1. Número de versión del formulario de consentimiento informado: Manual de Calidad No. 4102 es el año de revisión GT-QM (se requiere que 1653 tenga exactitud al mes).
2. Fecha de la versión: número de serie GT-QP (a partir de 001, es necesario confirmar el número de serie de la versión anterior).
3. Número de documento de tercer nivel (instrucciones de operación): código de documento-código de departamento-número de serie (a partir de 001, es necesario confirmar el número de serie de la versión anterior).
Datos ampliados:
Formato:
Consentimiento informado
Estimado paciente: Su enfermedad actual es {\\ F3. }
Participar en este estudio es totalmente su propia elección. Este formulario de consentimiento informado le proporcionará cierta información; léalo atentamente y decida cuidadosamente si desea participar en el estudio. Si tiene alguna pregunta sobre el estudio, puede pedirle una explicación a su médico o a los investigadores.
Puedes discutir esto con tus familiares y amigos para ayudarte a decidir si participar voluntariamente en este estudio clínico. Tiene derecho a negarse a participar en este estudio y puede retirarse de este estudio en cualquier momento sin penalización ni pérdida de sus derechos. Si acepta participar, necesitaremos que firme y feche un formulario de consentimiento informado. Se le entregará una copia firmada y fechada para que la conserve.