DIC? Coagulación intravascular diseminada: debido a la activación difusa del mecanismo de coagulación en la sangre, promueve la deposición generalizada de fibrina en los vasos sanguíneos pequeños, lo que, por otro lado, provoca daño a los tejidos y órganos; la destrucción de los factores de coagulación. El consumo provoca tendencias hemorrágicas sistémicas. Dos manifestaciones contradictorias coexisten durante el desarrollo de la CID y constituyen manifestaciones clínicas únicas. La última vía común para la disfunción de la coagulación en la progresión de muchas enfermedades es un síndrome clínico-patológico.
¿PTT? Púrpura trombocitopénica trombótica: se caracteriza una microangiopatía trombótica difusa grave, caracterizada por anemia hemolítica microangiopática, reducción del consumo de agregación plaquetaria y microtrombosis que causa daño a órganos (como riñones, sistema nervioso central, etc.). .
¿PTI? Púrpura trombocitopénica idiopática: es un trastorno hemorrágico adquirido de origen desconocido caracterizado por un número bajo de plaquetas, megacariocitos normales o aumentados en la médula ósea y ausencia de cualquier causa.
¿MCV? Volumen corpuscular medio: se refiere al volumen promedio de un solo glóbulo rojo en el cuerpo humano
¿MCH? de hemoglobina contenida en cada glóbulo rojo
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¿MCHC? Concentración media de hemoglobina en los glóbulos rojos: se refiere al contenido promedio de hemoglobina en los glóbulos rojos (glóbulos rojos).
¿RDW? Ancho de distribución de glóbulos rojos: es un parámetro que refleja la heterogeneidad del volumen de glóbulos rojos. Se expresa mediante el coeficiente de variación del tamaño del volumen de glóbulos rojos. la observación de la forma y el tamaño desiguales de los glóbulos rojos en un frotis de sangre.
Los reticulocitos son glóbulos rojos inmaduros. Los reticulocitos son una etapa en el proceso de maduración de los glóbulos rojos. Son glóbulos rojos inmaduros que están a punto de madurar por completo después de eliminar sus núcleos.
¿PLT? Plaquetas
PAIg? Proteína inmunitaria asociada a las plaquetas
ESR? Velocidad de sedimentación globular: se expresa por la distancia que descienden los glóbulos rojos al final de la primera hora. Velocidad de sedimentación, denominada velocidad de sedimentación globular.
¿LES? Enfermedad clonal maligna causada por mutaciones adquiridas del gen PIG-A somático (grupo A de complementación de glicanos de fosfotidil inositol) en una o varias células madre hematopoyéticas. La síntesis anormal de glicosil fosfatidil inositol (GPI) conduce a la pérdida de un grupo de proteínas de membrana ancladas a la membrana. membrana celular por GPI, incluidos CD16, CD55, CD59, etc. Las principales manifestaciones clínicas son hemólisis intravascular crónica e insuficiencia hematopoyética y trombosis recurrente.
¿NAP? Fosfatasa alcalina de neutrófilos: un monofosfato liberado por sus gránulos citoplasmáticos especiales que puede catalizar varios alcoholes y fenoles en condiciones alcalinas (pH 9,3 ~ 9,6). Hidrolasa hidrolítica no específica.
¿LMC? Leucemia mieloide crónica: es el principal tipo de leucemia crónica en mi país y representa aproximadamente el 70 % de las leucemias crónicas.
¿El cromosoma Ph? aparece en más de 90? % de casos de leucemia mieloide crónica, es un cromosoma específico que aparece en las células de la sangre periférica
Cuerpos de Auer en forma de bastón: ¿este tipo de cuerpos de Auer pueden aparecer en el citoplasma de mieloide agudo, mieloide agudo y mieloide agudo? -leucemia monocítica (dentro del citoplasma de las células leucémicas), pero no se encuentra en la leucemia linfoblástica aguda. También se puede detectar en el tipo RAEB-t de síndrome mielodisplásico (MDS).
AA? Anemia aplásica (anemia aplásica): es una enfermedad de insuficiencia hematopoyética de la médula ósea, caracterizada principalmente por una función hematopoyética baja de la médula ósea, pancitopenia, anemia, sangrado y síndrome de infección.
Clínicamente, la punción y la biopsia de médula ósea se utilizan para diagnosticar la anemia aplásica. La anemia aplásica rara vez se cura por sí sola. Una vez diagnosticada, se debe administrar un tratamiento activo.
MM Mieloma múltiple - Es un tumor maligno causado por una proliferación anormal de células plasmáticas.
¿SMD? Síndrome mielodisplásico - es un grupo de enfermedades de células madre hematopoyéticas clonales caracterizadas por citopenias, hematopoyesis patológica de uno o más linajes de células mieloides, hematopoyesis ineficaz y alto riesgo de transformación a leucemia.
BT? Prueba de la pared de los vasos sanguíneos, si excede los 9 minutos, es anormal
¿Prueba de resistencia capilar (también conocida como prueba del brazo con banda), 5 hombres, 5 mujeres y 10 niños;
CT, BT? La medición del tiempo de sangrado (BT) y el tiempo de coagulación (CT) son un par de pruebas. El tiempo de sangrado se refiere al tiempo que tarda la sangre en fluir naturalmente y detenerse naturalmente después de perforar artificialmente los capilares de la piel bajo ciertas condiciones. El tiempo de coagulación se refiere al tiempo que tarda la sangre en salir del vaso sanguíneo y coagularse fuera del cuerpo.
