A las 9:30 de un determinado día de 2006: La inyección de "Xinfu" Inyección de Glucosa y Fosfato de Clindamicina comenzó a las 9:40: El cuerpo experimentó reacciones adversas como temblores de extremidades, escalofríos, fiebre alta; y afasia; 10:40: enviado al hospital para recibir tratamiento de emergencia, se sospecha que es causado por clindamicina; 12:05: el corazón deja de latir; Estos son los últimos 155 minutos de la vida de un paciente después de haber sido inyectado con "Xinfu". Hasta ese día, 81 pacientes en todo el país habían experimentado reacciones adversas debido a las inyecciones de "Xinfu" y 3 de ellos murieron.
El 15 de agosto de 2006, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos celebró una conferencia de prensa para anunciar los resultados de la investigación de los efectos adversos de los medicamentos causados por "Xinfu". Ahora se ha descubierto que Anhui Huayuan Biopharmaceutical Co., Ltd. violó las normas de producción y fue la causa principal de este evento adverso. Las empresas deberían asumir las responsabilidades legales correspondientes. Los expertos pertinentes determinaron que se trataba de un evento adverso causado por medicamentos de calidad inferior.
Proceso de producción
La temperatura y el tiempo de esterilización son insuficientes, y la inspección de esterilidad y la inspección de pirógenos no cumplen con las regulaciones, lo que resulta en reacciones de pirógenos en el cuerpo humano. La red recopila y organiza alimentos caseros, Zhang Jixiang, portavoz de la Administración de Alimentos y Medicamentos, dijo a los periodistas que la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, junto con la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos de Anhui, llevaron a cabo una inspección in situ de Anhui Huayuan Biopharmaceutical Co. Ltd., que demostró que la empresa produjo Clin de junio a julio de este año. La inyección de glucosa y fosfato de Mycin no se esterilizó de acuerdo con los parámetros del proceso aprobados. Se redujo la temperatura de esterilización, se acortó el tiempo de esterilización y se redujo la capacidad de carga de la esterilización. Se aumentó el gabinete, lo que afectó el efecto de esterilización. Las muestras relevantes fueron inspeccionadas por el Instituto de China para el Control de Productos Farmacéuticos y Biológicos y los resultados mostraron que la prueba de esterilidad y la prueba de pirógenos no cumplían con las regulaciones.