En 2003, Yi Haisheng recolectó una gran cantidad de fósiles de crisantemo del Jurásico Medio de la sección de la Formación Sewa del municipio de Gangni en la región de Anduo. Después de que otros identificaron estos especímenes, se informaron y explicaron los resultados (Yi Haisheng et al., 2005). En 2009, el profesor Yi Haisheng invitó amablemente al autor a reexaminar este lote de especímenes. Este artículo fue escrito basándose en el reexamen de este lote de fósiles.
Sección 1 de la Formación Sewa en el municipio de Gangni, condado de Anduo y fósiles de amonita
La sección de la Formación Sewa en el municipio de Gangni, condado de Anduo se encuentra a unos 60 kilómetros al norte de Zigetangcuo. Las coordenadas geográficas son 91. 03' de longitud este y 32° 26' de latitud norte. El fondo de la Formación Sewa en la sección Gangnixiang es el núcleo del anticlinal, por lo que nunca ha tocado fondo. La parte superior está cubierta por sedimentos cuaternarios. Toda la sección está compuesta por la Formación Sewa, con un espesor de aproximadamente 385 m, y está dividida en 10 capas. Hay amonitas en todas las capas excepto en la quinta capa. Hay más de 80 ejemplares de amonites, identificados en los siguientes nueve géneros: Morel. Stephanoceras, Dorsetensia, Phylloceras, Cadomitas, Macrocephalites, Erycites, Bouleiceras 12 especies: Stepha-noceras humphriesianum, S. blagdeni, S. bronggniarti, Dorsetensia haydeni, D. xizangensis, D. cf. edouardiaca, D. regrediens, Witchellia tibetica. , W. sayni, W. parimentaria, Sonnia sow-erbyi, S. aff. Anfitrión Vale la pena señalar que todas estas especies tienen una larga historia. Por ejemplo, S. aff. Los dominantes aparecen en los niveles 1, 6, 8 y 10 del perfil. Dorsetensia haydeni aparece en los pisos 2, 3, 4, 6 y 7, y Dosetensia cf regrediens aparece en los pisos 1, 4 y 10. Las morillas tibetanas aparecen en los pisos 3, 4, 7 y 9. Se considera que la última era de estos géneros y especies es el Período Baroniano Tardío.
Sin embargo, existen algunas dudas sobre este resultado de identificación y la lista de fósiles. Primero, las eras de los géneros entran en conflicto entre sí. Por ejemplo, la dolomita cálcica y la macrocefalita no pueden aparecer en estratos del Cretácico temprano, ni pueden nacer junto con la brelaita. En segundo lugar, hay demasiadas especies nativas en el Himalaya tibetano, como el crisantemo de hojas múltiples, la artemisia tibetana, la artemisia tibetana, etc. Además, según la teoría biológica moderna, un género no puede tener más de dos especies en un mismo entorno ecológico. Cuando se aplica esta teoría a la paleontología, se explica por el hecho de que no puede haber más de dos especies del mismo género en el mismo nivel. Aunque la aplicación de esta teoría a la paleontología todavía requiere el análisis de la tafonomía y sedimentología de los fósiles, es dudoso que haya más de tres especies de milpiés, capricornidos y poligónidos en la lista de fósiles del municipio de Gangni, y que estén estratificadas repetidamente.
Tras un nuevo examen de estos ejemplares fósiles, el autor identificó los siguientes géneros y especies: ptychophylloceras cf Tatricum (PUSCH, 1837), Lytoceras sp.
, Euhoploceras ver Marginta Buckman 1892, haplopleroceras mundum buck man 1892, Stephanoceras ver telegdirothi Geczy 1967. Su comparación con los resultados de identificación originales se muestra en la Tabla 1.
Tabla 1 Identificación revisada de amonitas de la Formación Sewa en el municipio de Gangni
Las características de la amonita Bajou encontrada en Gangni Town son diferentes de las de Sonninia sp. y Dorsetensia cf. romani, descubierta originalmente en la Formación Sewa. Especie soniniana. y Dorsetensia cf. romani fueron identificadas originalmente como Witchellia sp y King's Dorsetensis-Guernsey (p. 1976, p. 519, lámina 4, figs. 17-18), y más tarde como Witchellia sp. Dorsetensia es una especie de finales del período Balear temprano en Europa, la zona de Humphriesianum.
