La tasa de aprobación de la esterilización monitorizada debe alcanzar el 100%.
El seguimiento de la tasa de calificación de esterilización se refiere a la proporción de instrumentos, equipos, artículos, etc. que se esterilizan en instituciones médicas o laboratorios para garantizar que su efecto de esterilización alcance un cierto estándar. Aunque una tasa de aprobación de esterilización del 100% es un objetivo ideal, en la operación real, debido a la influencia de varios factores, lograr completamente una tasa de aprobación de esterilización del 100% puede enfrentar algunas dificultades.
1. Factores humanos: Durante el proceso de esterilización, el nivel técnico del operador y el grado de implementación de las especificaciones operativas tienen un impacto importante en el efecto de la esterilización. Incluso los profesionales experimentados no pueden descartar por completo los fallos de esterilización causados por factores humanos. Por ejemplo, puede haber problemas como operación irregular, falla del equipo, concentración inexacta de esterilizante, etc., que pueden conducir a tasas de calificación deficientes.
2. Factores de equipo y proceso: los parámetros de equipo y proceso utilizados en el proceso de esterilización también afectarán el efecto de esterilización. Si el equipo falla o los parámetros del proceso se configuran incorrectamente, el efecto de esterilización puede ser insatisfactorio. Además, los diferentes tipos de métodos de esterilización, como la esterilización con aire caliente, la esterilización con vapor a alta presión, etc., tienen diferentes aplicabilidad y efectos en diferentes situaciones, por lo que es difícil garantizar una tasa de aprobación del 100% en operaciones reales.
3. Impurezas o contaminantes: Algunos artículos pueden contener contaminantes o impurezas difíciles de eliminar por completo, como bacterias, microorganismos, manchas de sangre, etc. dentro del dispositivo. Estos contaminantes pueden tener un cierto impacto en el efecto de la esterilización, especialmente algunos microorganismos extremadamente pequeños y difíciles de detectar. Incluso si la operación de esterilización cumple con los estándares, son difíciles de eliminar por completo, lo que resulta en una tasa de aprobación deficiente.
4. Factores ambientales externos: hay varios microorganismos en el ambiente externo, como las bacterias en el aire. Estos microorganismos también pueden tener un cierto impacto en el efecto de esterilización. Aunque se han tomado varias medidas durante el proceso de esterilización para reducir la interferencia del entorno externo en la esterilización, es muy difícil eliminar por completo la influencia de los factores ambientales externos.
Para lograr una tasa de aprobación de esterilización del 100 %, los problemas anteriores deben considerarse y resolverse de manera integral, y los procedimientos operativos estándar deben implementarse estrictamente. Al mismo tiempo, es necesario fortalecer la capacitación y la mejora de las habilidades de los operadores para garantizar la precisión y estabilidad de los equipos y los parámetros del proceso, e implementar medidas integrales de control y seguimiento de la calidad. Aunque puede ser difícil lograr completamente una tasa de calificación del 100%, mediante esfuerzos y mejoras continuas, la tasa de calificación de esterilización se puede mejorar para garantizar la seguridad y confiabilidad de los instrumentos, equipos, artículos, etc. en instituciones y laboratorios médicos.
La importancia del seguimiento de la esterilización
1. Factores humanos: Durante el proceso de esterilización, el nivel técnico del operador y el grado de implementación de las especificaciones operativas tienen un impacto importante en la esterilización. efecto. Incluso los profesionales experimentados no pueden descartar por completo los fallos de esterilización causados por factores humanos. Por ejemplo, puede haber problemas como operación irregular, falla del equipo, concentración inexacta de esterilizante, etc., que pueden conducir a tasas de calificación deficientes.
2. Factores de equipo y proceso: los parámetros de equipo y proceso utilizados en el proceso de esterilización también afectarán el efecto de esterilización. Si el equipo falla o los parámetros del proceso se configuran incorrectamente, el efecto de esterilización puede ser insatisfactorio. Además, los diferentes tipos de métodos de esterilización, como la esterilización con aire caliente, la esterilización con vapor a alta presión, etc., tienen diferentes aplicabilidad y efectos en diferentes situaciones, por lo que es difícil garantizar una tasa de aprobación del 100% en operaciones reales.
3. Impurezas o contaminantes: Algunos artículos pueden contener contaminantes o impurezas difíciles de eliminar por completo, como bacterias, microorganismos, manchas de sangre, etc. en el interior del equipo. Estos contaminantes pueden tener un cierto impacto en el efecto de la esterilización, especialmente algunos microorganismos extremadamente pequeños y difíciles de detectar. Incluso si la operación de esterilización cumple con los estándares, son difíciles de eliminar por completo, lo que resulta en una tasa de aprobación deficiente.