Red idiomática china - citas motivacionales - Haga 50 preguntas sobre herencia biológica(Um. Primero solo puedo encontrarlas en Internet. Lo admito. Pregunta: 1. En el experimento genético independiente de Mendel de dos pares de rasgos relativos, F2 ¿Qué? Cuál es la proporción de individuos estables en una generación? 2. Si el tallo alto del arroz (D) es dominante sobre el tallo corto (D), y la resistencia al tizón del arroz (R) es dominante sobre el tizón del arroz susceptible (R), ¿la proporción de individuos estables en una generación? dos pares de rasgos son independientes Genéticamente, una variedad enana homocigota susceptible a enfermedades (resistencia al acame) se cruza con una variedad de tallo alto homocigota resistente a enfermedades (resistencia al acame) ¿Cuáles son los genotipos de la generación F2 que son resistentes a las enfermedades? y resistente al alojamiento? 3. Como todos sabemos, la diauria está controlada por factores genéticos recesivos. El hermano del marido y la hermana de la esposa son pacientes con amalanuria. amalanuria 4. Arroz de tallo largo resistente a la roya (ddtt) con arroz de tallo corto resistente a la roya (DDTT) y autocruzado con F1, ¿cuántas plantas de segunda generación cumplirán con los requisitos de producción? pareja tiene un hijo daltónico con enfermedad albina ¿Cuál es la probabilidad de que el niño y la madre tengan el mismo genotipo? 6. Normalmente, un espermatocito secundario de un niño daltónico puede contener (respuesta: dos cromosomas X, dos). genes de daltonismo) 7. en una molécula de ADN, la suma de G y C representa 46 del número total de bases después de saber que A y C representan respectivamente 28 y 22 del número de bases en una cadena de. la molécula de ADN, otra molécula de ADN 8. Un gen contiene 1200 pares de bases, entonces, ¿cuántos enlaces peptídicos puede contener como máximo en una molécula de proteína que contiene dos cadenas peptídicas? ¿Se puede observar en la mitosis tardía de las células tetraploides de la punta de la raíz de cebada? Respuesta: 1.1/4 Debido a que los rasgos se heredan de forma independiente, puede considerar los dos rasgos por separado, primero use el fenómeno de segregación y luego combínelos libremente. un par de rasgos es doble dominancia: heterocigosidad: doble recesivo = 1: 2: 1, entonces la proporción de sumas puras en un par de rasgos es 1/2, y los dos pares son 2.ddR_ 3/. 16, por lo que el genotipo no se explica por el significado de la pregunta, F1 es DdRr, que se puede calcular mediante el método mencionado en 1. La probabilidad de que dd produzca Dd es 1/4 y Rr produzca RR: RR: RR = 1: 2: 1, lo que indica que la resistencia al acame es dominante, es decir, el genotipo es RR Rr. Según la ley de combinación libre, la proporción es 3/16 3,1/9. La disuria es una enfermedad genética autosómica (porque el título menciona que tanto el hermano del marido como la hermana de la esposa padecen disuria, lo que significa que es más probable que no tenga nada que ver con el género, que también es el indicio de la pregunta). porque suele ser recesivo Según el significado de la pregunta, tanto los hermanos como las hermanas están afectados, lo que significa que ambos padres son heterocigotos (el alelo que controla la enfermedad aquí es A a, es decir, Aa). ambas partes son heterocigotas es 2/3 (debido a que ambos fenotipos son normales, solo puede haber dos genotipos de AA, Aa, y AA: AA = 1: 2). La probabilidad de que la descendencia sea Aa (paciente) es 1/4. Por tanto, la probabilidad de dar a luz a una paciente con alcaptonia es 2/3 * 2/3 * 1/4 = 1/94.200. El tipo de esta pregunta es similar a 2 y el método es similar a 2 que se presenta brevemente aquí. En primer lugar hay que tener claro que cumple con los requisitos de producción, es decir, no habrá segregación de rasgos en la descendencia. Luego podemos obtener que el genotipo de planta requerido en F2 es ddTT y luego podemos calcularlo. La probabilidad de producir dd es 1/4 TT, y la proporción de los rasgos deseados en F2 con respecto al número total de gametos es 1/16, es decir, 200 cepas. 5.1/8 mencionó dos enfermedades: el albinismo y el daltonismo. En primer lugar, está claro que el albinismo suele ser recesivo y el daltonismo va acompañado de recesividad X, y luego se realiza el análisis (aquí el alelo que controla el albinismo es A y el daltonismo es B b). Nuevamente, para simplificar, veámoslos por separado. Veamos primero el albinismo: dado que el hijo es un paciente, significa que ambos padres son heterocigotos y el genotipo es Aa, por lo que la probabilidad de que la descendencia sea igual que la madre (Aa) es 1/2. Veamos nuevamente el daltonismo: El hijo es un paciente y el fenotipo del padre es normal, lo que significa que el padre es normal y la madre es portadora (XBXb). La descendencia debe ser igual a la madre y debe ser portadora de. chicas.

