Este medicamento requiere una inyección intravenosa y debe administrarse lentamente. La comercialización de Rexac fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y la Autoridad Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA) en 1998 y 1999, y entró en el mercado chino en 2007. El fármaco es un anticuerpo monoclonal quimérico humano-ratón. Este medicamento requiere una inyección intravenosa y debe administrarse lentamente, tardando al menos 2 horas en completarse la infusión.