Resumen del trabajo de maquinaria farmacéutica en 2020 1 En 20xx, bajo la disposición de los líderes de la oficina y con el apoyo de camaradas, la supervisión de maquinaria farmacéutica en nuestro condado llevó a cabo de manera integral el seguimiento del GSP y la renovación de certificados en el sitio. y recertificación de empresas farmacéuticas. Verificar el trabajo. Las farmacias estandarizadas de las instituciones médicas a nivel de condado fueron revisadas una por una para garantizar la calidad de los medicamentos y la seguridad de los medicamentos de las personas. El trabajo específico se resume de la siguiente manera:
Primero, estandarizar la aprobación y controlar estrictamente el acceso.
Encargado por la Dirección Municipal para tramitar la renovación, renovación, aceptación en sitio y emisión de la “Licencia de Empresa Comercial Farmacéutica”. Durante el proceso de aceptación de datos, Junan revisó estrictamente los procedimientos legales e insistió en que no se reportaría ningún dato que no cumpliera con los estándares de aceptación, y que no se reportaría ninguna condición clave que no se implementara en la práctica. En 20xx, nuestra oficina cooperó con la oficina municipal para comenzar a aceptar 12 compañías operadoras de drogas, renovar 23 licencias y renovar 25 licencias.
El segundo es incrementar los esfuerzos y fortalecer eficazmente la supervisión diaria.
Basado en el espíritu de la reunión de trabajo de la oficina municipal a principios de año y combinado con la situación real del condado, se formuló un plan diario de supervisión e inspección de empresas de dispositivos médicos para llevar a cabo la supervisión diaria. e inspección de empresas de dispositivos médicos e instituciones médicas de manera planificada, específica y enfocada. Establecer un sistema de contacto laboral diario para que la empresa se mantenga al tanto de las operaciones de la empresa y los cambios de personal. Se inspeccionaron un total de 68 empresas de dispositivos médicos a lo largo del año, y los contenidos clave de la inspección fueron los siguientes:
(1) Los cambios de renovación, renovación y registro de licencia de la "Licencia comercial de medicamentos" y " Certificado de Certificación GSP”;
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(2) Sistemas, materiales y medidas para la implementación de “Buenas Prácticas de Manufactura de Productos Farmacéuticos”;
(3) Estado de operación de sistemas de gestión de SGP farmacéuticos para empresas a nivel de condado o superior;
(4) canales de compra de medicamentos y gestión de revisión de calificaciones;
(5) clasificación y etiquetado de medicamentos, venta de medicamentos recetados gestión, apariencia de la tienda, número de casa, etc.
(6) Gestión del almacenamiento de medicamentos;
(7) Estado en el trabajo del personal de gestión de calidad;
(8) Verificar si existen; arrendamiento y arrendamiento de Licencia de "Operaciones de Drogas", alquiler de mostrador, operación fuera del alcance y otras actividades ilegales. A través de la supervisión e inspección in situ de 68 empresas operativas farmacéuticas en nuestro condado, 2 empresas no lograron pasar la aceptación in situ y planearon solicitar y retirar sus "Licencias comerciales farmacéuticas". Tres instituciones médicas a nivel de condado llevaron a cabo reinspecciones de "farmacia estandarizada" y todas cumplieron con el estándar de "farmacia estandarizada". Esta inspección se centró en cirugías, laboratorios y dispositivos médicos, y revisó cuidadosamente los certificados de calificación y los certificados de registro de productos proporcionados por los proveedores. Promover el conocimiento sobre el seguimiento de eventos adversos de los dispositivos médicos.
Tercero, estilo honesto
Este año nos adherimos a la diligencia y el ahorro, la actitud correcta en el trabajo, mejoramos el estilo de trabajo y no aprovechamos el trabajo para beneficio personal ni malas prácticas. En el trabajo, trate a los demás con cortesía, sirva con entusiasmo y evite el fenómeno de las "cuatro dificultades".
