Red idiomática china - historia idiomática - ¿Cuál es la razón científica desde la genética y la genética de que la mayoría de los parientes cercanos de la próxima generación serán niños sordomudos o niños con retraso mental? Variación genética: En la vida diaria siempre existen algunas similitudes entre hijos y padres, y entre hermanos y hermanas. Este fenómeno se llama herencia. Pero su apariencia y personalidad no son exactamente iguales, incluso si son hermanos o hermanas gemelos. Este fenómeno se llama mutación. La herencia y la variación son fenómenos comunes en biología. Varios rasgos humanos son manifestaciones de las actividades de la vida celular y están controlados por el material genético de los cromosomas celulares. Durante la división celular, la maduración y la unión de las células germinales, se producen cambios regulares en los cromosomas, que es la base material de la herencia y la variación entre padres e hijos. Los cromosomas son los portadores del material genético. A través de los cromosomas, la unidad más básica de los genes, la personalidad y las funciones de las personas se transmiten de generación en generación, y las personas también tienen las mutaciones correspondientes. De acuerdo con estas reglas, sabemos que si el gen genético es anormal, se producirá una enfermedad genética y habrá ciertos antecedentes familiares que se transmitirán de padres a hijos, y los hijos desarrollarán enfermedades genéticas basadas en esta genética. gene. Las personas que se casan con parientes cercanos tienen parientes consanguíneos similares y comparten algunos de los genes que causan enfermedades. Los niños nacidos de matrimonios consanguíneos tienen mayores posibilidades de encontrar genes causantes de enfermedades y son propensos a enfermedades genéticas recesivas. Por tanto, el matrimonio consanguíneo es terreno propicio para la propagación de algunas enfermedades genéticas. Diagnóstico eugenésico prenatal: En una determinada etapa del embarazo se utilizan diferentes métodos de diagnóstico según las condiciones específicas de la gestante para detectar fetos con enfermedades genéticas graves o malformaciones congénitas. Con el consentimiento de los padres del feto, se realiza la inducción del parto. para prevenir la genética adversa. La transferencia de calidad. El diagnóstico prenatal es una tecnología especial para prevenir que nazcan niños con defectos congénitos y enfermedades genéticas, y es de gran importancia para mejorar la calidad de la población. Se requieren los siguientes tipos de exámenes prenatales: a. Las mujeres de edad avanzada, es decir, las mujeres embarazadas mayores de 35 años. b. Las mujeres embarazadas con antecedentes de haber dado a luz a niños con anomalías cromosómicas pueden volver a dar a luz a esos niños; una de las parejas C tiene una translocación cromosómica equilibrada u otras estructuras cromosómicas anormales tienen una mayor probabilidad de tener hijos con anomalías cromosómicas d. Mujeres embarazadas con antecedentes familiares de enfermedades genéticas relacionadas con el sexo; a niños con translocaciones cromosómicas desequilibradas; f. Parejas con antecedentes familiares de genética recesiva. Ambas partes están casadas con parientes cercanos; la familia G tiene hijos con retraso mental o múltiples anomalías congénitas con antecedentes reproductivos adversos; tres abortos espontáneos, mortinatos y mortinatos, especialmente mujeres embarazadas que hayan dado a luz a niños con malformaciones I si existen antecedentes familiares de Frágil; k Las mujeres embarazadas con polihidramnios a menudo desarrollan malformaciones fetales; l Las mujeres embarazadas con oligohidramnios son propensas a sufrir malformaciones renales fetales; m Las mujeres embarazadas con antecedentes de malformaciones del tubo neural abierto tienen una tasa de recurrencia de anencefalia, espina bífida y meningocele del 3,5 %. En el cuarto mes de embarazo el diagnóstico se confirmó mediante amniocentesis y ecografía B. n Las personas que han dado a luz a niños, la mucopolisacaridosis es un grupo de enfermedades genéticas progresivas que involucran trastornos metabólicos de la mucopolisacaridosis. Se caracteriza por el depósito de mucopolisacaridosis en varios tejidos, causando apariencia áspera y