¿Cuáles son la farmacología y toxicología de las tabletas de cloranfenicol? ¿A qué debo prestar atención? Sería mejor ser más detallado. Se requieren periódicos. ¿Gracias?

Toxicología del fármaco: este producto tiene efectos antibacterianos de amplio espectro in vitro, incluidas bacterias aeróbicas Gram negativas y Gram positivas, bacterias anaeróbicas, rickettsias, espiroquetas y clamidia. Tiene un efecto bactericida sobre las siguientes bacterias: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae y Neisseria meningitidis. Solo puede inhibir las siguientes bacterias: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus hemolítico del grupo B, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Shigella bacteria, Bacteroides fragilis y otras bacterias anaeróbicas. Las siguientes bacterias suelen ser resistentes al cloranfenicol: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, Proteobacteria indol-positiva, Staphylococcus aureus resistente a meticilina y enterococos. Este producto es un agente bacteriostático. El cloranfenicol es liposoluble y su mecanismo de acción es difundirse en las células bacterianas, unirse reversiblemente a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos, obstaculizar el crecimiento de la cadena peptídica (posiblemente debido a la inhibición de la transpeptidasa), inhibiendo así el crecimiento de la formación de cadenas peptídicas, impidiendo así la síntesis de proteínas.

Cosas a tener en cuenta

1. Debido a la posibilidad de supresión irreversible de la médula ósea, se debe evitar el tratamiento repetido con este producto.

2. Los pacientes con disfunción hepática y renal deben evitar el uso de este producto. Si es necesario usarlo, se debe reducir la dosis y controlar la concentración en sangre para que la concentración máxima (Cmax) sea inferior a 25 mg/L y la concentración mínima sea inferior a 5 mg/L en sangre. La concentración excede este rango, el riesgo de supresión de la médula ósea puede aumentar.

3. Al tomar este producto por vía oral, se debe beber suficiente agua y tomarlo en ayunas, es decir, 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas para conseguir una concentración sanguínea eficaz.

4. Las imágenes de sangre periférica deben controlarse periódicamente durante el tratamiento, y los recuentos de reticulocitos y los exámenes de médula ósea deben controlarse cuando sea necesario durante el tratamiento a largo plazo para detectar oportunamente la supresión reversible de la médula ósea relacionada con la dosis. Sin embargo, las imágenes sanguíneas completas no pueden predecir la finalización del tratamiento. La anemia aplásica generalmente ocurre después.

5. Interferencia con el diagnóstico: Al medir la glucosa en orina mediante el método del sulfato de cobre, los pacientes con cloranfenicol pueden tener reacciones falsas positivas. Lo encontré en la información de medicamentos, espero que te sea de ayuda.