Cuarto, problemas existentes
Mirando retrospectivamente el trabajo del año pasado, aunque hemos completado varios indicadores y tareas asignadas por el liderazgo según lo requerido, todavía hay grandes problemas:
En primer lugar, no se detallan los puestos individuales;
En segundo lugar, no existen buenos hábitos de estudio.
Resumen de los trabajos de maquinaria farmacéutica en 2020. Progreso clave del trabajo
(1) Establecer y mejorar el sistema de responsabilidad de supervisión de la seguridad de los medicamentos y construir un entorno seguro para el uso de medicamentos. Establecer y mejorar un sistema de responsabilidad sobre la seguridad de los medicamentos en el que "los gobiernos locales asuman la responsabilidad general y las autoridades reguladoras asuman cada una sus propias responsabilidades". Mejorar gradualmente el sistema de responsabilidad de supervisión de la seguridad de los medicamentos integrando condados, ciudades y aldeas. Nuestra oficina firmó la "Carta de responsabilidad objetivo de supervisión de la seguridad de los medicamentos 20xx" con las oficinas reguladoras de alimentos y medicamentos de cada ciudad y celebró una reunión de trabajo sobre seguridad de los medicamentos para las empresas operadoras de medicamentos y los hospitales relacionados para implementar el sentido de responsabilidad de que "las empresas son las primeras"; personas responsables." Cada oficina reguladora asigna responsabilidades regulatorias a departamentos, puestos e individuos, establece sistemas de oficiales de información y subgerentes, consolida responsabilidades y implementa un sistema regulatorio de seguridad de medicamentos basado en una red.
(2) Fortalecer la supervisión de la circulación de drogas y promover la mejora fundamental del mercado de circulación de drogas. Desde principios de este año, hemos adoptado un método de trabajo que combina inspecciones especiales con supervisión e inspecciones diarias para investigar y abordar resueltamente diversas actividades ilegales. Hemos enviado 370 agentes de vigilancia y aplicación de la ley de drogas, supervisado e inspeccionado más de 500 drogas. -unidades relacionadas, y se centró en inspeccionar los productos de cromo reportados por las oficinas provinciales y municipales, productos en cápsulas y productos publicitarios ilegales relacionados.
Al mismo tiempo, en conjunto con la "Acción Especial de Lucha contra la Falsificación y los Dispositivos Médicos Ilegales" de la Oficina Provincial, se inspeccionó la producción y distribución sin licencia de dispositivos médicos, el comportamiento de la venta de dispositivos médicos mediante recolección de boletos, pases, afiliaciones, etc.; y la entrega de dispositivos médicos más allá del alcance y método, actividades ilegales relacionadas con el almacenamiento y transporte ilegal de dispositivos médicos, etc. Durante la inspección, se descubrió que un tipo de medicina tradicional china estaba amontonada por todas partes en el almacén de una clínica, y una gran cantidad de preparaciones de medicina tradicional china estaban hechas para la venta. Presentar inmediatamente un caso para investigación después de descubrir el problema y aumentar la pena.
Mediante la supervisión diaria, inspecciones especiales, la rectificación oportuna de problemas y otras medidas, se ha estandarizado aún más el mercado de circulación de drogas en nuestro condado y se ha mejorado enormemente la conciencia de autodisciplina de las empresas e industrias.