cambios óseos (displasia ósea múltiple, movimiento articular limitado), mental. retraso, daño visceral, opacidad corneal y otros daños. o Una persona que ha dado a luz a un niño con acondroplasia; p Una persona que ha dado a luz a sindactilia (dedos de los pies), polidactilia (dedos de los pies) y otras deformidades graves q Una persona que ha dado a luz a un recién nacido con incompatibilidad de tipo sanguíneo ABO; debido a una enfermedad hemolítica debido a tipos de sangre incompatibles de la pareja; r ha dado a luz a un recién nacido con hemólisis del tipo de sangre ABO. Niños con enfermedades cardíacas congénitas o ellos mismos tienen enfermedades cardíacas congénitas s tiene infección viral (rubéola, virus, resfriados) en; embarazo temprano; tiene antecedentes familiares de talasemia o ha dado a luz a un niño con talasemia. Es una anemia crónica progresiva desde la niñez hasta la edad adulta. Si tras el asesoramiento genético y el diagnóstico prenatal se confirma que el feto presenta trastornos graves del desarrollo, malformaciones de difícil corrección o enfermedades hereditarias, se debe interrumpir el embarazo. Si se han identificado enfermedades genéticas graves y enfermedades congénitas como neoplasias malignas congénitas, malformaciones múltiples, hidrocefalia, espina bífida abierta, etc., deben incluirse como indicaciones de aborto artificial e inducción del parto. La contaminación ambiental, como factores físicos (radiación), factores químicos (como plomo, mercurio, intoxicación por alcohol, tabaquismo) y factores biológicos, pasan a través del aire, el agua, la dieta y las drogas con las que las personas entran en contacto en la vida diaria o ocupación, y pasa a través del tracto respiratorio, tracto digestivo y La piel y las membranas mucosas ingresan al cuerpo de la madre y afectan el crecimiento y desarrollo del embrión. Estos factores ambientales que interfieren con el curso normal del embarazo se denominan sustancias embriotóxicas. Puede provocar diversas consecuencias graves, como muerte embrionaria, malformaciones congénitas, retraso del crecimiento fetal, visión, audición, retraso mental del recién nacido, etc.

¿Cuál es la razón científica desde la genética y la genética de que la mayoría de los parientes cercanos de la próxima generación serán niños sordomudos o niños con retraso mental? Variación genética: En la vida diaria siempre existen algunas similitudes entre hijos y padres, y entre hermanos y hermanas. Este fenómeno se llama herencia. Pero su apariencia y personalidad no son exactamente iguales, incluso si son hermanos o hermanas gemelos. Este fenómeno se llama mutación. La herencia y la variación son fenómenos comunes en biología. Varios rasgos humanos son manifestaciones de las actividades de la vida celular y están controlados por el material genético de los cromosomas celulares. Durante la división celular, la maduración y la unión de las células germinales, se producen cambios regulares en los cromosomas, que es la base material de la herencia y la variación entre padres e hijos. Los cromosomas son los portadores del material genético. A través de los cromosomas, la unidad más básica de los genes, la personalidad y las funciones de las personas se transmiten de generación en generación, y las personas también tienen las mutaciones correspondientes. De acuerdo con estas reglas, sabemos que si el gen genético es anormal, se producirá una enfermedad genética y habrá ciertos antecedentes familiares que se transmitirán de padres a hijos, y los hijos desarrollarán enfermedades genéticas basadas en esta genética. gene. Las personas que se casan con parientes cercanos tienen parientes consanguíneos similares y comparten algunos de los genes que causan enfermedades. Los niños nacidos de matrimonios consanguíneos tienen mayores posibilidades de encontrar genes causantes de enfermedades y son propensos a enfermedades genéticas recesivas. Por tanto, el matrimonio consanguíneo es terreno propicio para la propagación de algunas enfermedades genéticas. Diagnóstico eugenésico prenatal: En una determinada etapa del embarazo se utilizan diferentes métodos de diagnóstico según las condiciones específicas de la gestante para detectar fetos con enfermedades genéticas graves o malformaciones congénitas. Con