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Utilizando especies combinadas de cobalto y metal de transición de manganeso

A 353 K, la oxidación en un solo paso del ácido acético de oxígeno molecular ciclohexano con catalizador de N-hidroxiftalimida puede obtener un producto de oxidación selectiva de más del 95 %.

El ácido adípico es el principal producto con un alto índice de conversión (alrededor de 78).

Esta parte de Oxidación también registra una facturación anual de 74.

Palabras clave: ácido adípico; oxidación en un solo paso; oxidación de ciclohexano; selectividad de nitrógeno-hidroxiftalimida; Introducción

Se han realizado muchas investigaciones.

Desarrollar métodos eficientes para oxidar enlaces

C-H no activados. Debido a la importancia de los alcanos,

sustratos industriales y sintéticos

Aspectos[. 1-7]. La oxidación catalítica de alcanos se ha explorado utilizando diferentes oxidantes [8]. Estas reacciones con oxígeno molecular [9] en condiciones suaves se deben a su bajo costo. La disponibilidad y

agua de proceso son los principales subproductos no peligrosos.

Sin embargo, la oxidación del ciclohexano ha demostrado ser

el más eficiente de todos los principales procesos de producción industrial [10].

En la actualidad, la oxidación industrial del ciclohexano es

ácido adípico sufre dos pasos. El primer paso

implica la oxidación del ciclohexano y la ciclohexanona.

La presión del ciclohexanol es de unos 423 K, 1-2 MPa.

Usando un catalizador de cobalto soluble o sin catalizador, en la

fase líquida, se convierte todo el ciclohexano

menos de 4. Con esta baja tasa de conversión

la selectividad del ciclohexeno y la ciclohexanona

(aceite doméstico) se puede optimizar a 70-85 incluso si no hay mucha.

Productos con peróxido [165438 13 de octubre]. El segundo paso

Se pasa el aceite de Ka implicado en la oxidación del ácido adípico

utilizando ácido nítrico como oxidante suave. Subproductos

Los pasos que producen este gas incluyen el óxido nitroso (N2O),

que representa un efecto de calentamiento global 300 veces mayor.

Más que dióxido de carbono. La investigación tiene como objetivo mejorar la selectividad de la reacción de dos pasos. A modo de ejemplo,

Además, una mezcla de oxidación de ácido bórico

resultó eficaz, dando como resultado una conversión de

10 y una selectividad de ciclohexano de 90.

Aceite atascado[14]. Murahashi et al. informaron del fenómeno de oxidación del polvo de hierro ciclohexano y observaron una conversión de 11.

Existen 95 aceites domésticos selectivos [15]. Sin embargo,

Buscan un método en un solo paso para producir ácido adípico

El ciclohexano produce la mayor cantidad de óxidos de nitrógeno

un problema que necesita solución urgente en verde química.

Thomas tiene un trabajo interesante

Los colegas están utilizando catalizadores de tamiz molecular.

Oxidación directa de ciclohexano con separación de sitios activos

Síntesis en fase gaseosa de ácido adípico (sin disolventes) [16, 17].

En estudios similares, tiempos modernos, etc. Requisitos

Catalizador selectivo MnAPO-5

Oxidación de ciclohexano [18].