1. Realizar exámenes de salud a los empleados de maquinaria médica en todo el condado. Establecer y mejorar los archivos de salud de las unidades operativas de dispositivos médicos y establecer un sistema de registro y revisión para la publicidad y venta de dispositivos médicos por parte de empresas extranjeras en el condado de Dali;
2. obras. Cumplir estrictamente con los requisitos nacionales, provinciales y municipales, organizar inspecciones especiales de productos en cápsulas con exceso de cromo, organizar reuniones especiales de empresas operativas e institutos de valores de todo el condado, implementar trabajos especiales de rectificación para productos en cápsulas con exceso de cromo, emitir avisos de rendición de cuentas para productos con exceso de cromo. inspecciones excesivas e implementar responsabilidades regulatorias; se ha establecido un grupo líder de rendición de cuentas para responsabilizar a las unidades que no hacen su trabajo adecuadamente o han descuidado sus deberes y se han llevado a cabo actividades especiales de rectificación para combatir la distribución sin licencia de productos no falsificados; medicamentos y dispositivos médicos. Cooperar con el Instituto de Inspección Municipal para realizar inspecciones rápidas de equipos médicos durante todo el año; suspender la venta de productos no farmacéuticos e investigar y ocuparse de seis productos, entre ellos las píldoras Liuwei Dihuang, las cápsulas Qixuehe y las tabletas Jianweixiaoshi. Sospechoso de más de 1000 cajas de productos cápsula de 9 empresas;
3. Hacer un buen trabajo en la recopilación de datos crediticios corporativos y datos de supervisión diaria. Establecer y mejorar archivos de supervisión e inspección y archivos de crédito corporativos para mejorar la integridad corporativa y la conciencia de autodisciplina;
4. Estrictamente renovar, reemitir y renovar certificados. De acuerdo con los estándares de aceptación empresarial de dispositivos médicos de la ciudad de Weinan, se completó la aceptación propuesta de 4 farmacias recientemente abiertas y el reemplazo de 14 empresas de dispositivos médicos. Certificación GSP de nueve farmacias; cambios en tres farmacias y capacitación de operadores de lentes de contacto.
5. Fortalecer la supervisión de calidad de las "tres unificaciones" de medicamentos esenciales, mejorar la tasa de distribución de medicamentos esenciales, exigir a las empresas distribuidoras de las "tres unificaciones" que amplíen los almacenes y aumenten la capacidad de almacenamiento de medicamentos esenciales. , asegurar el suministro de medicamentos esenciales y hacer lo necesario. Buena aceptación en almacén.
(3) Fortalecer la supervisión de la medicación y promover una mayor mejora del nivel de gestión de las instituciones médicas.
1. Realizar rectificaciones especiales de calidad y seguridad del producto sanitario. De acuerdo con el acuerdo de trabajo de la oficina del condado, todas las instituciones médicas de la jurisdicción deben llevar a cabo activamente actividades de rectificación de seguridad de dispositivos médicos, investigar activamente los productos problemáticos y comunicarse y coordinar rápidamente con la oficina del condado sobre cuestiones importantes.
2. Fortalecer el seguimiento de reacciones adversas a medicamentos, mejorar la red de seguimiento, ampliar la cobertura de las unidades de notificación en línea y mejorar la cantidad y calidad de los informes de reacciones adversas a medicamentos. Nuestra oficina y la Oficina de Salud emitieron conjuntamente el "Aviso sobre el fortalecimiento adicional de la vigilancia de eventos adversos a los medicamentos" para cumplir con sus funciones. Hasta el momento se han presentado 108 informes de reacciones adversas a medicamentos.
5. Fortalecer la supervisión de los medicamentos especiales, implementar estrictamente la gestión de las "cinco especialidades" de los medicamentos especiales y garantizar la gestión estandarizada y la seguridad de los medicamentos de los medicamentos especiales.
2. Problemas existentes
1. La base de la industria farmacéutica es relativamente débil. La escala general de la industria farmacéutica en nuestro país es pequeña y el nivel general de gestión empresarial es bajo. El 68% de las empresas farmacéuticas urbanas implementan sistemas de software GSP.
Gestión, pero funcionamiento no es normal.
2. Las deficiencias relacionadas con la política de las "Tres Unificaciones" y la falta de comprensión por parte de los traficantes de drogas han provocado un retraso en las tasas de distribución.
3. Plan de trabajo
1. Continuar fortaleciendo la supervisión del mercado, estandarizar aún más la producción, operación y uso de dispositivos médicos y crear un entorno de medicamentos seguro y confiable para la gente de el condado;
2. Concentrar esfuerzos para investigar y abordar casos clave, especialmente aquellos sospechosos de producir, operar y utilizar dispositivos médicos falsificados y de calidad inferior, y persistir en la investigación hasta el final;
2. p>3. Llevar a cabo varios proyectos especiales en profundidad Inspeccionar e intensificar la supervisión y la represión contra los traficantes de drogas móviles sin licencia y los dispositivos médicos sin licencia, especialmente el uso sin licencia de drogas y dispositivos médicos en las zonas rurales. Cooperar con la industria, el comercio, la radio y la televisión, etc. El departamento fortaleció la supervisión de la publicidad de dispositivos médicos.