el consentimiento de los padres del feto, se realiza la inducción del parto. para prevenir la genética adversa. La transferencia de calidad. El diagnóstico prenatal es una tecnología especial para prevenir que nazcan niños con defectos congénitos y enfermedades genéticas, y es de gran importancia para mejorar la calidad de la población. Se requieren los siguientes tipos de exámenes prenatales: a. Las mujeres de edad avanzada, es decir, las mujeres embarazadas mayores de 35 años. b. Las mujeres embarazadas con antecedentes de haber dado a luz a niños con anomalías cromosómicas pueden volver a dar a luz a esos niños; una de las parejas C tiene una translocación cromosómica equilibrada u otras estructuras cromosómicas anormales tienen una mayor probabilidad de tener hijos con anomalías cromosómicas d. Mujeres embarazadas con antecedentes familiares de enfermedades genéticas relacionadas con el sexo; a niños con translocaciones cromosómicas desequilibradas; f. Parejas con antecedentes familiares de genética recesiva. Ambas partes están casadas con parientes cercanos; la familia G tiene hijos con retraso mental o múltiples anomalías congénitas con antecedentes reproductivos adversos; tres abortos espontáneos, mortinatos y mortinatos, especialmente mujeres embarazadas que hayan dado a luz a niños con malformaciones I si existen antecedentes familiares de Frágil; k Las mujeres embarazadas con polihidramnios a menudo desarrollan malformaciones fetales; l Las mujeres embarazadas con oligohidramnios son propensas a sufrir malformaciones renales fetales; m Las mujeres embarazadas con antecedentes de malformaciones del tubo neural abierto tienen una tasa de recurrencia de anencefalia, espina bífida y meningocele del 3,5 %. En el cuarto mes de embarazo el diagnóstico se confirmó mediante amniocentesis y ecografía B. n Las personas que han dado a luz a niños, la mucopolisacaridosis es un grupo de enfermedades genéticas progresivas que involucran trastornos metabólicos de la mucopolisacaridosis. Se caracteriza por el depósito de mucopolisacaridosis en varios tejidos, causando apariencia áspera y cambios óseos (displasia ósea múltiple, movimiento articular limitado), mental. retraso, daño visceral, opacidad corneal y otros daños. o Una persona que ha dado a luz a un niño con acondroplasia; p Una persona que ha dado a luz a sindactilia (dedos de los pies), polidactilia (dedos de los pies) y otras deformidades graves q Una persona que ha dado a luz a un recién nacido con incompatibilidad de tipo sanguíneo ABO; debido a una enfermedad hemolítica debido a tipos de sangre incompatibles de la pareja; r ha dado a luz a un recién nacido con hemólisis del tipo de sangre ABO. Niños con enfermedades cardíacas congénitas o ellos mismos tienen enfermedades cardíacas congénitas s tiene infección viral (rubéola, virus, resfriados) en; embarazo temprano; tiene antecedentes familiares de talasemia o ha dado a luz a un niño con talasemia. Es una anemia crónica progresiva desde la niñez hasta la edad adulta. Si tras el asesoramiento genético y el diagnóstico prenatal se confirma que el feto presenta trastornos graves del desarrollo, malformaciones de difícil corrección o enfermedades hereditarias, se debe interrumpir el embarazo. Si se han identificado enfermedades genéticas graves y enfermedades congénitas como neoplasias malignas congénitas, malformaciones múltiples, hidrocefalia, espina bífida abierta, etc., deben incluirse como indicaciones de aborto artificial e inducción del parto. La contaminación ambiental, como factores físicos (radiación), factores químicos (como plomo, mercurio, intoxicación por alcohol, tabaquismo) y factores biológicos, pasan a través del aire, el agua, la dieta y las drogas con las que las personas entran en contacto en la vida diaria o ocupación, y pasa a través del tracto respiratorio, tracto digestivo y La piel y las membranas mucosas ingresan al cuerpo de la madre y afectan el crecimiento y desarrollo del embrión. Estos factores ambientales que interfieren con el curso normal del embarazo se denominan sustancias embriotóxicas. Puede provocar diversas consecuencias graves, como muerte embrionaria, malformaciones congénitas, retraso del crecimiento fetal, visión, audición, retraso mental del recién nacido, etc.

