Proliferación celular 2017

(1) En el método tradicional de preparación de anticuerpos monoclonales, las células B efectoras y las células de mieloma deben fusionarse mediante "tecnología de fusión de células animales"; las células fusionadas deben examinarse y cultivarse, y ambas utilizan tecnología de cultivo de células animales;

(2) Dado que las células B efectoras no tienen capacidad de proliferación celular, la prG aislada se puede introducir como un gen diana en las células plasmáticas que pueden sintetizar y secretar anticuerpos y luego, mediante detección y selección, finalmente producir Células que pueden proliferar indefinidamente y producir anticuerpos específicos.

(3) ① Tome los núcleos de los linfocitos B estimulados por antígenos específicos y trasplántelos en células de mieloma enucleadas, porque el citoplasma de las células de mieloma contiene el gen regulador de la proliferación inmortal (prG) para formar células de recombinación.

②Las células recombinantes analizadas se cultivan a gran escala in vitro o se inyectan en la cavidad abdominal de ratones para su proliferación, obteniendo así una gran cantidad de anticuerpos monoclonales.

Entonces la respuesta es:

(1) ¿Cultivo de células animales? Fusión celular

(2) ¿Introducir prG como gen diana en células plasmáticas que puedan sintetizar y secretar anticuerpos y luego realizar pruebas de detección? No sólo puede proliferar indefinidamente, sino que también puede producir anticuerpos específicos.

(3) Véase la figura siguiente (separación nucleocitoplasmática, recombinación celular, cribado y cultivo).

ica china All rights reserved