La razón por la que la fenitoína y el hidróxido de sodio no reaccionan durante la preparación de fenitoína sódica

La razón por la cual la fenitoína y el hidróxido de sodio no reaccionan durante la preparación de fenitoína sódica: durante la preparación de fenitoína sódica, cuando el hidróxido de sodio disuelve la fenitoína, primero se aclarará y luego precipitará: la razón por la cual la fenitoína sódica se hidroliza fácilmente. Es la fenitoína, que es ácida y neutralizada por soluciones alcalinas.

En un matraz de 100mL equipado con un condensador esférico, añadir 2g de benzoilo, 0,7g de urea, 6mL de hidróxido de sodio al 20%, 10mL de etanol al 50% y una zeolita en orden, y poner Calentar a fuego directo y refluir durante 30 minutos, agregar 60 mL de agua hirviendo y 0,3 g de carbón activado, hervir para decoloración durante 10 minutos, dejar enfriar y filtrar. El filtrado se ajustó a pH 6 con ácido clorhídrico al 10% para precipitar cristales y se filtró con succión.

Interacciones medicamentosas

1. Uso combinado con cumarinas (especialmente dicumarol), cloranfenicol, isoniazida, fenilbutazona y sulfonamidas. Se reduce el metabolismo de la fenitoína, se incrementa la concentración en sangre. la toxicidad aumenta.

2. Cuando se combina con carbamazepina, hormona adrenocortical, ciclosporina, digoxigenina, estrógeno, levodopa o quinidina, la fenitoína induce las enzimas del metabolismo hepático, lo que reduce la eficacia de estos fármacos.

3. El uso de este producto en pacientes que toman acetaminofén a largo plazo puede aumentar el riesgo de intoxicación hepática y reducir la eficacia.