La diferencia en las características de la fauna de amonites de la Formación Sewa en el municipio de Gangni y la Formación Sewa en el área de Sewa es que no hay géneros comunes Witchellia y Dorsetensia en el período Balu temprano y tardío, pero algunos géneros y especies son domésticos Primer informe. Como el mero, el pez haplo, etc. Este insecto se reporta por primera vez en China. Visto por primera vez en Hungría (Geczy, 1967), el primer horizonte de Ptychophylloceras en Csernye, Hungría, se encuentra en el estadio Arlene. Ptycho-phylloceras tatricum se encuentra en grandes cantidades en las etapas Aliniano superior y mandibular, y este género se encuentra más comúnmente en sedimentos de aguas profundas, como el área de los Tatras en el sur de Polonia. Phyllostachys spp. Es un anillo roto de una concha de gas, que muestra suturas de amonita. Los quilópodos y miriápodos que aparecen en la formación Sewa del municipio de Gangni generalmente se pueden utilizar como fósiles de facies en ambientes de aguas profundas. El tipo de espécimen más común de la ciudad de Gangni es Euhoploceras entre los sonnínidos jóvenes. También es el tipo estratigráfico más común en la Europa balear temprana. Debido a que la decoración de la concha de las algas eucariotas sufre grandes cambios, y la decoración de la concha puede cambiar desde una superficie completamente lisa hasta tipos acanalados y nodulares bien desarrollados, incluyendo diferentes tipos de transición entre ellos, la identificación a nivel de especie fue muy caótica en un momento. punto. En los últimos años, los estudios de oolitas del Jurásico Medio en Gran Bretaña y de amonitas jóvenes de estratos correspondientes en Europa continental han mejorado la situación. Sandoval y Chandler (2000) revisaron la clasificación de amonites jóvenes desde finales del Arliniano hasta principios del Baruchiano. Resumieron tres tipos de conchas grandes amonoides jóvenes, representadas por: Euhoploceras, cuyas conchas están decoradas con los tubérculos laterales más desarrollados y costillas poderosas; sonni nia (Euhoploceras) margina ta, cuyas conchas están decoradas con costillas moderadamente fuertes, los tubérculos están confinados. hasta el anillo espiral más interno, la concha de Sonninia (Euhoploceras) mode-sta es casi lisa y no tiene tubérculos. El contorno de la ciudad de Gangni es muy similar al de sonni nia (Euhoploceras) Margina-TA. En Europa, el horizonte para las poblaciones marginales de Sonninia (Euhoploceras) es la zona de amonites de Discites en la base del estadio Chin Soft. Otro tipo importante de la Formación Sewa de la ciudad de Gangni es la haplopuleceras Mundum buck man 1892. El haplotipo aún no ha sido descubierto ni reportado en China. Haplopleuceras es distinta de Dorsensia y Witchellia. Las conchas de Haplopleuceras son más enrolladas y planas, las costillas transversales son más densas, rectas y ordenadas, y las suturas son diferentes. Linares y Sandoval (1996) analizan en detalle la capa haploide. A partir del estudio de un gran número de ejemplares, creen que los diferentes haplotipos de humanos antiguos encontrados en una misma capa deberían clasificarse como una sola especie paleontológica. En Andalucía, España, Haplopleuroceras mundum se encuentra desde la parte superior de Alianza hasta la parte inferior del cinturón de amonitas de Baruch Discites. Stephanoceras es un miembro importante de la parte inferior de la Formación Sewa en el municipio de Gangni.
Las características morfológicas de la especie indican que estos especímenes pertenecen a formas tempranas del género Asterium, lo que refleja las características poblacionales de la especie en los cinturones de amonita y amonita de Gran Bretaña. La mayoría pertenece a entornos de plataforma continental exterior, como Dorset, en el sur de Inglaterra.
La fauna de amonites producida en la ciudad de Gangni proporciona una base para comparaciones cronológicas y estratigráficas precisas entre Qiangtang y otras partes del mundo. A nivel de especies, son comparables a los primeros cinturones de amonites del período Barú temprano en la región occidental de Tetis, que se consideran estándares internacionales. La fauna de amonitas en Paduke y en el municipio de Gangni pertenecen al mismo tipo de aguas profundas, lo que indica que hubo una importante depresión sedimentaria en la cuenca sur de Qiangtang a principios del período Balu, lo que ayuda a profundizar la comprensión de la evolución de la cuenca en Qiangtang. área (Ilustración 1) .