Haga 50 preguntas sobre herencia biológica(Um. Primero solo puedo encontrarlas en Internet. Lo admito. Pregunta: 1. En el experimento genético independiente de Mendel de dos pares de rasgos relativos, F2 ¿Qué? Cuál es la proporción de individuos estables en una generación? 2. Si el tallo alto del arroz (D) es dominante sobre el tallo corto (D), y la resistencia al tizón del arroz (R) es dominante sobre el tizón del arroz susceptible (R), ¿la proporción de individuos estables en una generación? dos pares de rasgos son independientes Genéticamente, una variedad enana homocigota susceptible a enfermedades (resistencia al acame) se cruza con una variedad de tallo alto homocigota resistente a enfermedades (resistencia al acame) ¿Cuáles son los genotipos de la generación F2 que son resistentes a las enfermedades? y resistente al alojamiento? 3. Como todos sabemos, la diauria está controlada por factores genéticos recesivos. El hermano del marido y la hermana de la esposa son pacientes con amalanuria. amalanuria 4. Arroz de tallo largo resistente a la roya (ddtt) con arroz de tallo corto resistente a la roya (DDTT) y autocruzado con F1, ¿cuántas plantas de segunda generación cumplirán con los requisitos de producción? pareja tiene un hijo daltónico con enfermedad albina ¿Cuál es la probabilidad de que el niño y la madre tengan el mismo genotipo? 6. Normalmente, un espermatocito secundario de un niño daltónico puede contener (respuesta: dos cromosomas X, dos). genes de daltonismo) 7. en una molécula de ADN, la suma de G y C representa 46 del número total de bases después de saber que A y C representan respectivamente 28 y 22 del número de bases en una cadena de. la molécula de ADN, otra molécula de ADN 8. Un gen contiene 1200 pares de bases, entonces, ¿cuántos enlaces peptídicos puede contener como máximo en una molécula de proteína que contiene dos cadenas peptídicas? ¿Se puede observar en la mitosis tardía de las células tetraploides de la punta de la raíz de cebada? Respuesta: 1.1/4 Debido a que los rasgos se heredan de forma independiente, puede considerar los dos rasgos por separado, primero use el fenómeno de segregación y luego combínelos libremente. un par de rasgos es doble dominancia: heterocigosidad: doble recesivo = 1: 2: 1, entonces la proporción de sumas puras en un par de rasgos es 1/2, y los dos pares son 2.ddR_ 3/. 16, por lo que el genotipo no se explica por el significado de la pregunta, F1 es DdRr, que se puede calcular mediante el método mencionado en 1. La probabilidad de que dd produzca Dd es 1/4 y Rr produzca RR: RR: RR = 1: 2: 1, lo que indica que la resistencia al acame es dominante, es decir, el genotipo es RR Rr. Según la ley de combinación libre, la proporción es 3/16 3,1/9. La disuria es una enfermedad genética autosómica (porque el título menciona que tanto el hermano del marido como la hermana de la esposa padecen disuria, lo que significa que es más probable que no tenga nada que ver con el género, que también es el indicio de la pregunta). porque suele ser recesivo Según el significado de la pregunta, tanto los hermanos como las hermanas están afectados, lo que significa que ambos padres son heterocigotos (el alelo que controla la enfermedad aquí es A a, es decir, Aa). ambas partes son heterocigotas es 2/3 (debido a que ambos fenotipos son normales, solo puede haber dos genotipos de AA, Aa, y AA: AA = 1: 2). La probabilidad de que la descendencia sea Aa (paciente) es 1/4. Por tanto, la probabilidad de dar a luz a una paciente con alcaptonia es 2/3 * 2/3 * 1/4 = 1/94.200. El tipo de esta pregunta es similar a 2 y el método es similar a 2 que se presenta brevemente aquí. En primer lugar hay que tener claro que cumple con los requisitos de producción, es decir, no habrá segregación de rasgos en la descendencia. Luego podemos obtener que el genotipo de planta requerido en F2 es ddTT y luego podemos calcularlo. La probabilidad de producir dd es 1/4 TT, y la proporción de los rasgos deseados en F2 con respecto al número total de gametos es 1/16, es decir, 200 cepas. 5.1/8 mencionó dos enfermedades: el albinismo y el daltonismo. En primer lugar, está claro que el albinismo suele ser recesivo y el daltonismo va acompañado de recesividad X, y luego se realiza el análisis (aquí el alelo que controla el albinismo es A y el daltonismo es B b). Nuevamente, para simplificar, veámoslos por separado. Veamos primero el albinismo: dado que el hijo es un paciente, significa que ambos padres son heterocigotos y el genotipo es Aa, por lo que la probabilidad de que la descendencia sea igual que la madre (Aa) es 1/2. Veamos nuevamente el daltonismo: El hijo es un paciente y el fenotipo del padre es normal, lo que significa que el padre es normal y la madre es portadora (XBXb). La descendencia debe ser igual a la madre y debe ser portadora de. chicas.

En primer lugar, el gen del daltonismo se encuentra en el cromosoma X. La pregunta se refiere a la última etapa de la segunda meiosis. No debe haber cromosomas homólogos (menos segregación I), pero las cromátidas del mismo cromosoma están segregadas. 7.Aplicación del principio de emparejamiento complementario de bases A 26 C 24. Como C G = 46 en toda la molécula de ADN, entonces AT = 54, y el C G A T de cada cadena es 46 54. En una cadena, A y C representan 28 y 22 bases respectivamente, por lo que las cadenas T y G correspondientes representan 28 y 22 bases respectivamente, y A y C representan (54 ± 8,398). El tema más mencionado son los genes Transcripción completa. . Es decir, el ARNm generado tiene 1200 bases. Las tres secuencias de bases corresponden a un aminoácido, que son 400 aminoácidos. Tenga en cuenta que la pregunta dice que hay dos cadenas, lo que significa que hay cuatro aminoácidos (ambos extremos de cada cadena) que no pueden formar enlaces peptídicos, que son 398 enlaces peptídicos. PD: Un método de cálculo simple para enlaces peptídicos, la cantidad de aminoácidos producidos; la cantidad de cadenas peptídicas (adecuadas para cadenas peptídicas similares a cadenas) es 9,56. 1. Las células somáticas normales de la cebada tetraploide tienen 28 cromosomas. En la fase tardía de la mitosis, los centrómeros se dividen, las cromátidas se separan y el número de cromosomas se duplica a 56 cromosomas.

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