Compare las ventajas y desventajas de la tecnología de dos híbridos de levadura y la tecnología de inmunoprecipitación en el estudio de las interacciones entre proteínas.

Respuesta: Tecnología de dos híbridos de levadura. La mayoría de los factores de transcripción eucariotas están compuestos por dos dominios estructuralmente separados y funcionalmente independientes. Por ejemplo, los aminoácidos N-terminales 1 a 147 de GAL4 son el dominio de unión al ADN (BD), y los aminoácidos C-terminales 768 a 881 son el dominio de activación de la transcripción (AD). Generalmente, la AD puede unirse a un segmento de ADN específico (UAS) aguas arriba del promotor del gen efector GA14, y la AD promueve el inicio de la transcripción.

La tecnología de inmunoinmunoprecipitación conecta el anticuerpo de la proteína objetivo a una matriz sólida, luego agrega la proteína a analizar que puede interactuar con la proteína objetivo en el sistema de reacción y utiliza una fuerza centrífuga baja para precipitar o micro- membrana El método de filtración precipita el complejo proteico en el fondo del tubo de ensayo o en la micromembrana bajo la acción simultánea de la matriz sólida y el anticuerpo.