Entendamos primero qué estudia la farmacología:
1. Las tareas y el contenido de la investigación de la farmacología
1. Procesos corporales y bioquímicos, sustancias utilizadas para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades.
2. Farmacología: Es la materia que estudia la interacción y normas entre fármacos y organismos (incluidos los patógenos).
3. Las principales tareas de la farmacología
(1) Explicar la farmacocinética y cinética de acción de los fármacos.
(2) Dilucidar los procesos bioquímicos y fisiológicos y su esencia de los organismos.
(3) Desarrollar nuevos fármacos y proporcionar una base farmacológica segura y eficaz para nuevos fármacos.
4. Contenido de la investigación en farmacología
Incluye principalmente dos partes: cinética de acción del fármaco y farmacocinética:
(1) Farmacodinámica (Ciencia farmacodinámica): Estudia los efectos, Mecanismos, aplicaciones clínicas y reacciones adversas de los fármacos en el organismo.
(2) Farmacocinética (Farmacocinética): Estudio de los cambios y patrones de los fármacos bajo la acción del organismo, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco, así como los cambios en la dosis o concentración plasmática del fármaco. con el tiempo.
A continuación, hablemos del papel de la farmacología en el desarrollo de nuevos fármacos:
2. El papel de la farmacología en el desarrollo de nuevos fármacos
Clínico La investigación sobre nuevos fármacos se divide generalmente en cuatro etapas.
Ensayo clínico fase I: prueba preliminar de evaluación de farmacología clínica y seguridad en humanos.
Ensayo clínico Fase II: ensayo clínico controlado, aleatorizado, doble ciego, para realizar una evaluación preliminar de la eficacia y seguridad del nuevo fármaco y seleccionar el mejor plan de aplicación clínica.
Ensayos clínicos de fase III: antes de que se apruebe la comercialización de un nuevo fármaco y durante la producción del ensayo, se lleva a cabo un ensayo clínico multicéntrico ampliado para realizar una investigación social sobre la eficacia y seguridad del nuevo fármaco.
Ensayos clínicos de fase IV: Se realizan pruebas después de la comercialización de nuevos medicamentos para examinar la eficacia y las reacciones adversas en condiciones de uso extensivo y a largo plazo.