Ilustración 1 La ubicación geográfica de la sección de la Formación Sewa en el municipio de Gangni y el entorno sedimentario temprano de Bajou en el bloque Qiangtang
2 Descripción del sistema paleontológico
Óxido de amonio y amoníaco Zittel, 1884.
Phylloceratida Arkell, 1950.
Ye Jushi Sección General Ye Jushi, 1884.
Cepididae.
Spath, 1925.
Amonitas, en forma de embudo, 1841.
tataricum (especie comparativa) Ptychophyloceras cf. Tatricum (PUSCH, 1837)
(Placa de identificación 1, Figura 1A-B)
1967 Mero Trichophyton (Pusch) - Geczy, página 47. 13, Figuras 4 y 5.
El material 1 conserva la concha completa, pudiendo observarse las suturas en el ejemplar.
A partir de las siguientes características, los especímenes existentes se acercan a Xenopus laevis: ① El diámetro de la concha de todos los especímenes es relativamente pequeño (2) El anillo interior del pivote es relativamente convexo y tiene un pivote elíptico longitudinal; Sección transversal del anillo; ③ La superficie de la carcasa es lisa; ④ La decoración de la carcasa giratoria (sala de estar) se compone de múltiples conjuntos de ranuras de contracción dobladas en forma de S y nervaduras convexas. Hay muchas especies de este tipo en el género Xenopus, del cual Xenopus fue el primero en establecerse. En Csernye, Hungría, las Ptychophylloceras aparecieron en grandes cantidades durante los períodos Ario Superior y Chernobiano Inferior (Geczy, 1967), y son más comunes en sedimentos de facies de aguas profundas, como los Tatras en el sur de Polonia. Estos especímenes del municipio de Gangni, al igual que especímenes similares de la sección Padutso, son especies comparativas de Datrik.
Origen y horizonte: municipio de Gangni, condado de Amdo; parte inferior de la formación Sewa.
Lytoceratina Hyatt, 1889.
Superfamilia de milpiés Neumeier, Asteroidea, 1875.
Neumeier Millipedidae, 1875.
Crisantemo crisantemo, 1865.
Las amonitas tienen flecos J. Sowerby, 1817.
Crisantemo
(Placa 1, Figura 3)
Material 1 muestra de concha de aire.
Discusión: Este ejemplar muestra la sutura de colocación de la hoja, que duró mucho tiempo durante la era de los milpiés. A nivel mundial, apareció por primera vez en el Sinnemurtiense y continuó hasta el Cretácico Superior. La filita se encuentra comúnmente como fósil de facies en ambientes de aguas profundas.
Origen y horizonte: municipio de Gangni, condado de Amdo; parte inferior de la formación Sewa.
Superunidad amonoide Hilda Hildaco Hyatt, 1867
Pinus, Juniaceae, 1892.
La amonita ortodoncia pertenece a Euhoploceras Buckman, 1913.
Sonninia Buckman, 1889.
Amonitas herramienta marginales (especies comparativas) Euhoploceras ver Marginata Buckman, 1892.
(Lámina 1, Figura 2; Lámina 3, Figuras 1, 3; Lámina 4, Figuras 1 ~ 5)
Ver 1892 Sonninia modesta, Buckman, página 321, pl. 62HT Lugar 63, Figura 2; Lugar 64; Lugar 65, Figuras 1 ~ 2;
Ver Euhoploceras marginatum Buckman, Sandoval et al., pl. 1, figura 2.
Ver 2000 "Eucora marginale", Sandoval & Chandler, página 512, pl. 5. Imagen 2; Lugar 6, Imágenes 1 ~ 4; Lugar 8, Imágenes 1 ~ 4.
2005 Misión Dorset (Haug), Yi et al., pl.1, Figura 10.
Las 13 muestras de material mostraron distintos grados de deformación y carecían de muestras de concha completa.
Discute que los Sonniniids en Gangni Township y Patu Tso son el mismo grupo. La intensidad de las nervaduras de la decoración de la concha es moderada y los nódulos se limitan al anillo espiral más interno, lo que concuerda con las características de Euhoploceras Marginata. El espécimen mostrado por Yi Haisheng y otros (ver lista de sinónimos) tiene bordes transversales irregulares y probablemente sea el espécimen del anillo medio de esta especie.
Origen y Horizonte: Municipio de Gangni, Condado de Amdo; la parte superior de la Formación Sewa.