¿CRT? Prueba de contracción de coágulos de sangre: se refiere a la coagulación de nuevos coágulos de sangre. Bajo la acción de las proteínas contráctiles de las plaquetas, la malla de fibrina en el coágulo de sangre se contrae y el suero se precipita. Esta prueba observa este proceso bajo ciertas condiciones y es una prueba de detección que refleja la función plaquetaria.
PAgT?Prueba de agregación plaquetaria: la prueba de agregación plaquetaria refleja principalmente la función de agregación de las plaquetas.
PAdT?Prueba de adhesión plaquetaria: la adhesión plaquetaria se refiere a la adhesión de las plaquetas a la superficie de objetos extraños, que es una función hemostática importante de las plaquetas.
¿APTT? Tiempo de tromboplastina parcial activada: a 37 ℃, active XII con arcilla blanca, reemplace el tercer factor plaquetario con cefalina (tromboplastina parcial) y observe el plasma con la participación de Ca2. El tiempo necesario para la coagulación. es el tiempo de tromboplastina parcial activada, que es la prueba de detección más sensible y comúnmente utilizada del sistema de coagulación endógena. (Refleja la vía de coagulación intrínseca)
¿EvW? La enfermedad de Von Willebrand es un trastorno hemorrágico hereditario común en la práctica clínica. Su patogénesis es la mutación del gen del factor von Willebrand (factor Von Willebrand) vWF del paciente. cantidad reducida o calidad anormal del vWF plasmático.
Trombastenia GT? La trombastenia es un trastorno genético en el que las glicoproteínas de la membrana plaquetaria GPIIb y/o GPIIIa son cualitativa o cuantitativamente anormales, lo que resulta en una agregación plaquetaria reducida o ausente de diversos inductores de sangrado sexual.
¿BSS? Síndrome de plaquetas gigantes - síndrome de plaquetas gigantes, es una herencia autosómica dominante o recesiva. Esta enfermedad es rara. Principalmente debido a defectos de la membrana plaquetaria (ácido siálico reducido de la membrana plaquetaria, actividad electroforética reducida y contenido reducido de GPIa yb en la membrana, GPIa yb son receptores específicos para la unión del factor VIII y la ritocina).
PT? Medición del tiempo de protrombina en plasma: el tiempo de protrombina se refiere al tiempo necesario para que el plasma se coagule al agregar un exceso de tromboplastina tisular e iones de calcio al plasma extraído de plaquetas. Después de agregar tromboplastina e iones de calcio al plasma, la protrombina se puede convertir en trombina para inducir la coagulación del plasma. El tiempo puede reflejar la actividad de algunos factores de coagulación en el plasma. La detección del tiempo de protrombina puede reflejar si la función del sistema de coagulación extrínseco del cuerpo es anormal. (Refleja la vía de coagulación extrínseca)
¿TT? Tiempo de trombina plasmática: se refiere al tiempo de coagulación de la sangre después de agregar protrombina estandarizada al plasma. (Refleja si hay anticoagulación o hiperfibrinólisis en la misma vía)
PF Abreviatura del factor plaquetario PF El factor más importante es el PF3, que es un fosfolípido en la membrana plaquetaria y puede absorber factores de coagulación en la sangre. , participa en el proceso de coagulación de la sangre.
AT? Antitrombina - es una pequeña molécula de proteína que puede inactivar varias enzimas del sistema de coagulación. La antitrombina es una glicoproteína producida por el hígado y consta de 432 aminoácidos. Contiene tres enlaces disulfuro y cuatro posibles sitios de glicosilación.
¿Heparina? Sustancia anticoagulante natural
Fg?Fibrinógeno plasmático
D-D? Una base importante para el diagnóstico de CID y un indicador de fibrinólisis secundaria.
¿PDF? Productos de degradación fibrinolítica
Los tres puntos anteriores son las tres bases de diagnóstico importantes para la detección de la actividad fibrinolítica.
Hormonas endocrinas:
TRH hormona liberadora de tirotropina
GnRH hormona liberadora de gonadotropina
CRH hormona liberadora de corticotropina
Glándula pituitaria:
hormona del crecimiento GH
hormona estimulante de la tiroides TSH
hormona adrenocorticotrópica ACTH
tiroidea:
TH?T4?T3
TT4 Hormona tiroidea total en suero
FT4 Hormona tiroidea libre en suero
TBG Globulina fijadora de tiroides
Paratiroides:
PTH Paratiroides
CT Calcitonina
Suprarrenal:
17- OHCS El 17-hidroxicorticosteroide urinario refleja la función adrenocortical. También se puede observar un aumento en el hipertiroidismo y una disminución en el hipotiroidismo y la cirrosis hepática.
17-KS 17-ceto corticosteroide urinario, refleja la función de las glándulas suprarrenales y los testículos
¿ALD? , refleja la función de la médula suprarrenal y la excitabilidad del nervio simpático
¿El ácido vanililmandélico, un metabolito de las catecolaminas, aumenta en la aparición del feocromocitoma?