Buscando mecanismo de reacción de química orgánica reacción de síntesis oxo

Esta reacción es una reacción de hidroformilación de olefinas, también llamada reacción de oxidación (OXO), que se puede representar mediante la siguiente fórmula:

R-CH = CH2 H2 CO→R-CH2-CH2-CHO R- El ciclo catalítico de CH(CH3)-CHO

R2C=CH2 a R2CH-CH2-CHO se muestra en la siguiente figura. Cada paso del ciclo es una reacción fundamental en la química organometálica. El catalizador intermedio que contiene cobalto alterna entre las especies 18e y 16e en el ciclo, y la especie 18e reacciona con la pérdida de dos electrones (mediante disociación del ligando, inserción 1,2 en el alqueno coordinador e hidrometano). Algunos pasos en el proceso de acilación merecen una explicación más detallada. El primer paso implica la disociación del CO del HCO(CO)4, que se inhibe por la alta presión de CO, mientras que en el cuarto paso es donde la adición de CO favorece la alta presión y, por lo tanto, es. controlado adecuadamente. La presión (200-300 atm) es muy importante para el rendimiento y la velocidad de reacción. El segundo paso es la reacción de primer orden de las olefinas, que es un paso lento (el paso que determina la velocidad). la relación de unión de los grupos CH2 a los metales. El grupo CR2 combinado con el metal es más favorable para la formación del producto en el sexto paso. Sin embargo, la alta presión de H2 puede conducir a la adición del intermedio H2 y luego del alcano R2ch. -CH2- en el tercer paso de 16e. Se eliminará Co(Co)3H2

16e 18e

R2ch-CH2-co(h)2(co)3 =→ Reducción de R2ch-CH3 HCO(co)3.

18e 16e

Por lo tanto, es muy importante controlar cuidadosamente las condiciones experimentales para lograr el mejor rendimiento del producto objetivo. El precatalizador es un grupo metálico CO2 (CO) 8, el catalizador real es 16HCO (co) 3.