Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Descripción general de la quimotripsina 4 Alias de quimotripsina 5 Estándar de la farmacopea para la quimotripsina 5.1 Nombre del producto 5.1.1 Nombre chino 5.1.2 Pinyin chino 5.1.3 Nombre en inglés 5.2 Contenido fuente 5.3 Método de preparación Requisitos 5.4 Propiedades 5.5 Identificación 5.6 Inspección 5.6.1 Acidez 5.6.2 Claridad y color de la solución 5.6.3 Tripsina 5.6.4 Pérdida de peso al secar 5.6.5 Residuo al ignición 5.7 Determinación de la potencia 5.7.1 Preparación de la solución de sustrato 5.7. 2 Preparación de la solución de prueba 5.7.3 Método de determinación 5.8 Categoría 5.9 Almacenamiento 5.10 Preparación 5.11 Versión 6 Examen médico de quimotripsina 6.1 Nombre de inspección 6.2 Clasificación 6.3 Principio de determinación de quimotripsina 6.4 Reactivos 6.5 Método de operación 6.6 Valor normal 6.7 Importancia clínica de los resultados de la prueba 6.8 Notas 6.9 Enfermedades relacionadas 7 Instrucciones para la quimotripsina 7.1 Nombre del medicamento 7.2 Nombre en inglés 7.3 Alias de la quimotripsina 7.4 Clasificación 7.5 Forma farmacéutica 7.6 Efectos farmacológicos de la quimotripsina 7.7 Farmacocinética de la quimotripsina 7.8 Indicaciones de la quimotripsina 7.9 Contraindicaciones de la quimotripsina 7.10 Precauciones 7.11 Reacciones adversas de la quimotripsina 7.12 Uso y dosis de quimotripsina 7.13 Interacciones entre quimotripsina y otros fármacos 7.14 Comentarios de expertos 1 Pinyin
mí dàn bái méi 2 Referencia en inglés
quimotripsina [Diccionario bilingüe de ciencia y tecnología del siglo XXI] 3 Descripción general de la quimotripsina
La quimotripsina es más o menos lo mismo que la tripsina. Todas ellas son enzimas implicadas en el metabolismo de los aminoácidos de las proteínas y también son hidrolasas. 4 Alias de quimotripsina
Quimotripsina 5 Quimotripsina Estándar de farmacopea 5.1 Nombre del producto 5.1.1 Nombre chino
Quimotripsina
5.1.2 Pinyin chino
Midanbaimei 5.1.3 Nombre en inglés
Quimotripsina 5.2 Contenido fuente
Esta cepa es una enzima proteolítica extraída del páncreas de vaca o cerdo. Calculada en base seca, la actividad de la quimotripsina por 1 mg no debe ser inferior a 1.000 unidades. 5.3 Requisitos de preparación
Este producto debe extraerse de páncreas de ganado vacuno o porcino calificado para cuarentena, y el proceso de producción debe cumplir con los requisitos de la versión actual de "Buenas prácticas de fabricación de medicamentos". 5.4 Propiedades
Este producto es un polvo cristalino o un polvo amorfo de color blanco o blanquecino. 5.5 Identificación
Tome este producto, disuélvalo en agua y prepare una solución que contenga aproximadamente 1 mg por 1 ml. Tome 0,05 ml y colóquelo en una placa de goteo blanca, agregue 0,2 ml de N-acetil L-tirosina etil. La solución de prueba de éster se volverá violeta después de mezclarla. 5.6 Inspección 5.6.1 Acidez
Tomar este producto, disolverlo en agua y preparar una solución que contenga 2 mg por 1 ml. Medir según la ley (edición 2010 de la Farmacopea, Apéndice VI H). debe ser 5,5 ~ 7,0.
