Resumen
Propósito: Describir 2 pacientes con neoplasias malignas de tejidos blandos y huesos en etapa temprana, altamente agresivas, aparentemente “nuevas” y raras, en niños y adultos, a las que denominamos. Sarcoma inflamatorio monomórfico indiferenciado.
Métodos y resultados: Dos tumores histológicamente idénticos ubicados en el húmero proximal y la pared torácica anterior de un niño de 6 años y un hombre de 31 años se presentaron como masas necróticas, dolorosas, dolorosas y solitarias que se asociaron con fiebre, leucocitosis y cultivo microbiano negativo. Los tumores resecados con necrosis extensa están compuestos por células epitelioides monomorfas grandes con núcleos vesiculares, nucléolos eosinófilos prominentes y abundante citoplasma eosinófilo, rodeados por una gran cantidad de neutrófilos y eosinófilos, formando un estéril de microabscesos. Los estudios inmunohistoquímicos y ultraestructurales no mostraron diferenciación específica. Ambos tumores son muy agresivos, recaen localmente temprano, metastatizan a ganglios linfáticos y vísceras locales y distantes y no responden a varios regímenes de quimioterapia diferentes.
Conclusión: Una revisión cuidadosa de la literatura nos lleva a creer que el sarcoma inflamatorio monomórfico indiferenciado puede ser una entidad clínico-patológica rara y única que no parece haber sido descrita previamente
Dé I (⊙o⊙)oh.