Actualmente, la epidemia de COVID-19 sigue propagándose rápidamente por todo el mundo. Según el "Informe de big data en tiempo real sobre la epidemia de neumonía por nuevo coronavirus" de Baidu, a las 15:00 horas del 26 de agosto de 2020, ha habido más de 24,33 millones de casos confirmados y más de 829.000 muertes en todo el mundo. Entre ellos, Estados Unidos acumula más de 6 millones de casos confirmados y 183.000 muertes. La identificación rápida de las personas infectadas con COVID-19 es crucial en la prevención y el control de epidemias.
Recientemente, Abbott anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha concedido autorización de uso de emergencia para BinaxNOWCOVID-19AgCard, una tarjeta de prueba rápida de antígenos de COVID-19 desarrollada por la empresa. Esta tarjeta de prueba puede detectar cualitativamente el antígeno de la proteína de la nucleocápside del nuevo coronavirus en hisopos nasales de pacientes sospechosos de tener COVID-19.
Esta tarjeta de prueba utiliza la avanzada tecnología de flujo lateral de Abbott, no requiere ningún equipo y puede proporcionar resultados en solo 15 minutos. En los datos presentados a la FDA, un estudio clínico realizado por Abbott y varias de las principales universidades de investigación de EE. UU. mostró que BinaxNOW COVID-19AgCard fue eficaz en personas cuyos proveedores de atención médica sospecharon una infección por COVID-19 durante los primeros siete días de la aparición de los síntomas. La prueba fue de 97,1 y la especificidad fue de 98,5.
Esta tarjeta de prueba se vende por $5 y es muy portátil y asequible. Debido a que no requiere ningún equipo, la tarjeta de prueba será una herramienta importante en la gestión de riesgos durante la pandemia de COVID-19, ya que servirá como primera línea de defensa para identificar rápidamente a las personas infectadas y ponerlas en cuarentena para que no transmitan la enfermedad a otras personas. .
Abbott también lanzará una aplicación móvil complementaria, NAVICA, para dispositivos iPhone y Android, la primera aplicación de su tipo que estará disponible de forma gratuita. En reuniones grandes y cuando lo soliciten organizaciones como lugares de trabajo y escuelas, la aplicación permitirá a las personas con un resultado negativo de la prueba mostrar un pase de salud digital temporal que muestre los resultados de la prueba BinaxNOW al personal de la organización y cada vez que los proporcionen los servicios de salud. Cuando el proveedor realiza pruebas, se actualizará el pase y la fecha de los resultados de las pruebas. Las organizaciones podrán ver y verificar la información mostrada en dispositivos móviles para facilitar el acceso a las instalaciones, incorporando medidas como lavado de manos, distanciamiento social, limpieza mejorada y uso de mascarillas.
Abbott planea distribuir decenas de millones de tarjetas de prueba en septiembre, alcanzando 50 millones de tarjetas de prueba por mes a principios de octubre. Desde abril de este año, la empresa ha invertido cientos de millones de dólares para producir BinaxNOW en masa en dos nuevas fábricas en Estados Unidos.
El presidente y director ejecutivo de Abbott, Robert B. Ford, dijo: "Diseñamos intencionalmente las aplicaciones BinaxNOWtest y NAVICA para proporcionar una solución de prueba integral para ayudar a los estadounidenses a sentirse más seguros acerca de su salud y sus vidas. BinaxNOW y NAVICA La aplicación nos proporciona una prueba asequible, fácil de usar y escalable, y una herramienta de bienestar digital complementaria para ayudarnos a sentirnos más normales en nuestra vida diaria".
Dr. Joseph Petrosino, presidente de virología molecular y microbiología de la Facultad de Medicina de Baylor, dijo: "El lanzamiento a gran escala de esta tarjeta de prueba y aplicación permitirá que decenas de millones de personas tengan acceso a pruebas rápidas y confiables. Con las pruebas de laboratorio, puede obtener una sensibilidad extremadamente buena , pero puede llevar días o más obtener resultados, mientras que con las pruebas rápidas de antígenos se obtienen resultados de inmediato, lo que saca a las personas infecciosas de las calles y las pone en cuarentena para que no propaguen el virus.
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Fuente original: AbbottsFast, $5, la prueba de antígeno COVID-19 fácil de usar de 15 minutos recibe la autorización de uso de emergencia de la FDA; la aplicación móvil muestra los resultados de la prueba para ayudarnos a aumentar la producción a 50 millones de pruebas por mes