La diferencia entre el marcaje isotópico y el marcaje fluorescente:
1. Diferentes etiquetas: el marcaje isotópico suele utilizar isótopos radiactivos para marcar átomos moleculares en sustancias, mientras que el marcaje fluorescente suele utilizar moléculas fluorescentes. etiquetar proteínas. Uno es un marcador elemental y el otro es un marcador molecular.
2. Moléculas diferentes: la tecnología de biología molecular moderna puede utilizar moléculas específicas para combinarse con un determinado gen en el cromosoma. Esta molécula puede reconocerse mediante una sustancia marcada con fluorescencia y puede mostrarse mediante fluorescencia. de genes en los cromosomas.
Hablando de proteínas fluorescentes y experimentos de etiquetado fluorescente de la enseñanza de la biología:
Primero etiquete el anticuerpo con un tinte fluorescente: combine el anticuerpo del ratón con fluoresceína verde fluorescente (fluorescina), los anticuerpos humanos se unen a rodamina fluorescente roja. Luego, se fusionaron células de ratón y células humanas bajo la inducción del virus Sendai inactivado. Finalmente, se añaden anticuerpos marcados a las células humanas y de ratón fusionadas, lo que permite que estos anticuerpos marcados se unan a los antígenos correspondientes en la membrana celular fusionada.
Inicialmente, la mitad de las células fusionadas son rojas y la otra mitad son verdes. Después de 40 minutos a 37°C, los dos colores de fluorescencia se distribuyeron uniformemente en la superficie de las células híbridas fusionadas, lo que indica que las proteínas antigénicas se redistribuyeron mediante difusión en el plano de la membrana.
Este proceso no requiere ATP. Si las células de fusión en el experimento de control se incuban a baja temperatura (1°C), el movimiento de las proteínas antigénicas básicamente se detendrá. Este resultado experimental demuestra de manera convincente el movimiento de difusión lateral de las proteínas integrales de membrana.