anilina, 2-fluoroanilina, p-metoxianilina e indol alcanzó con éxito 90-92 y el rendimiento alcanzó el nivel esperado.
Buena rentabilidad y superficie completa (ingresó el 11 de agosto). Se observó una reacción de aminolisis quimioselectiva de la epiclorhidrina, que tiene un producto deseable resultante del ataque del carbono menos sustituido en el anillo epoxi (entradas 16-19). El epoxiciclohexano de anillo abierto, un aminoalcohol, también logró con éxito el rendimiento esperado de 90-92 (Trabajos 20-23).
Alentados por los resultados anteriores, estudiaremos los epóxidos acíclicos y las aminas heterocíclicas en el siguiente paso.
Pirazol e imidazol (Tabla 3, entradas 1-7). Hay pocos informes y es de circuito abierto en la literatura.
Compuestos epoxi y aminas heterocíclicas. 20 Estos métodos requieren altas temperaturas y altas presiones. Adquisición del producto
La importancia de los reactivos, por ello, un protocolo suave es ideal para la síntesis de este aminoalcohol heterogéneo.
Primero, estudiamos diversos epóxidos, como óxido de estireno, óxido de propileno,
Epiclorhidrina y epoxiciclohexano reaccionados con pirazol para obtener excelentes resultados. Pirazol activo
El óxido nítrico y el óxido de propileno con estireno proporcionaron rendimientos de 92 y 86, respectivamente (entradas 1 y 2). Apertura de anillo
Para epoxiciclohexano, epiclorhidrina y pirazol, proporcionó los aminoalcoholes ideales con buenos rendimientos (entradas
3 y 4). El año que viene utilizaré imidazol para estudiar la reacción de amonólisis de estos óxidos y obtendré buenos resultados.
Una serie de 83-90 condiciones ambientales (entradas 5-7). Por lo tanto, el catalizador Y (ácido nítrico) 36h2o puede lograr un acoplamiento eficaz.
Producto ideal para proporcionar excelentes rendimientos para diversos óxidos de aminas heterocíclicas.