Amonita Juzheng (nueva especie)
(Lámina 2; Lámina 3, Figura 2; Lámina 4, Figura 6)
Nombra las baldosas de colores La razón es el primer descubrimiento de amonitas baruchianos en el área de Qiangtang.
Características de identificación: agujero umbilical pequeño, relación entre el diámetro umbilical y el diámetro de la concha es de 0,33, concha delgada, abdomen afilado en forma de costilla.
2005 Stephanoceras sp. Yi et al. 1, Figura 2.
2005 Dorsetsia Haydeniacker, Yi et al., pl. 1, Figura 6.
Materiales 6 ejemplares, incluido el ejemplar completo con aro giratorio de salón.
Como se describe, el diámetro de la carcasa con el anillo giratorio del salón varía de 12 a 16 cm. El caparazón es delgado y plano, y los lados del pivote son planos. La relación total entre la altura del anillo giratorio y la anchura del anillo giratorio es de aproximadamente 4:3, es decir, la altura del anillo giratorio es significativamente mayor que la anchura del anillo giratorio. El diámetro del cordón umbilical es mayor, aproximadamente el diámetro del caparazón (38/115; 23/83). La pared umbilical es recta, el borde umbilical es suavemente redondeado, liso y sin nervaduras, el borde ventral es suave, el abdomen. Es redondo y hay una línea media que sobresale ligeramente en el medio. Tanto el anillo como el anillo medio tienen costillas relativamente detalladas y ordenadas, y las costillas se doblan hacia la línea media del abdomen en aproximadamente 1/4 del exterior de la rotación. anillo; la fuerza de las costillas en el anillo espiral de la sala de estar se vuelve irregular, el espacio entre las costillas es grande o hay momentos de bifurcación. Las costillas están crudas, escasas o tienen costillas gruesas individuales, y el anillo exterior de algunas. Los ejemplares son lisos y sin nervaduras.
El ejemplar contenido en Euhoploceras cf. modesta tiene una sección transversal achatada en comparación con el ejemplar contenido en Euhoploceras cf. marginata, cuya sección circular tiene un contorno cercano a un círculo perfecto. En segundo lugar, estos ejemplares no presentan nódulos como Eu-hoploceras cf marginata, e incluso en el anillo más interno no se encuentran nódulos ni nódulos que puedan distinguirse fácilmente. Debido a que ambos especímenes tibetanos (comparativos) no pudieron marcarse con horizontes de recolección específicos cuando se recolectaron en el campo, la posición espacial estratigráfica entre ellos no está clara. Según la evolución del linaje de las especies europeas de Sonninia, Euhoploceras modesta apareció en la zona de Discites ammonites un poco más tarde que Euhoploceras marginata. Los especímenes ilustrados por Yi Haisheng et al. (ver lista de sinónimos) son la Placa 3, Figura 2a y la Placa 2, Figura 1a respectivamente. A diferencia de Stepha-noceras, tiene costillas transversales lineales limpias y densas y, a diferencia de Dorsetensia, tiene una. cresta mediofrénica y bordes horizontales prolijos. Al parecer no pertenecen ni a Stephanoceras ni a Dorsetensia.
Origen y horizonte: Municipio de Gangni, condado de Amdo; la parte media y superior de la Formación Sewa.
Hammatoceratinae Buckman, 1887, Annihinae.
Haplopleuroceras Buckman, 1892.
Subespecie de murciélago orejudo Buckman, 1881.
Amonitas modernas de una sola nervadura, World Haploid Ammonites, 1892.
(Página 5, Figuras 1-5)
2005 Witchellia sayni (Haug), Yi et al., pl. 1, Figura 1.
2005 Dorsetsia Haydeniacker, Yi et al., pl. 1, Figura 4, 8.
2005 Morel tibetano, traducido por Yi et al. 1, Figuras 5-7.
Material 10 ejemplares.
