(1) Rutina de sangre.
(2) Aumento de la velocidad de sedimentación globular.
(3) La proteína sérica albúmina disminuye, la α2 y γ globulina aumentan, el fibrinógeno aumenta y la crioglobulina y las aglutininas frías pueden aumentar.
(4) La IgG, IgA e IgM en sangre aumentan en la fase activa de la inmunoglobulina, especialmente la IgG. El aumento en los casos en la fase inactiva no es evidente o no aumenta. En pacientes con una gran cantidad de proteinuria y un largo período de tiempo, la Ig en sangre puede estar reducida y la orina puede ser positiva.
(5) Alrededor del 20% al 40% de los casos son positivos para el factor reumatoide.
(6) Las reacciones falsas positivas en la biología de la sífilis oscilan entre el 2% y el 15%.
(7) La tasa positiva de anticuerpos anticardiolipina tipo IgG es del 64% y el tipo IgM es del 56%, los cuales están relacionados con pacientes con trombosis, vasculitis cutánea, trombocitopenia, infarto de miocardio, neuropatía central y habitual. El aborto espontáneo o la muerte fetal intrauterina están estrechamente relacionados.
(8) Células LE
Hargraves (1948) descubrió por primera vez células LE en la médula ósea, y Haserick (1949) encontró células LE en la sangre periférica. Miecher (1954) demostró que la citocina del lupus eritematoso es un factor antinuclear y una gammaglobulina. Ahora está claro que la formación de células LE requiere cuatro factores: ① La citocina LE es un anticuerpo proteico antinuclear y existe en la sangre periférica. , médula ósea, pericardio, derrame pleural y peritoneal, líquido de ampollas y líquido cefalorraquídeo, el antígeno correspondiente es un grupo de complejos proteicos de ADN, y este antígeno existe en el núcleo ② Núcleos de células lesionadas o muertas, sin especie y + Especificidad de órgano; , es decir, los núcleos de varios órganos de humanos o animales pueden interactuar con las citocinas LE; ③ fagocitos activos, generalmente neutrófilos ④ complemento: se requiere la participación del complemento durante la fagocitosis; El proceso de formación de células LE implica primero la acción de las citoquinas LE sobre el núcleo de la célula dañada o muerta, lo que hace que el núcleo se hinche, pierda su estructura de cromatina y la membrana nuclear se disuelva en una sustancia uniforme y sin estructura, la llamada sustancia "homogénea". "La membrana celular del cuerpo" se rompe, el cuerpo homogéneo cae a la sangre y muchos fagocitos se reúnen para engullir el núcleo desnaturalizado, formando un grupo de células en forma de pétalo. Luego, el núcleo desnaturalizado es engullido por un fagocito, formando la llamada célula LE, y el complemento participa para promover la fagocitosis
Aproximadamente del 90% al 70% de los pacientes con LES activo tienen pruebas de células LE positivas. Esta célula se puede encontrar en aproximadamente el 10% de los casos en otras enfermedades como la esclerodermia, la artritis reumatoide, etc. Además, también pueden ser positivas la hepatitis crónica activa, las erupciones farmacológicas como la procaína amida y la hidralazina (hidralazina), etc.
(9) Prueba de anticuerpos antinucleares (ANA)
Esta prueba tiene alta sensibilidad y poca especificidad. Como prueba de detección, generalmente se utiliza el método de inmunofluorescencia indirecta para detectar ANA en suero. impresiones de hígado de ratón como sustrato, células Will-2, células Hep-2, etc. también se utilizan como sustrato. Aproximadamente del 80% al 95% de las heces enfermas tienen una prueba de ANA positiva, especialmente en la etapa activa y acumulativa. la tasa de positividad se acumula a través de mediciones repetidas es mayor. El título de ANA en suero es ≥1:80, lo cual es de gran importancia, y los cambios en el título son básicamente consistentes con la actividad clínica de la enfermedad. Los cariotipos fluorescentes incluyen los tipos periférico, homogéneo y manchado y, ocasionalmente, el tipo nucleolar. Otro 5% a 10% de los casos presentan síntomas clínicos compatibles con LES, pero los ANA siguen siendo negativos y tienen otras características inmunológicas