5.6.2 Claridad y color de la solución
Tomar este producto, agregar agua para disolverlo y preparar una solución que contenga 2 mg por 1 ml, y verificar según la ley (Apéndice IX A de la Farmacopea de 2010, Parte 2 y la Farmacopea de 2010, Parte 2, Apéndice IX B), la solución debe ser transparente e incolora o casi incolora. 5.6.3 Tripsina
Tome este producto, disuélvalo en agua y prepare una solución que contenga 16.000 unidades por 1 ml como solución de prueba, tome una cantidad adecuada de tripsina, disuélvala en agua y conviértala en una solución; que contenía 16.000 unidades por 1 ml. Se utilizó una solución de 2500 unidades como solución de control. Tome 50 μl de la solución de prueba y 5 μl de la solución de control, colóquelos en una placa de goteo blanca respectivamente y agregue 0,2 ml de solución de prueba de clorhidrato de éster metílico de p-toluenosulfonil L-arginina. Después de la colocación, la solución de prueba no debe aparecer. rojo púrpura o el tiempo de desarrollo del color es posterior al de la solución de control de tripsina. 5.6.4 Pérdida de peso por secado
Tome aproximadamente 0,2 g de este producto, use pentóxido de fósforo como desecante y séquelo a presión reducida a 60 °C durante 4 horas. La pérdida de peso no debe exceder 5,0. % (2010 Farmacopea Parte 2 Apéndice VIII L). 5.6.5 El residuo de ignición
no deberá exceder el 2,5% (edición de 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VIII N). 5.7 Determinación de la potencia 5.7.1 Preparación de la solución de sustrato
Tome 23,7 mg de éster etílico de N-acetil L-tirosina, colóquelo en un matraz volumétrico de 100 ml, agregue tampón fosfato (tome 0,067 mol/L de mezcla de difosfato 38,9 ml de solución de hidrógeno potásico y 61,1 ml de solución de hidrogenofosfato disódico de 0,067 mol/L (el valor de pH es 7,0) hasta 50 ml. Calentar para disolver. Después de enfriar, diluir hasta la marca y agitar bien. Guárdelo congelado, pero no lo congele ni descongele repetidamente. 5.7.2 Preparación de la solución de prueba
Pese con precisión una cantidad adecuada de este producto, agregue una solución de ácido clorhídrico de 0,0012 mol/l para disolverla y diluya cuantitativamente para preparar una solución que contenga de 12 a 16 unidades de quimotripsina por 1 ml. 5.7.3 Método de determinación
Tome 0,2 ml de solución de ácido clorhídrico de 0,0012 mol/L y 3,0 ml de solución de sustrato y realice espectrofotometría UV-visible (edición de 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice IV A) en 25 ℃ ± 0,5 ℃, medir a una longitud de onda de 237 nm y ajustar la absorbancia a 0,200. Luego tome 0,2 ml de la solución de prueba y 3,0 ml de la solución del sustrato, cronometre inmediatamente y agítelo bien, lea la absorbancia cada 30 segundos durante 5 minutos (repita una vez), la velocidad de cambio de la absorbancia debe ser constante y el tiempo constante no debe ser inferior a 3 minutos. Si la tasa de cambio no se puede mantener constante, se puede realizar otra medición a una concentración más baja. La tasa de cambio de absorbancia cada 30 segundos debe controlarse entre 0,008 y 0,012. Tome la absorbancia como ordenada y el tiempo como abscisa. Dibuje una gráfica y tome la absorbancia de la parte de la línea recta dentro de 3 minutos y calcúlela de acuerdo con la siguiente fórmula.
En la fórmula, P es la potencia de quimotripsina por 1 mg, unidad
A2 es la absorbancia comenzando en la línea recta
A1 es la absorbancia; terminando en línea recta
T es el tiempo desde la lectura de A2 a A1, minutos
W es la cantidad de muestra de prueba en la solución de medición, mg
;0,0075 es el En las condiciones anteriores, la absorbancia cambia en 0,0075 por minuto, lo que equivale a 1 unidad de quimotripsina. 5.8 Categoría
Enzimas proteolíticas. 5.9 Almacenamiento
Sombree, selle y almacene en un lugar fresco. 5.10 Preparaciones
Quimotripsina 5.11 versión inyectable
"República Popular China y Farmacopea China" Edición 2010 6 Examen médico de quimotripsina 6.1 Nombre del examen
Clasificación de quimotripsina 6.2
Examen bioquímico de la sangre> Determinación de enzimas 6.3 El principio de medición de la quimotripsina
El principio del método de medición RIA. 6.4 Reactivos
(1) Tanto las muestras de suero como de plasma (anticoagulante EDTA) son aceptables y las condiciones de almacenamiento son las mismas que las de la tripsina.