Efectos de los medicamentos en el feto: Los medicamentos tienen diferentes efectos en las diferentes etapas del embarazo, incluido el desarrollo neurológico entre los días 15 y 20 después del embarazo, el desarrollo del sistema cardiovascular entre los días 24 y 26 y el desarrollo de las extremidades entre los días 24 y 46. Si toma medicamentos que afectan el desarrollo de estos sistemas durante este período, estos sistemas pueden deformarse, por lo que 6 a 9 semanas es el período sensible y debe tener cuidado al usar medicamentos. La décima semana de embarazo es la línea divisoria entre embrión y feto. Durante este período, los órganos fetales se forman básicamente y la sensibilidad a los medicamentos disminuye rápidamente. La toxicidad de los medicamentos a menudo afecta el crecimiento del feto y la función de ciertos órganos. En casos graves, puede causar parto prematuro y muerte intrauterina. Los medicamentos que afectan directamente al feto, como los medicamentos contra el cáncer, los sedantes y los antihistamínicos, como la difenhidramina, la clorfeniramina y la clorfeniramina, pueden causar defectos en las extremidades del feto y paladar hendido en la etapa inicial, y pueden causar asfixia grave en la etapa posterior. . El uso de medicamentos antipalúdicos como quinina, cloroquina y pirimetamina durante el embarazo puede causar hidrocefalia, defectos en las extremidades, sordera, trombocitopenia y retinopatía. El uso de anticoagulantes hemostáticos y dicumarol al comienzo del embarazo puede causar hipoplasia del cartílago fetal, atrofia óptica, nasal; coloboma, microcefalia y retraso mental; y su uso al final del embarazo puede causar hipoalbuminemia, muerte intrauterina y hemorragia fetal o neonatal. El fármaco antiepiléptico fenitoína puede causar labio y paladar hendido, deformidades en los dedos de manos y pies, anemia, deficiencia de vitamina K y trastornos de la coagulación sanguínea. Los antibióticos, excepto la eritromicina, pueden ingresar a la placenta en diversos grados. La estreptomicina, la kanamicina y la gentamicina pueden causar discapacidad auditiva, y la tetraciclina puede causar deformidades en los dedos del feto, cataratas congénitas y disfunción hepática. Tomar medicamentos al final del embarazo que pueden combinarse con el calcio y el fósforo en la sangre y depositarse en los dientes y huesos puede causar hipoplasia de los huesos largos, daño a los dientes temporales y coloración amarillenta de los dientes. Los medicamentos que se toman durante la lactancia pueden ingresar al cuerpo del bebé a través de la leche y producir el mismo efecto. La oxitetraciclina y la doxiciclina pueden producir el mismo efecto y el cloranfenicol puede provocar agranulocitosis, provocando el "síndrome de Gray" y la muerte neonatal. Las sulfonamidas pueden unirse a las proteínas séricas, aumentar la bilirrubina libre y causar hiperbilirrubinemia, que es una causa de kernicterus. La aspirina es un antipirético y analgésico que atraviesa fácilmente la placenta. El uso al principio del embarazo puede causar malformaciones neurológicas y esqueléticas y cierre prematuro del conducto arterioso fetal, y provocar complicaciones cardíacas como hipertensión pulmonar fetal. El uso al final del embarazo puede reducir la cohesión plaquetaria y hacer que los recién nacidos sean propensos a sufrir hemorragias, como ictericia, hematoma craneal, púrpura y sangre en las heces. El uso de fenantreno al comienzo del embarazo puede causar malformaciones renales, anemia y daño hepático. La aplicación prematura de hormonas sexuales puede provocar anomalías en la vulva. Por ejemplo, grandes cantidades de andrógenos y progesterona sintética pueden provocar pseudohermafroditismo en las mujeres, como clitoromegalia y fusión labial. El dietilestilbestrol feminiza a los hombres. Al mismo tiempo, debido a que los metabolitos de los andrógenos pueden producir efectos androgénicos, también pueden masculinizar a los fetos femeninos. Si se usa durante el embarazo, a veces produce adenosis vaginal en mujeres adolescentes, anomalías uretrales en hombres, muerte fetal y bebés con bajo peso al nacer. Los medicamentos antitiroideos pueden causar agrandamiento, disfunción y daño cerebral de la tiroides fetal. El uso temprano puede causar malformaciones fetales y el uso tardío puede causar tumores o disfunción de la tiroides.

