Los principios básicos del maxiplásmido y del miniplásmido son los mismos. Ambos utilizan ciertos métodos (como la lisis alcalina) para liberar plásmidos que se amplifican en bacterias y luego se someten a la eliminación de proteínas. a través de una serie de pasos como el ARN, y finalmente se extrae el ADN. Diferencias:
1. El extracto grande se utiliza para extraer una gran cantidad de líquido bacteriano, que oscila entre 100 ml y 500 ml, mientras que el extracto pequeño utiliza una pequeña cantidad de líquido bacteriano, normalmente entre 1,5 y 5 ml.
2. El kit general contiene más lisozima, isopropanol (para recuperar ácidos nucleicos precipitados), cloruro que contiene una cierta cantidad de PEG (para recuperar ADN plasmídico) y acetato de amonio que los kits pequeños. para facilitar la lisis de bacterias y la purificación de plásmidos, por lo que el producto de la extracción grande es mucho mayor que el de la extracción pequeña, y la pureza es muy alta.
3. El extracto pequeño se utiliza generalmente para la identificación de plásmidos y experimentos que no requieren una pureza muy alta, mientras que el extracto grande se utiliza para experimentos que requieren una pureza elevada, como la extracción a gran escala de plásmidos y transfección.