El Código Electrónico de Supervisión de Productos Farmacéuticos (Código Electrónico de Supervisión de Productos Farmacéuticos) es un código de 20 dígitos que se utiliza para el seguimiento y gestión de los medicamentos. Entre estos 20 dígitos, diferentes dígitos representan información diferente, como se muestra a continuación:
Dígitos 1-3: los primeros tres dígitos del código indican el código provincial donde se encuentra el fabricante farmacéutico, siguiendo los códigos de las divisiones administrativas nacionales. En el estándar GB/T2260-2007.
Dígitos 4-8: Estos cuatro dígitos representan el número de aprobación o número de registro del medicamento. Los números de aprobación generalmente los asignan las autoridades reguladoras de medicamentos y representan información de producción aprobada para el medicamento. El número de registro se utiliza generalmente para medicamentos importados y representa la información de registro de importación del medicamento.
Dígitos 9-10: Estos dos dígitos indican el lote de producción del medicamento. Los lotes de producción pueden ayudar a rastrear el proceso de producción de medicamentos y garantizar una calidad constante de los mismos.
Dígitos 11-12: Estos dos dígitos indican el período de validez del medicamento. Entre ellos, 11 dígitos indican el año de validez y 12 dígitos indican el mes de validez. Por ejemplo, el código de supervisión electrónica de un determinado medicamento es *** y los dígitos del 11 al 12 son 13, lo que significa que el medicamento es válido hasta marzo de 2013.
Dígitos 13-14: Estos dos dígitos indican las especificaciones de empaque del medicamento. Las especificaciones de embalaje suelen basarse en el paquete más pequeño, como tabletas, cápsulas, inyecciones, etc.
Dígitos 15-20: Estos seis dígitos representan el número de serie aleatorio del medicamento. Los números de serie aleatorios se utilizan principalmente para distinguir medicamentos con el mismo número de aprobación, lote de producción, período de validez y especificaciones de empaque para garantizar la trazabilidad y gestión de los medicamentos.
Cabe señalar que el formato específico y el significado de los códigos electrónicos de supervisión de medicamentos pueden ajustarse a medida que cambian las políticas y regulaciones. Cuando utilice códigos electrónicos de supervisión de medicamentos, asegúrese de consultar las últimas normas nacionales y regulaciones de la industria.