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Lin Xiumin interpretado por el padre de Qi He - 42 años, ama de casa, Ah San interpretado por la ex esposa de Qi Siqi, Xie - 43 años, ex ingeniero, el actual esposo de Jing Min Billy interpretó a la tía Lin - 55 años, abuelo John, 65 General volador retirado de un año, interpretado por el ama de llaves de la familia Qi durante más de 20 años y su enamoramiento por el joven abuelo. Yang Hu, interpretado por la abuela de Qi Heping, Zheng Yuanchang, es el compañero de clase de la escuela primaria de Qi Heping, amable y guapo. Sinopsis: Heping es un veterinario muy conocido en el Distrito Este. El Centro de Perros y Gatos de Heping que dirige es el lugar de reunión favorito de muchas jóvenes de secundaria. La razón es que Heping es un veterinario muy atento. A menudo ofrece perros y gatos callejeros gratuitos a niños pequeños e incluso les busca dueños. Heping es tan alto como una estrella ídolo y su encanto hace que la niña que a menudo lo rodea se lamente de no haber vivido unos años antes. Sin embargo, esto a menudo gira en torno al hecho de que sus jóvenes admiradores saben que la inalcanzable chica de sus sueños, Heping, no tiene ni tiene novia. Nadie estaba muy seguro de por qué, pero todos sabían que Peace no era gay ni había sufrido ningún gran trauma emocional. La única razón posible es una educación pacífica. Todos los miembros pacíficos de una familia son víctimas del matrimonio. Qi Lekai, la hermana de Heping, es una famosa guionista. Él y el famoso asesino de gánsteres Jang Dongxi se casaron en un instante durante un encuentro casual, y rápidamente se divorciaron tres días después de su período de luna de miel. El padre de Peace, Steven, es un maestro de alto rango de la Fuerza Aérea. Cuando tenía dieciocho años, se casó con su hijo y dio a luz a Qi Lekai. Debido a su naturaleza romántica, tuvo una pequeña pelea con su igualmente joven esposa Guo Jingming durante tres días y una gran pelea durante cinco días después de su matrimonio. Finalmente, cuando tenía quince años, se divorciaron debido a una relación extramatrimonial grave con Fan Si. . La abuela de Qi Heping es una estudiante internacional a quien su abuelo conoció cuando estaba entrenando en el extranjero. La familia de la abuela es muy rica, por lo que vestía muy a la moda cuando era joven y todavía no ha cambiado su estilo. Debido a que mis abuelos eran ambos de estilo occidental y a menudo se peleaban por los asuntos del otro cuando eran jóvenes, se divorciaron para dejar que cada uno viviera su propia vida. Li Xizhen es un estudiante chino extranjero de Corea del Sur. Me ingresaron en el Departamento de Medicina Veterinaria por puntos extra. Después de la escuela, hizo una pasantía en Peace Animals. Debido a su personalidad alegre, vivaz y sencilla, Heping tiene un claro afecto por Xizhen, pero tiene miedo de casarse y no tener una relación, por lo que trata a Xizhen como a un amigo y tendrá algunos movimientos corporales como los de un amigo. lo que a menudo conduce a malentendidos. Los padres de Xizhen se divorciaron cuando ella era joven y la abuela de Xizhen la crió. Por lo tanto, ella ha anhelado la vida familiar desde que era niña y su amor por la paz ha crecido día a día. "Casarse por la paz" se ha convertido en el sueño de Xi Zhen. Por lo tanto, la familia Qi está llena de ex esposas y exmaridos. Su relación se ha roto, pero parecen sentirse atraídos por la atmósfera especial de esta familia. No pueden superar las barreras creadas por sus personalidades ni abandonar su relación absurda. Qi Jia es una persona identificable, ¡pero eso no importa! Todavía pueden amarse y depender el uno del otro, así que la historia sucedió así... El primer episodio de la trama de diversidad Qi Heping, el veterinario de Peace Beast, fue atropellado accidentalmente por un automóvil mientras cruzaba la calle y perdió parte de su memoria. Recuerda que toda la familia no recuerda a Xizhen, el veterinario interno que trabajó con la Bestia de la Paz, lo que realmente le duele, pero la tía Lin, el ama de llaves, dijo que preferiría perder la memoria. De esta manera, puede ingresar cualquier recuerdo que quiera que él tenga, lo que le da a Xizhen una epifanía, por lo que comienza a decirle a Heping que el trabajo de limpieza que ella suele hacer es en realidad responsable de Heping. Incluso la tía Lin le mintió a Heping y le dijo que Xizhen era en realidad su novia, pero su familia no lo admitió, por lo que no quiso decírselo. Después de que Heping se enteró, inmediatamente quiso proponerle matrimonio a Jane, pero fue atropellado por un automóvil mientras iba a enviar flores. Cuando desperté, vi a Hee-jin e inmediatamente recordé todo... Un apuesto joven llamado Gary llegó a la clínica. Heping se alegró mucho cuando vio a Gary e inmediatamente lo abrazó. Esto era muy inusual a los ojos de Xizhen y las chicas de secundaria que a menudo pasan el rato en la clínica. Xizhen incluso soñó con Gary sosteniendo un niño y convirtiéndose en la esposa de Heping... En el segundo episodio, un apuesto joven llamado Gary vino a la clínica. Heping se alegró mucho de ver a Gary e inmediatamente lo abrazó, lo cual fue muy interesante. Después de varios días, tan pronto como apareció Gary, Heping inmediatamente dejó su trabajo y salió con él, incluso bailando danza española en la clínica.