resultados muestran que este método es adecuado para la determinación de metales pesados en el suelo.
Los resultados de la determinación son precisos y confiables, las condiciones experimentales son fáciles de controlar y cumplen con los requisitos de protección ambiental.
Los requisitos para el análisis de monitoreo ambiental se pueden utilizar como un método de análisis factible para elementos metálicos pesados en el suelo.
Cheng Ying et al. [13] utilizaron ácido fluorhídrico y ácido perclórico para digerir los sedimentos del río y utilizaron absorción atómica por llama.
Este método se utilizó para determinar el cobre en el mismo y se obtuvieron buenos resultados. Wang Chang et al. [14] adoptaron una conexión en serie en el sistema de inyección de flujo.
Separación en microcolumna de intercambio aniónico-catiónico, eluyente NH4NO3+ácido ascórbico y H2SO4.
Al mismo tiempo, el Cr (ⅵ) y el Cr (ⅲ) del cromo disponible en el sedimento se pueden separar en línea simultáneamente mediante retroelución.
Espectrometría de ionización y absorción atómica. Cuando el tiempo de intercambio es de 2 min, Cr (ⅵ) y Cr (ⅲ) se eluyen durante 50 s.
Las tasas de recuperación son 85,4 %-94,8 % y 96,7 %-106 % respectivamente. Este método es diferente para las muestras reales.
La tasa de recuperación de cromo puede alcanzar el 95%. Los límites de detección y valores máximos de cromo (ⅵ) y cromo (ⅲ)
Las desviaciones estándar relativas son 0,9μg/L, 6,4%, 2,7μg/L y 3,5% respectivamente. Wang Xia et al. [15] utilizaron frío.
Se utilizó espectrometría de absorción atómica para determinar el contenido de mercurio en lixiviados de residuos sólidos, con un límite de detección de 0,02 μ g/L.
La tasa de recuperación está entre el 91% y el 101%. El método es sencillo, rápido y tiene un amplio rango lineal.
3. Monitoreo de la calidad ambiental atmosférica
Zou et al. [16] utilizaron muestreo de membrana de filtro microporoso, con paladio o níquel como modificador y átomos de horno de grafito absorbiendo la luz.
El límite de detección de selenio en el aire de zonas residenciales es de 3,45 ng/ml y el rango lineal es de 0-50 ng/ml.
La tasa de recuperación es del 94,6% al 102,0%; el arsénico tiene cierta interferencia en la determinación del selenio y otros elementos metálicos tienen cierta interferencia en la determinación del selenio.
Determinación ininterrumpida. Sobre esta base, Zou también midió y detectó níquel en la atmósfera de zonas residenciales.
El límite de detección es 0,1,2 ng/ml, el rango lineal es 0-35 ng/ml y la tasa de recuperación es 95,1-1 %.
Los efectos de otros. elementos metálicos en níquel No hay interferencias evidentes en la determinación [17].
Feng Xinbin et al. [18] simplemente modificaron el espectrómetro original y establecieron dos espectrometrías de absorción atómica fría de amalgama de oro para la determinación de trazas de mercurio total gaseoso en la atmósfera. El límite de detección del método es.
Los resultados de la medición continua de 0,05 ng en 100 μl de vapor de mercurio saturado muestran que su desviación estándar relativa es
La curva de trabajo estándar tiene una buena relación lineal en el rango de 0-2,0 ng mercurio. Utilice este método, ¿verdad?
Mina de mercurio Guizhou Wanshan, mina de mercurio Danzhai, tierras de cultivo contaminadas con mercurio de Qingzhen, Academia Provincial de Ciencias Agrícolas, Academia China de Ciencias.
El mercurio total gaseoso atmosférico es medido por el Instituto de Geoquímica y otros lugares.
En resumen, la aplicación de la espectrometría de absorción atómica en el análisis de monitorización ambiental ha conseguido muchos resultados.
Sin embargo, es necesario ampliar el ámbito de aplicación; por ejemplo, es necesario profundizar la investigación sobre la forma química de los contaminantes.
Primera clase. En resumen, con el desarrollo de la monitorización ambiental, la espectrometría de absorción atómica tiene otras ventajas.
Las ventajas incomparables de este método definitivamente mostrarán amplias perspectivas de aplicación en el análisis químico ambiental.
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