Los preparados farmacéuticos se exponen al aire y sufren una reacción de degradación debido a la oxidación por el oxígeno del aire a temperatura ambiente, que es una reacción de autooxidación. El resultado de la degradación oxidativa no sólo reduce la eficacia del fármaco, sino que también puede provocar cambios de color o precipitación, lo que da como resultado una claridad incondicional e incluso la producción de sustancias tóxicas. Red de aprendizaje médico chino | Recopilar y organizar el proceso de oxidación de los fármacos es más complicado que el proceso de hidrólisis. La dificultad de la reacción está estrechamente relacionada con la estructura, como fenoles, enoles, aminas aromáticas, pirazolonas, tiazidas, etc. .
(1) Los fármacos fenólicos
Como la epinefrina, la dopamina, la morfina, el salicilato de sodio, etc., son propensos a la oxidación bajo la influencia del oxígeno, los iones metálicos, la luz, la temperatura, etc. Deterioro oxidativo, algunos forman compuestos de quinona coloreados después de la oxidación, como el fenol que se vuelve rojo rosa.
(2) Oxidación de fármacos enol
El fármaco representativo es la vitamina C. Contiene dos grupos enol en la molécula y se oxida fácilmente y, en condiciones aeróbicas y anaeróbicas, todos son susceptibles. a la oxidación.
Los iones metálicos tienen un efecto catalítico evidente sobre la oxidación de la vitamina C, especialmente los iones de cobre. Un ión de cobre con una concentración molar de 2×10-4 puede aumentar la velocidad de la reacción de oxidación de la vitamina C en 10.000 veces. El pH más estable de la solución es 5,8-6,2, por lo que agregar antioxidantes como metabisulfito de sodio, agente complejante de iones metálicos EDTA, etc. a la preparación es beneficioso para la estabilidad.
(3) Oxidación de aminas aromáticas
Las sales de sulfa sódica, el p-aminosalicilato de sodio, etc. son propensos a la oxidación y la decoloración.
(4) Oxidación de otros tipos de medicamentos
Los medicamentos de pirazolona como la aminopirina, el metamizol, etc. se oxidan fácilmente debido a los enlaces insaturados en el anillo de pirazolona. como el clorhidrato de prometazina, el clorhidrato de clorpromazina, etc., se oxidan y decoloran fácilmente bajo la influencia de la humedad, la luz, los iones metálicos, el oxígeno, etc., los medicamentos que contienen enlaces insaturados, como los aceites y la vitamina A, también se oxidan fácilmente y con frecuencia; tiene un olor especial. Además, sustancias químicas como la quinina, la cloroquina, el cloroformo y el éter se oxidan y degradan fácilmente.