1, Sustitución - reemplazar, 1 1 = 1 1.
Los hidrógenos de los alcanos pueden fotohalogenarse con halógenos para generar hidrocarburos halogenados y haluros de hidrógeno.
La h del anillo de benceno se puede bromar con bromo líquido bajo catálisis de hierro para generar bromobenceno y bromuro de hidrógeno.
La h del anillo de benceno también puede reaccionar con el ácido nítrico para la nitración.
La h del anillo de benceno también se puede sulfonar con ácido sulfúrico concentrado.
La hidrólisis de hidrocarburos halogenados produce alcoholes
Los alcoholes reaccionan con ácidos halógenos para producir hidrocarburos halogenados.
El ácido carboxílico reacciona con el alcohol bajo catálisis de ácido sulfúrico concentrado para formar éster y agua.
Reacción de hidrólisis del éster
2. Adición -1 1 = 1, generalmente se agregan moléculas pequeñas H2, X2, HX, H2O.
Se pueden añadir los cuatro dobles enlaces carbono-carbono y los triples enlaces carbono-carbono.
El anillo bencénico más H2 y X2
H2 y HCN se pueden añadir al grupo carbonilo de aldehídos y cetonas.
3. Eliminar -1 = 1 1. Generalmente las pequeñas moléculas a eliminar son H2O y HX.
Algunos alcoholes pueden eliminarse para obtener los correspondientes alquenos.
Algunos hidrocarburos halogenados pueden eliminarse para obtener los correspondientes alquenos.
4. Oxidación - Hay dos tipos de oxidación: oxidación y deshidrogenación.
La combustión de la materia orgánica es una oxidación completa.
El alcohol se oxida catalíticamente a aldehídos o cetonas, lo que es una oxidación por deshidrogenación.
La oxidación de aldehídos a ácidos es oxidación aeróbica.
El grupo alquilo de la cadena lateral del anillo de benceno se oxida a ácido benzoico mediante la solución ácida de permanganato de potasio (debe haber un átomo de H en el carbono α para ser oxidado).
Los dobles enlaces carbono-carbono y los triples enlaces carbono-carbono se oxidan mediante la solución ácida de permanganato de potasio.
5. Reducción - La reacción de adición con hidrógeno también es una reacción de reducción.
Además, la reacción del nitrobenceno con hierro y ácido clorhídrico para formar anilina también es una reacción de reducción.
6. Polimerización por adición - polimerización basada en adición.
Generalmente, es propiedad del doble enlace carbono-carbono.
La polimerización por adición de olefinas produce polietileno, cloruro de polivinilo, poliestireno, etc.
La polimerización por adición de diolefinas produce caucho natural, caucho de butadieno, caucho de cloropreno, caucho de estireno-butadieno, etc.
7. Polimerización por condensación - La reacción de polimerización por condensación, además de generar macromoléculas, también obtiene productos de moléculas pequeñas, normalmente agua.
El fenol y el formaldehído se condensan para formar resina fenólica.
El poliéster se forma mediante la polimerización por condensación de ácido oxálico y etilenglicol (tanto los ácidos dibásicos como los dioles pueden sufrir reacciones similares).
Los aminoácidos se condensan en los fetos, que a su vez se condensan en proteínas.