(2) Defecar, diluir con 0,15 mol/L NaCl + veces, mezclar bien y luego filtrar. El filtrado se puede almacenar a temperatura ambiente durante 1 semana.
6.5 Método de operación
Método RIA. 6.6 Valor normal
Suero 10μg/L
Heces 120~1265μg/g heces (: 290) 6.7 Importancia clínica de los resultados de laboratorio
La actividad enzimática reducida es común en Pancreatitis crónica, fibrosis quística, malabsorción intestinal. 6.8 Notas
(1) Las preparaciones de enzimas orales pueden causar niveles elevados.
(2) Esta es una prueba de detección para detectar enfermedades pancreáticas asociadas con insuficiencia secretora pancreática, para descartar aún más a aquellos pacientes con una función pancreática aparentemente normal. La medición de quimotripsina en las heces es una prueba más precisa. La actividad pancreática es un método más fiable para evaluar la función pancreática.
(3) También hay muchos resultados falsos positivos, alrededor del 10%, y en ocasiones aparecen valores normales en pacientes con las enfermedades anteriores. 6.9 Enfermedades relacionadas
Pancreatitis crónica 7 Instrucciones para la quimotripsina 7.1 Nombre del medicamento
Quimotripsina 7.2 Nombre en inglés
Quimotripsina 7.3 Alias de quimotripsina
Quimotripsina; alfa quimotripsina; Avazyme; Chymar 7.4 Clasificación
Fármacos para el sistema respiratorio> Fármacos expectorantes> Fármacos que favorecen la disolución del esputo 7,5 Formas farmacéuticas
Quimotripsina inyectable 1 mg (800 U) cada uno 5 mg (4000U). 7.6 Efectos farmacológicos de la quimotripsina
Puede cortar la cadena peptídica de macromoléculas de proteínas en péptidos con menor peso molecular, o actuar en el extremo de la cadena peptídica de moléculas de proteínas para separar aminoácidos y puede separar ciertos; Aminoácidos. Hidrólisis de lípidos. Mediante esta acción, la fibrina y la mucina del esputo se pueden hidrolizar en péptidos o aminoácidos, licuando el esputo viscoso y facilitando la tos. Es eficaz para el esputo purulento o no purulento. Además, la quimotripsina puede relajar el ligamento ciliar y disolver la estructura proteica de algunos tejidos del ojo. La quimotripsina también puede favorecer la penetración de antibióticos y fármacos quimioterapéuticos en las lesiones. 7.7 Farmacocinética de la quimotripsina
Tanto la quimotripsina como la tripsina son potentes enzimas proteolíticas y sólo difieren los sitios de hidrólisis. La neurotoxina del veneno de serpiente contiene aminoácidos basales, que la quimotripsina y la tripsina descomponen fácilmente en proteínas no tóxicas, bloqueando así la entrada de la toxina al torrente sanguíneo y provocando efectos tóxicos. La quimotripsina es más eficaz que la tripsina en el tratamiento de mordeduras de serpientes de la subfamilia Acernae y la aplicación combinada de ambas preparaciones enzimáticas es más eficaz. 7.8 Indicaciones de la quimotripsina
1. Se utiliza en oftalmología para relajar el ligamento ciliar y reducir la iridociclitis traumática. También se puede utilizar en la extracción de cataratas para facilitar la extracción del cristalino.
2. Se utiliza para la cicatrización de heridas, antiinflamatorio y prevención de edemas locales, acumulación de sangre, hematoma por esguince, edema postoperatorio, otitis media, rinitis, etc. después de un traumatismo o cirugía.
3. Para el tratamiento de la bronquitis crónica, bronquiectasias o abscesos pulmonares, puede licuar el esputo purulento y no purulento y facilitar la tos.
4. Tratamiento de las mordeduras de serpientes venenosas. 7.9 Contraindicaciones de la quimotripsina
1. Pacientes menores de 20 años, debido a que la cápsula del cristalino y el ligamento vítreo están firmemente conectados, el globo ocular es pequeño, la elasticidad de la esclerótica es fuerte, lo que puede causar prolapso vítreo o Los pacientes con cataratas traumáticas cuyo humor vítreo no está fijo, están prohibidos porque pueden provocar pérdida del humor vítreo.
