Analizar la densidad y los efectos espaciales de la nube de electrones del átomo central para determinar la alcalinidad.
Utilizando la acidez y alcalinidad de la materia orgánica, se pueden separar compuestos en química orgánica y comparar las diferencias en la reactividad de las sustancias.
Suplementos de respuesta
1. La acidez y la alcalinidad se pueden determinar analizando los efectos electrónicos (efectos de inducción, * * * efectos de yugo).
El efecto de inducción afecta a la acidez y alcalinidad de una sustancia: cuanto mayor es la capacidad de una sustancia para donar protones, más fuerte es su acidez. La capacidad de donar un protón depende en gran medida de la capacidad de los sustituyentes que rodean la molécula para dispersar la carga cuando pierden protones para formar iones negativos. Cuanto más dispersa sea la carga del carbanión formado, mayor será su capacidad para generar protones y más estable será. Por tanto, cualquier factor estructural que disperse la carga puede mejorar la estabilidad del carbanión y viceversa. En términos generales, los sustituyentes aceptores de electrones pueden aumentar la acidez de un compuesto orgánico, mientras que los sustituyentes donadores de electrones pueden disminuir su acidez.
* * *El efecto yugo también afecta a la acidez y la alcalinidad. En el sistema de yugo * * *, la deslocalización de electrones amplía el rango de movimiento de los electrones y estabiliza el sistema. El grupo carbonilo en el compuesto carbonilo es un doble enlace polar y su α-hidrógeno tiene cierta acidez debido al efecto de inducción y al efecto de conjugación * * *. Sin embargo, la acidez del α-hidrógeno varía en diferentes entornos químicos.
2. Para compuestos orgánicos con diferentes estructuras, podemos comparar la acidez y alcalinidad de los productos mediante algunas reacciones.
Algunos compuestos tienen grandes diferencias estructurales y es difícil determinar su relación ácido-base mediante el efecto espacial de efectos electrónicos, como el acetileno sódico, la amida sódica, el hidróxido sódico, etc. Estos tres compuestos son todos bases y su orden de alcalinidad no es evidente de inmediato, pero podemos comparar las reacciones que ya están en la literatura para que podamos ver claramente la acidez y la alcalinidad de los compuestos orgánicos.
HC=CH NaNH2-HC= CNa H3.
HC = = CNA ho-HC = =Metano hidróxido de sodio
No es difícil ver de lo anterior que de acuerdo con la regla de que una base fuerte reacciona con un ácido débil para Obtenga un ácido débil, la amida de sodio es altamente alcalina. El acetileno de sodio es más alcalino que el hidróxido de sodio. Por otro lado, también muestra que el acetileno es más ácido que el amoníaco, mientras que el acetileno es menos ácido que el agua. Sabiendo esto, no nos resulta difícil comprender que las reacciones que implican carbaniones como el acetiluro de sodio a menudo deben llevarse a cabo en condiciones anhidras. También es un método eficaz para determinar la relación ácido-base entre sustancias químicas a través de algunas reacciones.
En resumen, juzgar la acidez y alcalinidad de la materia orgánica se puede considerar a partir de los siguientes aspectos: Para materia orgánica con estructura similar, la acidez y la alcalinidad se pueden comparar mediante efectos electrónicos (incluido el efecto de inducción y * * * efecto yugo); para compuestos orgánicos con diferentes estructuras, su acidez y alcalinidad deben juzgarse basándose en reacciones relevantes en la literatura.