Las tres tecnologías básicas de la proteómica son: tecnología de espectrometría de masas, tecnología SDS-PAGE y tecnología de linfocitos inmunes.
1. Tecnología de espectrometría de masas: la tecnología de espectrometría de masas es la tecnología básica y más utilizada en proteómica. Puede detectar e identificar proteínas y otra materia orgánica macromolecular en diversas muestras biológicas, mejorando así la investigación, especialmente en el estudio de la dinámica. transducción de señales de proteínas y factores epigenéticos, la tecnología de espectrometría de masas se utiliza más ampliamente.
La tecnología de espectrometría de masas incluye dos tipos: tecnología de base de datos avanzada basada en el método de fase gaseosa y tecnología maldi basada en el método de fase líquida. La tecnología de espectrometría de masas utiliza principalmente espectrómetros de masas para obtener datos de la estructura de las proteínas en los receptores y luego utiliza búsquedas en bases de datos para identificar las características estructurales de las proteínas y los estados de unión de los receptores.
2. Tecnología SDS-PAGE: La tecnología SDS-PAGE es una tecnología de análisis de electroforesis de proteínas que puede separar cada componente proteico que forma una proteína compleja y analizar los componentes proteicos y su determinación única. una tecnología básica para la clasificación y detección de proteínas.
La tecnología SDS-PAGE utiliza poliacrilamida imina (SDS) como agente igualador de peso molecular interno, que puede plegar y agregar cadenas de proteínas en moléculas individuales y luego realizar operaciones de separación electroforética para separarlas en la membrana. A cierta distancia, luego se identifican las características moleculares de la proteína obtenida para obtener información sobre su estructura y peso molecular, y luego se obtienen las características y funciones de las moléculas en el receptor.
3. Tecnología de linfocitos inmunes: la tecnología de linfocitos inmunes permite mejores posibilidades experimentales y mejores efectos de separación. Utiliza tecnología de separación por electroforesis como medio de separación para separar fármacos salados con péptidos completos de muestras frescas. Puede detectar y clonar eficazmente fragmentos y hombros de proteínas en el receptor y luego obtener las características y funciones proteómicas del receptor.