5. Fortalecer la supervisión de las instituciones médicas participantes, estandarizar los canales de compra y asegurar la implementación de la política de las "tres unificaciones".
Resumen de los trabajos de maquinaria farmacéutica en 2020. La farmacia del Departamento de Medicina y Dispositivos es la ventana que mira directamente a los pacientes y atiende a cientos de pacientes todos los días.
Cómo facilitar a los pacientes, mejorar la actitud de servicio y mejorar la calidad del servicio son temas que siempre han preocupado a los líderes de nuestro hospital. Fortaleceremos aún más la gestión de la farmacia. En primer lugar, debemos fortalecer la educación de calidad del personal y movilizar activamente el entusiasmo de los empleados a través de una serie de medidas como mejorar los procesos de trabajo, asignar racionalmente los medicamentos y desplegar camaradas con gran capacidad de trabajo para esperar en la ventana para distribuir medicamentos. Trabajen juntos para superar las dificultades y seguir los estándares y estrictos requisitos de Anxin Pharmacy. Establecer un sistema de inspección para que los directores de departamento realicen inspecciones y supervisión irregulares del trabajo farmacéutico, resuelvan y corrijan problemas de manera oportuna, mejoren activamente las actitudes del servicio de ventana en función de las condiciones de trabajo reales y brinden orientación racional sobre medicamentos, consultas sobre medicamentos y otros servicios.
2. Fortalecer aún más el aprendizaje empresarial. En 20xx, se debe dar máxima prioridad al aprendizaje empresarial. En primer lugar, el departamento debe hacer arreglos razonables, estipular el contenido del aprendizaje, contratar maestros sustitutos y evaluar periódicamente los efectos del aprendizaje. En vista de las características de base débil y conocimiento básico deficiente, vamos a hacer los siguientes arreglos: 1. Aprenda y recuerde los nombres de los medicamentos que maneja nuestro hospital, realice evaluaciones periódicas y vincule los resultados de las evaluaciones con la evaluación de innovación, los salarios de beneficios mensuales o con coeficientes de distribución personal para promover el entusiasmo por el aprendizaje. 2. Llevar a cabo aprendizaje en línea y crear condiciones activamente. Nuestro ministerio utilizará parte de los fondos para registrarse en conferencias nacionales de formación de farmacéuticos profesionales y centrarse en el aprendizaje de teorías farmacéuticas relevantes. A través del aprendizaje podemos mejorar nuestro nivel teórico. 3. Participar activamente en el aprendizaje empresarial organizado por el hospital. Si las condiciones lo permiten, se podrá enviar personal a participar en cursos de estudio de corta duración organizados por sociedades farmacéuticas provinciales. 4. Incrementar el aprendizaje de nuevos conocimientos. Realizar activamente el estudio de los conocimientos de medicación clínica como aplicación de antibióticos, medicación clínica racional, manejo de aplicación de hormonas, medicación para ancianos y medicación para niños. Al aprender y actualizar conocimientos, podemos cultivar algunas columnas empresariales y promover el aprendizaje de los médicos generales. 5. Si es posible, se pueden enviar de 1 a 2 compañeros con gran capacidad profesional y buenos conocimientos básicos para participar en cursos de formación en farmacia clínica para promover el desarrollo de la farmacia clínica en nuestro hospital.
3. Continuar mejorando el sistema y potenciar la gestión departamental. En 20xx realizaremos una gestión institucionalizada.
De acuerdo con el sistema de gestión del departamento, formularemos reglas de gestión detalladas para que el departamento de dispositivos médicos haga que el sistema sea detallado, compartimentado y basado en equipos.
