De acuerdo con el artículo 16 de la Ley de Publicidad de mi país, los anuncios de tratamientos médicos, medicamentos y dispositivos médicos no deberán contener el siguiente contenido: (1) afirmaciones o garantías que indiquen eficacia y seguridad; tasas de curación o efectividad (3) Comparación con la eficacia y seguridad de otros medicamentos, dispositivos médicos u otras instituciones médicas; (4) Uso de portavoces publicitarios para hacer recomendaciones y certificaciones (5) Otro contenido prohibido por leyes y regulaciones administrativas;
El artículo 89 de la "Ley de Administración de Medicamentos" (revisada en 2019) estipula: "Los anuncios de medicamentos serán aprobados por la autoridad de revisión de publicidad determinada por el gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente bajo el Gobierno Central donde se encuentra el anunciante; si no se aprueba, no se publicará”. El artículo 59 de la “Ley de Administración de Medicamentos” (revisada en 2015) estipula: “Los anuncios de medicamentos deben ser aprobados por el departamento de administración y supervisión de medicamentos del gobierno”. gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde esté ubicada la empresa”. La principal diferencia entre los dos es "la ubicación del anunciante" y "la ubicación de la empresa".
Este importante cambio está en línea con las tendencias regulatorias actuales. Según el sistema regulatorio estipulado en la Ley de Administración de Medicamentos (revisada en 2015), las autoridades regulatorias donde está ubicada la empresa tienen derecho a revisar y aprobar los anuncios de medicamentos que se pueden publicar en todo el país después de obtener el número de aprobación. La desventaja de este tipo de sistema regulatorio es que no puede evitar por completo la sospecha de la protección local. Los fabricantes de medicamentos a menudo tienen relaciones cercanas con las autoridades reguladoras locales y es posible que no conozcan la verdadera situación de los comunicados publicitarios corporativos, lo que resulta en una desconexión entre las autoridades. La revisión de la publicación de anuncios farmacéuticos y la supervisión de la publicidad es injusta y no se ajusta a la tendencia general de "quien aprueba, supervisa" y no se ajusta a las leyes de la economía de mercado.