Las espermatogonias generalmente se ubican cerca del borde de la membrana basal del conducto testicular. Las células son ovaladas o poligonales, con un tamaño de 9 a 10 µm. El núcleo tiene forma ovalada, de 6 a 7 μm de diámetro y ocupa la mayor parte del volumen total de las espermatogonias. La cromatina en el núcleo es relativamente uniforme y parte de la cromatina se condensa en pequeños grupos de heterocromatina. Cerca de la membrana nuclear externa se puede observar parte de la cromatina entrando al citoplasma (Lámina II: 2, flecha). En el citoplasma se pueden observar algunas vesículas de membrana y estructuras similares a vesículas de diferentes tamaños.
2.2 Espermatocito primario (PSC)
El espermatocito primario es ovalado. El tamaño de las células es de 7 a 8 μm y su volumen es ligeramente menor que el de las espermatogonias. El núcleo celular también es ovalado, con un diámetro nuclear de 5 a 7 μm. El grado de condensación de la cromatina nuclear en grupos de heterocromatina aumentó significativamente, distribuyéndose principalmente cerca de la membrana nuclear interna. Los ribosomas son abundantes en el citoplasma y están distribuidos uniformemente (Placa I: 1b, PSC).
2.3 Espermatocitos secundarios (SSC)
Durante la etapa de espermatocitos secundarios, el núcleo sufre cambios significativos. En la etapa inicial, el número de heterocromatina nuclear aumenta y forman una red densa y espesa entre sí. El número de vesículas en el citoplasma aumenta (Lámina II: 3). Posteriormente, el núcleo sufre cambios meióticos (Lámina II: 4). Esta es la característica más importante que distingue a los espermatocitos secundarios de los primarios.
2.4 Espermátida (ST)
Los espermatozoides se forman después de que los espermatocitos secundarios completen la segunda división meiótica. El núcleo de los primeros espermatozoides es redondo, la cromatina está muy condensada y la densidad electrónica del citoplasma también es alta. Toda la célula se convierte en una esfera uniforme con una densidad electrónica extremadamente alta, con un tamaño de 3,5 a 4 μm. Los espermatozoides se separan y se desarrollan en una pequeña cavidad separada (Lámina I: 1b, ST).
En los espermatozoides en fase media, aparecen vesículas de Golgi grandes y pequeñas en el citoplasma (Lámina II: 5, GV), y se fusionan entre sí en un extremo del núcleo para formar una estructura vesicular, la vesícula acrosómica (Lámina II: 5, AC). La lámina II: 5, 6 y 7 también describe la evolución de la formación del acrosoma durante la metamorfosis del espermatozoide. Durante el proceso de formación del acrosoma, la densidad electrónica aumenta gradualmente. En él se concentran gradualmente las enzimas proteolíticas (Lámina II: 6, flecha). Existe un límite de membrana claro entre la vesícula del acrosoma y el núcleo.
En los espermatozoides en etapa tardía, las enzimas proteolíticas en la vesícula acrosómica se depositan y concentran aún más, y la densidad electrónica aumenta. El saco acrosómico también se alarga gradualmente hacia adelante, formando una apófisis espinosa (Lámina II: 7, AC; Placa I: 1b, esquina inferior izquierda ST).
2.5 Espermatozoide (S)
Los espermatozoides se desarrollan hasta convertirse en espermatozoides tras completar una serie de procesos de metamorfosis. En las primeras etapas de la formación de espermatozoides, el citoplasma rodea el núcleo de manera relativamente uniforme, con ocasionales mitocondrias simples en el medio. A medida que los espermatozoides maduran, el citoplasma se va perdiendo y reduciendo gradualmente, quedando sólo una banda de citoplasma en forma de media luna entre el acrosoma y el núcleo, con una densidad electrónica mayor que la del nucleoplasma. En comparación con el otro extremo del acrosoma, casi no hay citoplasma y sólo quedan algunas estructuras de membrana (Lámina II: 8, 9). La cromatina nuclear de los espermatozoides se descondensa desde el estado altamente condensado de los espermatozoides a un estado difuso. La densidad de electrones en la región nuclear se vuelve muy baja y el nucleoplasma está compuesto de cromatina floculenta. Hay un nucleolo, ubicado cerca del centro del núcleo. La membrana nuclear está incompleta y sólo consta de varias estructuras membranosas discontinuas y la membrana plasmática del esperma que forma el límite inferior de los espermatozoides.
El acrosoma es como un embudo invertido que recubre la parte superior del núcleo espermático, con alta densidad electrónica (Lámina II: 9, AC).
Los espermatozoides maduros están compuestos por una apófisis espinosa en forma de uña y una parte esférica esférica, con una longitud total de unas 8 μm. La apófisis espinosa es generalmente más larga que la esfera, hasta 5 μm. Los espermatozoides maduros se almacenan en pequeñas cavidades dentro de la vaina de espermatozoides