Advertencias y precauciones: Basiliximab sólo debe ser utilizado por médicos con experiencia en tratamientos inmunosupresores tras trasplante de órganos. Pueden producirse reacciones alérgicas con las inyecciones de proteínas. Se han informado reacciones alérgicas agudas graves (que ocurren dentro de las 24 horas) después del primer uso y posteriores de basiliximab. Las reacciones de hipersensibilidad que han ocurrido incluyen: urticaria, prurito, estornudos, hipotensión, taquicardia, disnea, broncoespasmo, edema pulmonar e insuficiencia respiratoria. Estas reacciones son raras ([1/1000 pacientes]) en pacientes tratados con basiliximab. Si se produce una reacción alérgica grave, se debe suspender el tratamiento con basiliximab inmediatamente y no volver a utilizarlo. Si los pacientes han sido tratados previamente con basiliximab, se debe tener precaución al reiniciar el tratamiento con este fármaco. Cada vez hay más pruebas de que algunos pacientes que toman basiliximab tienen un mayor riesgo de sufrir reacciones alérgicas. Estos pacientes suelen ser tratados con basiliximab por primera vez y el tratamiento inmunosupresor concomitante se interrumpe prematuramente por abandono del trasplante o pérdida temprana del injerto. Se observaron reacciones alérgicas agudas en algunos de estos pacientes cuando se administró basiliximab como preparación para el retrasplante. Los pacientes deben recibir tratamiento con basiliximab en un lugar con condiciones clínicas y de laboratorio adecuadas, incluidos medicamentos para tratar reacciones alérgicas graves. Después del trasplante de órganos, los pacientes reciben terapia inmunosupresora, lo que aumenta el riesgo de trastornos linfoproliferativos (LPD) e infecciones oportunistas. Sin embargo, a pesar de que basiliximab es un inmunosupresor, hasta la fecha no se ha encontrado una mayor incidencia de LPD o infecciones oportunistas en pacientes tratados con basiliximab. Un metanálisis de dos estudios de extensión de 5 años mostró que la incidencia de neoplasias malignas y LPD no difirió entre los grupos de basiliximab y placebo (ver Reacciones adversas). No se han estudiado los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Instrucciones de uso y eliminación Para preparar la solución inyectable, agregue 5 ml de agua para inyección, incluida en el kit, al vial de basiliximab de 20 mg, o agregue 2,5 ml de agua para inyección al vial de basiliximab de 10 mg. para disolver el polvo. La solución de basiliximab preparada es isotónica y se puede utilizar como vial intravenoso desechable para infusión. También se puede diluir a 50 ml o más (especificación de 20 mg) o 25 ml con solución salina normal o glucosa al 5 % o más (concentración de 10 mg). ) para infusión intravenosa. Incompatibilidades Dado que no hay datos sobre la compatibilidad de basiliximab con otras sustancias intravenosas, basiliximab no debe mezclarse con otros fármacos/sustancias y normalmente debe administrarse mediante un sistema de perfusión independiente. Se ha demostrado la compatibilidad de los siguientes equipos de infusión: Bolsa de infusión, bolsita de cloruro de sodio al 0,9 % (Baxter) Sistema de infusión - Equipo intravenoso con ventilación estéril (Abbott) - Lifecare 5000 Plumset Microdrip (Abbott) - Equipo básico con ventilación (producido por Baxter) -Flashball dispositivo (Producido por Baxter)