4. Prestar atención a la formación de talentos y mejorar la calidad del personal médico. Con el desarrollo de la medicina moderna, el trabajo del departamento de maquinaria farmacéutica ha evolucionado de simple a complejo, y los temas que enfrentamos están en constante expansión, lo que requiere que nuestro personal médico y mecánico continúe aprendiendo y actualizando sus conocimientos. Nuestro departamento cuenta actualmente con una plantilla mixta, siendo la formación del personal una tarea importante. De acuerdo con las responsabilidades laborales del personal de todos los niveles del departamento de dispositivos médicos, la implementación se organiza cuidadosamente y se evalúa estrictamente. Sólo haciendo un buen trabajo en la capacitación del personal y mejorando la calidad profesional y el nivel técnico de todo el personal podremos completar mejor diversas tareas prácticas y garantizar la implementación de varios sistemas del Departamento de Maquinaria Farmacéutica.
Camaradas, estamos llenos de confianza mientras revisamos y resumimos el nuevo año, planificamos y esperamos con ansias el nuevo año. Debemos enfrentar los desafíos y oportunidades de la reforma médica y hacer sugerencias para el desarrollo del departamento. Debemos innovar activamente ideas de trabajo y trabajar junto con Qi Xin para hacer nuevas y mayores contribuciones al desarrollo de la farmacia en nuestro hospital.
Resumen del trabajo de maquinaria médica 2020 4 Ha pasado el tiempo y en un abrir y cerrar de ojos es el final de 20xx. Mirando retrospectivamente el trabajo de este año, puedo simplemente resumirlo como "sin errores, no hay innovación". Aquí daré uno o dos ejemplos detallados y planificaré mi trabajo para el próximo año.
1. Resumen del trabajo de este año:
1. Inspección superior: con el cuidado y el apoyo de los líderes del hospital y los departamentos hermanos, y los esfuerzos conjuntos de los miembros del departamento Qi Xin, la calidad del medicamento en 20xx La verificación de control pasó con éxito. Se rectificaron problemas como "la falta de compilación de los números de serie de las recetas de anestésicos refinados, las etiquetas insuficientemente estandarizadas para los medicamentos de alto riesgo y el uso indebido de medicamentos antibacterianos" descubiertos durante la inspección, y también se elaboraron informes escritos sobre los problemas que no pudieron resolverse mediante ellos mismos.
2. Implementación de sistemas de trabajo: Los sistemas relacionados con equipos médicos, como "Responsabilidades del Comité de Gestión Farmacéutica, Gestión de Revisión de Prescripciones, Sistema de Gestión de Medicamentos Médicos Especiales", etc., son superficiales y deben actualizarse. adaptarse a la nueva situación.
3. Errores de trabajo: los errores incluyen "errores de planificación, errores de dosificación, errores de registro", etc. Aunque no hay errores registrados en el libro de errores, creo que no hay error a menos que sea verdadero. () Los medicamentos de venta lenta no se descubrieron ni procesaron a tiempo, los medicamentos de venta lenta no se procesaron ni informaron de manera oportuna, el medicamento recetado A se entregó al medicamento B por error, las recetas no eran razonables y no se realizó ninguna intervención oportuna, las recetas no estaban clasificados ni encuadernados según lo requerido, y los preparados de medicina china no se mantenían según las especificaciones.
4. Suministro de equipos médicos: como departamento secundario, el Departamento de Farmacia también atiende a los departamentos clínicos con pacientes como centro, básicamente asegurando las necesidades del departamento; sin embargo, debido a varios factores, no lo hemos hecho activamente; Lo recomendó a los departamentos clínicos. Nuevas variedades (excepto compras temporales por parte de los pacientes). En general, nuestro departamento no cumplió bien con sus deberes y obligaciones.