2. Está contraindicado en pacientes con presión intraocular elevada o cataratas acompañadas de degeneración corneal, y aquellos con tendencia a la licuación del vítreo.
3. Está prohibido en personas con enfermedades hepáticas y renales graves, función anormal de la coagulación y en personas que estén tomando anticoagulantes. 7.10 Precauciones
1. Se requiere una prueba de alergia antes de la inyección intramuscular de quimotripsina y está prohibida la inyección intravenosa.
2. Si se produce una reacción alérgica, se debe suspender su uso inmediatamente y tratar con medicamentos antihistamínicos.
3. La quimotripsina es altamente tóxica para la retina. Dado que puede dañar el cristalino, no permita que el líquido penetre en el cuerpo vítreo durante la aplicación.
4. La quimotripsina se inactiva rápidamente cuando se expone a la sangre, por lo que no debe haber sangre sin coagular en el lugar de administración.
5. La quimotripsina es relativamente estable en estado sólido, pero su solución es inestable. Perderá el 50% de su actividad si se deja a temperatura ambiente durante 9 días, por lo que se debe preparar antes de su uso.
6. Para los síntomas de glaucoma causados por quimotripsina, se pueden administrar betabloqueantes (como timolol) o inhibidores de la anhidrasa carbónica oral (como acetazolamida) en el postoperatorio.
7. Dado que el título de quimotripsina disminuye significativamente después de la atomización ultrasónica, el tiempo de inhalación de la atomización ultrasónica de quimotripsina debe controlarse en 5 minutos. 7.11 Reacciones adversas de la quimotripsina
1. Los fármacos oftálmicos tópicos generalmente no causan reacciones adversas sistémicas, pero pueden causar aumentos a corto plazo en la presión intraocular, lo que provoca dolor ocular, uveítis y edema corneal, que son síntomas. del glaucoma puede durar 1 semana y luego desaparecer. También puede provocar opacidad lineal de la córnea, hernia vítrea, pérdida de pigmento del iris, uveítis, dehiscencia de la herida o retraso en la cicatrización, etc.
2. Sistema sanguíneo: La quimotripsina puede provocar disfunción de la coagulación.
3. Otros: (1) La inyección intramuscular puede causar ocasionalmente shock anafiláctico. (2) La quimotripsina puede provocar la liberación de histamina, lo que provoca dolor e hinchazón en el lugar de la inyección local. 7.12 Uso y dosificación de quimotripsina
1. Generalmente 4000 U a la vez, disuelva la quimotripsina en 5 ml de inyección de cloruro de sodio antes de usar.
2. Administración a través del ojo: se utiliza en oftalmología como descomposición enzimática de la zónula del cristalino, se disuelve la quimotripsina con inyección de cloruro de sodio, se prepara una solución 1:5000, se inyecta en la cámara posterior desde la pupila y pase de 2 a 3 minutos, después de que el cristal flote, enjuague con una inyección de cloruro de sodio y se podrá quitar la lente.
3. Inhalación en aerosol: se utiliza para licuar el esputo y se puede convertir en una solución al 0,05% para atomización e inhalación.
4. Inyección local: (1) Cuando se trata de inflamación o traumatismo de tejidos blandos, se puede inyectar localmente en la herida una solución de quimotripsina 800U (1 mg) disuelta en 1 ml de solución fisiológica de cloruro de sodio. (2) Para mordeduras de serpientes venenosas, quimotripsina de 10 a 20 mg, diluir cada tubo con 4 ml de agua para inyección, inyectar infiltración alrededor de la marca del diente de serpiente e inyectar 2 agujas en el área central de la herida, y luego Inyecte 3 cm por encima de la hinchazón de 1 a 2 capas de sellador de anillo, de 0,3 a 0,7 ml por aguja según las diferentes partes, al menos 10 agujas, hasta 26 agujas.
5. Uso externo: (1) Para el acné vulgar, aplicar quimotripsina localmente, dos veces al día. (2) Para úlceras cutáneas crónicas, aplique una solución acuosa de quimotripsina (400 μg/ml) en la herida de forma húmeda durante 1 a 2 horas cada vez. 7.13 Interacciones medicamentosas
(aún no está claro) 7.14 Comentarios de expertos