Los diferentes grupos protectores de amino y las condiciones de eliminación tienen diferentes condiciones.

1. Grupos protectores de amino, que incluyen principalmente las siguientes categorías: Método de protección de amida: dado que los reactivos acilantes son fáciles de obtener y baratos, es sencillo convertir las aminas en amidas sustituidas. Un método de protección de amino muy amplio suele ser suficiente. para proteger las aminas primarias. El grupo amino permanece sin cambios durante las reacciones de oxidación y alquilación. Las amidas se preparan fácilmente a partir de aminas y cloruros o anhídridos de ácido y son relativamente estables. Tradicionalmente, se calientan en soluciones ácidas o alcalinas fuertes.

2. Método de protección de carbamatos: Las sustancias carbamato, así como sus derivados sustituidos y otros tipos de carbamatos, pueden usarse como grupos protectores de grupos amino y son ampliamente utilizados en reacciones sintéticas, especialmente en síntesis de péptidos. En la síntesis de péptidos, los carbamatos se utilizan como grupos protectores, de modo que la racemización se suprime al mínimo. Entre ellos, el terc-butoxiformilo (Boc) es inerte a las reacciones de hidrogenolisis catalítica y estable a los álcalis y nucleófilos, lo que convierte al éster bencílico y al carbamato de terc-butoxiformilo en un reactivo protector ideal en la síntesis de péptidos.

3. Método de protección de sulfonamida: la sulfonamida protegida con sulfonilo es el grupo protector de nitrógeno más estable, tiene buena forma cristalina y es menos sensible a los nucleófilos que el grupo protector de formamida más comúnmente utilizado. La dificultad de la desprotección depende de la estructura de la amina. Los derivados de sulfonamida que contienen aminas débilmente básicas como el indol, el pirrol y el imidazol se pueden eliminar mediante hidrólisis alcalina simple.