⑴ Tiene un esqueleto de soporte abierto y las macromoléculas pueden entrar libremente y difundirse rápidamente, por lo que la capacidad de adsorción es grande. ⑵ Es hidrófilo y no tiene una fuerte adsorción a las macromoléculas. Puede eluirse en condiciones suaves sin provocar desnaturalización de proteínas ni inactivación de enzimas. ⑶ La porosidad, la gran superficie, la gran capacidad de intercambio y la alta tasa de recuperación se pueden utilizar para la separación y preparación.
1. Teoría básica
El intercambiador iónico suele ser un compuesto polimérico insoluble, como resina, celulosa, dextrano, alcohol, grasa, azúcar, etc., y sus moléculas contienen grupos disociables, estos. Los genes pueden intercambiarse con otros cationes o aniones en solución acuosa. Aunque todas las reacciones de intercambio son reacciones de equilibrio, cuando se realizan en una columna de cromatografía, debido a la adición continua de nuevas soluciones de intercambio, el equilibrio continúa avanzando en la dirección positiva hasta que se completa. Por lo tanto, todos los iones atómicos en el intercambiador de iones pueden eluirse. De manera similar, cuando una cierta cantidad de solución pasa a través de la columna de intercambio, debido a que los iones en la solución se intercambian continuamente y la ondulación disminuye gradualmente, todos pueden intercambiarse y adsorberse. . sobre resina. Si dos o más componentes se intercambian y se adsorben en el intercambiador de iones y se eluyen con un eluyente, la capacidad de eluir está determinada por la constante de equilibrio de cada reacción de elución. El proceso de intercambio iónico de proteínas tiene dos etapas: adsorción y desorción. La proteína adsorbida en el intercambiador de iones se puede disociar cambiando el pH de modo que la proteína adsorbida pierda su carga, pero más a menudo al aumentar la fuerza iónica, los iones agregados compiten con la proteína por la posición de carga en el intercambiador de iones, de modo que la proteína adsorbida se puede disociar. Las proteínas se desacoplan de los intercambiadores de iones. El número de enlaces eléctricos formados entre diferentes proteínas e intercambiadores de iones es diferente, es decir, la afinidad es diferente. Por lo tanto, siempre que se seleccionen las condiciones de elución adecuadas, los componentes de la mezcla se pueden eluir uno por uno para lograr el propósito de. separación y purificación.