El caparazón se describe como plano y rizado, con un ombligo grande, crestas abdominales y costillas limpias. La altura del giratorio es significativamente mayor que el ancho del giratorio. Los lados del giratorio son muy planos y el borde del abdomen y el borde del ombligo están casi en ángulo recto, por lo que la sección transversal del giratorio. es rectangular. La mayoría de las costillas son costillas primarias y el número de costillas en cada semicírculo es de 30 a 32. Las costillas radiales emergen del centro de la pared umbilical. Al principio se curvan ligeramente hacia afuera y luego apuntan hacia el borde ventral. Las costillas radiales son delgadas y puntiagudas y ocasionalmente tienen costillas secundarias bifurcadas. La distancia entre nervaduras es mayor que la distancia entre las propias nervaduras de disparo. Las costillas radiales giran hacia adelante en el borde ventral, generalmente formando pequeñas partículas tumorales en el giro, y luego alcanzan el surco medio a ambos lados de la cresta abdominal. La superficie ventral es plana, la cresta media y el surco medio son delgados y rectos, y ambos lados de la cresta media son lisos y delgados. Es un típico vientre decorado con crestas y surcos en ambos lados.
Discusión Linares & Sandoval (1996) proporcionan una discusión detallada del género haplotipo de gusanos de hoja. Basándose en el estudio de un gran número de especímenes, creen que los diferentes tipos de capas haploides descubiertas inicialmente en una formación deberían clasificarse en una especie antigua. La diferencia entre ambos radica principalmente en el cambio en el número de costillas. Los presentes especímenes tibetanos pueden compararse bien con algunas de las especies que ilustran, especialmente los márgenes abdominales caracterizados por gránulos tumorales. Por ejemplo, exporte H. eximium, mundial H. mundum o subespecie H. subspinatum, etc. Todos tienen esta característica. El horizonte de Haplopleuroceras mundum en Andalucía, España, se extiende desde la cima del Estadio Alinchiano hasta la parte inferior del cinturón de amonites de Discites Baruchiano, y se distribuye en el área de facies mediterránea del Tetis Occidental, donde el cuerpo de agua es más profundo.
Origen y horizonte Municipio de Gangni, condado de Amdo;
Neumeier, Corona Ammonoidea, 1875.
Neumeyer, Corona Asteraceae, 1875
Stephanoceras Waagen, 1869.
Humphreysianus j de C. Sowerby, 1825.
Crisantemo (especie comparativa) Stephanoceras ver Telegdirothi Geczy, 1967
(Lámina 5, Figuras 6 ~ 9)
Publicado el 1 de enero de 2005. 1, Figura 3.
Material 21 ejemplares, 10 de los cuales tienen salón con anillos giratorios.
La cáscara se describe como gruesa, plana y moderadamente enrollada. El rango de superposición entre los pivotes adyacentes y el pivote interior es aproximadamente 2/5 de la altura del pivote. Los lados del giratorio son redondos, el vientre es plano y el vientre es convexo, y la altura del giratorio es cercana al ancho del giratorio.
La característica general de estos especímenes de Guanchrysanthemum en Gangni Township es que son relativamente pequeños, con diámetros de concha que oscilan entre 120 y 150 mm. Estos especímenes están relativamente enrollados, con el anillo interior convexo y el anillo exterior. Desenrollado gradualmente, la longitud de la sala de estar puede alcanzar medio círculo completo. La decoración de la concha es una línea de cresta muy delgada y densa, que comienza desde el borde umbilical y forma una línea de cresta secundaria más densa en la parte inferior del eslabón giratorio, sin pliegues ni espinas de concha innecesarios. En el caparazón adulto estas costillas desaparecen por completo y sólo quedan unas pocas costillas primarias en el abdomen.
Origen y horizonte: municipio de Gangni, condado de Amdo; parte inferior de la formación Sewa.
Haz el examen y contribuye
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Amonitas tempranas de Bayou de la formación Sewa de la aldea de Gangni, condado de Qamdo, Tíbet
Resumen: amonitas recolectadas de la formación Sewa, aldea de Gangni, condado de Amdo, Tíbet, anteriormente conocidas como Witchellia, Sonninia, Stephanoceras, Dorsetensia, Phylloceras, Cadomites, macro PHA-lites, Erycites y Bouleiceras. Un nuevo examen de las amonitas mostró que se extendían desde la zona vore alleyniana hasta la zona del disco del Bajo Hosiian.
La colección de amonitas consta de ptychylloceras cf. tatricum (Pusch, 1837), Lytoceras sp., Euhoploceras ver marginata Buckman, 1892, haplopuleroceras mundum Buckman, 1892, Stephanoceras ver telegdirothi Geczy, 1967. Una nueva especie, la especie Euporus. , ha sido erigido. Las características paleoecológicas y los patrones de distribución de las amonitas indican que la sección de mantenimiento desde Paducuo hasta Sewa y la autopista 114 representa una depresión alargada en la parte sur de la cuenca de Qiangtang desde finales del Jurásico Temprano hasta principios del Jurásico Medio.
