El feocromocitoma puede desarrollarse en la glándula suprarrenal, entonces, ¿cuáles son los criterios de diagnóstico para el feocromocitoma suprarrenal?
El diagnóstico del feocromocitoma suprarrenal incluye principalmente los siguientes tres aspectos. El primero es el diagnóstico clínico. El feocromocitoma suprarrenal típico tiene la tríada de cefalea, palpitaciones e hiperhidrosis, a menudo acompañada de hipertensión refractaria, hipotensión ortostática y fluctuaciones muy graves de la presión arterial. El segundo es el diagnóstico de posicionamiento. Las lesiones de las glándulas suprarrenales generalmente se pueden encontrar mediante tomografías computarizadas o resonancias magnéticas. Finalmente, está el diagnóstico cualitativo. Se determina principalmente mediante exámenes de laboratorio. La prueba más utilizada es la prueba de orina de 24 horas. Los niveles de catecolaminas se pueden extraer de la orina de 24 horas para diagnosticar un feocromocitoma.
Es importante saber que el feocromocitoma suprarrenal es un tumor derivado de la médula suprarrenal. Los gránulos intracelulares contienen catecolaminas, que de forma desregulada secretan grandes cantidades de catecolaminas a la circulación sanguínea, provocando cambios fisiopatológicos sistémicos y síntomas clínicos. La mayoría de los tumores son benignos y sus manifestaciones clínicas varían dependiendo de sus anomalías endocrinas. Los casos típicos incluyen secreción de grandes cantidades de catecolaminas, provocando hipertensión paroxística, palpitaciones, dolores de cabeza, etc.