USP38-NF 33 se publicó en febrero de 2014 y entró en vigor en mayo de 2015.
USP37-NF 32 se publicó en febrero de 2013 y entró en vigor en mayo de 2014.
USP36-NF 31 se publicó en 201211 y entró en vigor en mayo de 2013.
El Suplemento 1 se publicó en febrero de 2013 y entró en vigor en agosto de 2013.
El Suplemento 2 se publicó en junio de 2013 y entró en vigor el 2013 de febrero de 1.
USP-NF es el único estándar legal implementado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para medicamentos y productos relacionados producidos y vendidos en los Estados Unidos. Además, USP-NF sirve como una guía clara paso a paso de los estándares de calidad (como pruebas, procedimientos y estándares de conformidad) necesarios para los productos farmacéuticos y el control de calidad.
A partir de USP 30-NF 25, la versión impresa se publicará en tres volúmenes. Esta versión mejora la legibilidad, la hace más fácil de usar y comprender y ofrece espacio para futuras revisiones. Los aspectos más destacados incluyen:
Papel nuevo y de mejor calidad
Cada volumen tiene una tabla de contenido e índice completos.
Adjunto el CD tutorial de "Imprimir con la Nueva USP-NF" (Impresión con la Nueva USP-NF).
Práctica cubierta de libro para fácil consulta y almacenamiento.
Volumen 1, Volumen 2, Volumen 3