¿Este letrero? Científicos chinos completaron el primer caso del mundo de tratamiento de pacientes con SIDA y leucemia mediante un trasplante de células madre editadas genéticamente. Los resultados de la investigación muestran que utilizando la tecnología CRISPR/Cas9, los científicos editan células madre hematopoyéticas humanas. Las células madre genéticamente editadas pueden reconstruir de forma estable el sistema hematopoyético en modelos animales durante mucho tiempo, y las células de sangre periférica que producen tienen la capacidad de resistir el SIDA. y leucemia.
El efecto de la edición genética siempre es estable en las células sanguíneas y no se han encontrado efectos secundarios, como efectos fuera del objetivo, causados por la edición genética. La viabilidad y seguridad de las células madre hematopoyéticas editadas genéticamente en aplicaciones clínicas seguramente promoverán y promoverán la aplicación clínica de esta tecnología. Debido a que aún no se ha utilizado oficialmente en la práctica clínica, todos esperan un mejor desarrollo en este campo, beneficiando así a la humanidad y al mundo.
Dado que los expertos pueden estudiarlo y escribir artículos relacionados, la viabilidad es relativamente alta. Pero como profano, no hay forma de juzgar, pero esto es algo bueno, así que espero que se pueda promover mejor. Asegúrese de que los logros de la civilización moderna se apliquen a los pacientes lo antes posible, para que los pacientes puedan deshacerse por completo del enredo de la enfermedad.