Hoy, el editor compartirá con usted el conocimiento sobre la glicosilación de proteínas y también brindará respuestas al análisis de las modificaciones de la glicosilación de proteínas. Si puede resolver el problema que desea conocer, preste atención a esto. sitio.
¿Cuáles son los tipos básicos, las características y el significado biológico de la glicosilación de proteínas?
1. Tipos: ligada a N, ligada a O
2. Durante o después de la síntesis de proteínas, las cadenas de oligosacáridos se conectan a sitios de glicosilación específicos de la cadena peptídica bajo la catálisis de enzimas para formar glicoproteínas.
Importancia
1. a la acción de las enzimas digestivas.
2. Dar a la proteína la función de conducir señales.
3. Algunas proteínas sólo pueden corregirse después del plegamiento por glicosilación.
Qué es la glicosilación de proteínas
Características
Unida a N
Unida a O
El sitio de síntesis es el retículo endoplásmico rugoso
Principalmente en el aparato de Golgi
Método de síntesis
A partir del mismo precursor de oligosacárido
Uno a uno Añade monosacárido
Amino residuos ácidos a los que está unido
Asparagina
Serina, treonina, hidroxiprolina, hidroxilisina
Longitud final
Al menos 5 residuos de azúcar
1-4 residuos de azúcar
Primer residuo de azúcar
N-acetilglucosamina
N-acetilgalactosamina
Quizás ¡está vacío!
La glicosilación de proteínas es una modificación de las proteínas y funciona. Puede haber dos puntos: 1. Etiquetar la proteína para facilitar la transferencia.
2 Afecta a la conformación de polipéptidos y mejora la estabilidad de las proteínas.
Este es generalmente el caso: la glicosilación ligada a N ocurre en el retículo endoplasmático rugoso;
La glicosilación ligada a O ocurre en el aparato de Golgi.
Por supuesto, la glicosilación también se produce en la matriz citoplasmática. Por ejemplo, en las células de mamíferos, las moléculas de N-acetilglucosamina se añaden a los grupos hidroxilo de los residuos de serina de la proteína.
Importancia evolutiva: La cadena de oligosacáridos tiene un cierto grado de rigidez, lo que limita que otras macromoléculas se acerquen a las proteínas de la membrana en la superficie celular. Esto puede haber dado a los ancestros de las células eucariotas una capa exterior protectora. restringen la forma y el movimiento de células como
paredes celulares
.
¿Qué es la glicosilación de proteínas y dónde ocurre?
Existen enlaces N y enlaces O
En el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi respectivamente Realizar
Y la cadena de azúcar ligada a N está principalmente en la asparagina y glutamina de la proteína
La cadena de azúcar ligada a O está en la serina y treonina de la proteína
¿Qué es la glicosilación de proteínas y qué es un cistrón?
La glicosilación de proteínas forma glicoproteínas, que tienen funciones de reconocimiento.
Cistrón: gen estructural, unidad funcional que determina la síntesis de una cadena polipeptídica, de unos 1000 pb. En 1955, el biólogo molecular estadounidense Benzer reveló la fina estructura dentro del gen mediante una investigación en profundidad sobre el gen de la región rII del fago T4 de E. coli. Se propuso el concepto cistrón de genes. Descubrió que pueden ocurrir mutaciones en varios sitios diferentes dentro de un gen. Si las mutaciones ocurren en más de dos sitios dentro de un gen, los efectos fenotípicos de las estructuras cis y trans son diferentes. Como se muestra en la Figura 1, la forma cis es el tipo salvaje, pero la forma trans es la forma mutante, por lo que el gen es un cistrón. El intercambio y la recombinación también pueden ocurrir entre estos diferentes sitios dentro del gen. Por tanto, un gen no es una unidad de mutación ni una unidad de recombinación. Benzer los llama mutadores y recombinantes respectivamente. Obviamente, un mutante o recombinante puede ser tan pequeño como un par de nucleótidos. El concepto cistrón de genes rompe con el concepto tradicional de genes trinitarios de "función, intercambio, mutación", corrige la idea errónea de larga data de que los genes son las unidades más pequeñas que no se pueden dividir más y mejora significativamente la comprensión de los genes por parte de las personas.
Hay divisiones entre genes estructurales y genes reguladores, así como el descubrimiento de genes superpuestos y genes rotos. En el pasado, la gente pensaba que los genes estaban dispuestos uno tras otro en los cromosomas como cuentas y no se superponían entre sí; El gen era un nucleósido continuo. La secuencia ácida no se puede interrumpir. El descubrimiento de genes superpuestos y genes rotos ha renovado estos viejos puntos de vista y ha elevado la comprensión de la gente sobre la estructura y función de los genes a un nuevo nivel