Amonitas, etapa Alleniana, zona de depresión, etapa Bachosiana, zona en forma de disco, Formación Sewa, norte del Tíbet
Ilustración del gráfico
Placa de matrícula 1
p>
1.Tatsume (especie comparativa) Ptychophyloceras cf. Tatricum (PUSCH, 1837),
1a. Recinto completo, vista lateral, 1b. Diagrama de sutura × 2, número de registro A2010CUGB0701, Sewa Group (mentón flexible).
2. Amonitas herramienta marginales (especies comparativas) Euhoploceras ver Marginata Buckman, 1892.
Vista lateral rota, número de matrícula A2010CUGB0705, grupo Caiwa (paso de barbilla suave).
3. Milpiés de piedra Kikuchi (sin especificar).
Vista lateral rota, número de matrícula A2010CUGB0706, grupo Caiwa (paso de barbilla suave).
Placa 2
1 ~ 6.Sewaense n.sp
1a. Espécimen normal, vista lateral izquierda del caparazón, 1b. Vista ventral del anillo giratorio de la carcasa del gas, 1c. Vista lateral derecha del recinto, 1d. Vista ventral del salón, 1e. Anillo interior giratorio ampliado, número de registro A2010CUGB0708 2. Vista lateral de la concha, estándar de clasificación, número de entrada A2010CUGB0709, Grupo Sewa (paso suave del mentón); .
Lámina 3
1, 3. Amonitas herramienta marginales (especies comparativas) Euhoploceras ver Marginata Buckman, 1892.
1. Vista lateral de la concha, número de registro a 2010 cugb 0711, grupo Caiwa (mentón blando 3a); Vista lateral del anillo giratorio de la sala de estar 3b. Vista del vientre del salón giratorio, número de registro A2010CUGB0712, grupo Caiwa (mentón flexible).
2.Sewaense n.sp
2a. Vista lateral del giratorio de la sala y del giratorio de la cámara de aire, 2b. Vista abdominal, 2c. Vista abdominal de la sala de estar, subtipo estándar, número de entrada A2010CUGB0713 grupo wow de color (flexibilidad de mentón).
Lámina 4
1 ~ 5. Amonitas herramienta marginales (especies comparativas) Euhoploceras ver Marginata Buckman, 1892.
1. Vista lateral, número de registro A2010CUGB0715, grupo Caiwa (mentón suave); Anillo giratorio interno, mostrando tubérculo, 3b. Vista lateral del caparazón, 3c. Vista abdominal, número de registro A2010CUGB0717 Sewa Group (mentón suave), 4. Vista lateral, número de registro A2010CUGB0718, Sewa Group (mentón suave), 5. Vista lateral, número de registro A2010CUGB0719, Grupo Sewa (barbilla suave).
6.Sewaense n.sp
6a. Vista lateral del recinto de gas, 6b. Sección abdominal de la coraza de gas, espécimen subtipo, número de registro A2010CUGB0721, grupo Caiwa (barbilla blanda).
Lámina 5
1 ~ 5. Amonitas modernas de una sola nervadura, amonitas haploides del mundo, 1892.
1a. Vista lateral, 1b.
Vista abdominal, número de registro A2010CUGB0725, grupo Caiwa (mentón suave 2a); Vista lateral, 2b. Vista abdominal, número de registro A2010CUGB0726, grupo Caiwa (flexibilidad del mentón 3a); Vista lateral rota de 3b. Vista abdominal, número de registro A2010CUGB0727, Grupo Sewa (flexibilidad del mentón 4. Vista lateral, número de registro A2010CUGB0729, Grupo Caiwa (paso suave del mentón 5a); Vista lateral, 5b. Ampliación parcial del lateral del anillo giratorio, número de registro A2010CUGB0728, grupo Caiwa (mentón flexible).
6 ~ 9. Crisantemo (especie comparativa) Stephanoceras ver Telegdirothi Geczy, 1967.
6. Vista lateral, número de registro A2010CUGB0729, grupo Caiwa (mentón suave); 7. Vista lateral, número de registro A2010CUGB0731, grupo Caiwa (mentón suave); (un paso suave para el mentón); 9. Vista lateral, número de registro A2010CUGB0733, grupo Caiwa (un paso suave para el mentón);
Placa 1
Placa 2
Placa 3
Placa 4
Placa 5