5. Gestión de proveedores: 20xx medicamentos de proveedores: Zhejiang Intel Pharmaceuticals, Huadong Pharmaceutical New Special Drugs, Zhejiang Shangyao Xinxin Pharmaceutical, Zhejiang Huatong Pharmaceutical, Jiuzhoutong Hangzhou Pharmaceutical Company, Zhejiang Fulinmen Pharmaceutical, Zhejiang Haodelei Medicine Herbal; las piezas medicinales incluyen Xiaoshan Medical and Traditional Chinese Medicine Branch, Hangzhou Herbal Traditional Chinese Medicine (la nueva unidad y consumibles incluyen Shanghai Hongchang Biotechnology, Jiangxi Magotan Industrial (el nombre de la empresa ha cambiado, el operador sigue siendo el mismo), Henan Duya, Henan). Renli (operado por Dunjuntang, el Henan Duya original dejó de suministrar), Hangletong y Yichun Dade Trading (recién agregado, no se ha proporcionado ningún certificado de calificación para operar equipos de alto riesgo de Clase III). Entre los proveedores mencionados anteriormente, Shanghai Hongchang Biological Business está fuera de alcance (no está calificado para operar reactivos farmacéuticos); Jiangxi Magotan y Henan Renli son todas las partes involucradas en los procedimientos comerciales entre Hangzhou y Yichun Dade; y estandarizados (objetivos clave de supervisión).
6. Voces desde fuera del departamento: Los principales comentarios son "¡Agotado otra vez!" "¡El fabricante o las especificaciones han cambiado otra vez!" una droga que en otro lugar?" .
2. Principales leyes y reglamentos recientemente implementados sobre dispositivos médicos:
"Reglamento sobre la supervisión y administración de dispositivos médicos" (Orden del Consejo de Estado N° 650): El 39º Consejo de Estado Aviso del 12 de febrero de 20xx Revisado y aprobado por la junta ejecutiva. Las "Regulaciones de administración y supervisión de dispositivos médicos" revisadas ahora se anuncian y entrarán en vigencia el 1 de junio de 20xx.
Tres. Planes de trabajo y metas para el próximo año
En el segundo semestre de este año, participé en varias capacitaciones organizadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos. En resumen, los contenidos principales son "revisión de la calificación del proveedor, precauciones de aceptación de dispositivos médicos, seguimiento y notificación de reacciones o eventos adversos de dispositivos médicos y gestión de medicamentos antimicrobianos". Se puede ver que la gestión se centra en el departamento competente en 20xx, por lo que también debemos incluirlos en la gestión clave del plan. Los detalles son los siguientes:
1. Reexaminar las calificaciones de los proveedores, centrándose en los proveedores que operan medicamentos y dispositivos médicos de Clase III; informar a los proveedores de riesgos al supervisor de manera oportuna y proporcionar opiniones de evaluación y manejo.
2. Fortalecer la gestión de medicamentos médicos especiales: organizar periódicamente a los gerentes pertinentes para supervisar e inspeccionar la adquisición, el almacenamiento y el uso de medicamentos anestésicos refinados en los hospitales; aplicar periódicamente las leyes, regulaciones, ética y habilidades profesionales pertinentes; formación del personal pertinente.
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4. Fortalecer la evaluación de recetas: de acuerdo con los estándares de evaluación de recetas hospitalarias, cada mes se seleccionarán 100 recetas de medicina occidental y china para su evaluación y se informarán los resultados de la evaluación.
5. Reforzar la comunicación entre los miembros del departamento y los departamentos para evitar que las diferencias laborales afecten a todo el grupo y el trabajo.
La planificación es sólo una parte de ella, no todas las actividades se pueden organizar. Espero que en el nuevo punto de partida de 20xx, podamos hacerlo mejor y que el hospital pueda hacerlo aún más grande.
Resumen del trabajo de maquinaria farmacéutica de 2020 5. Bajo el liderazgo correcto de los líderes del hospital, todos los empleados del Departamento de Maquinaria Farmacéutica han establecido la ideología rectora de "centrarse en el paciente y servir a la gente de todo corazón", corrigieron su servicio Actitud y trabajo ordenado. Diversas tareas en el departamento de maquinaria farmacéutica. El trabajo actual se resume a continuación:
1. Aprovechar la oportunidad de establecer un hospital de segundo nivel, utilizar estándares de acreditación hospitalaria para impulsar el trabajo del departamento y estandarizar aún más las responsabilidades del personal del departamento. , y crear y mejorar progresivamente el marco de Farmacia hospitalaria de segundo nivel.
2. Fortalecer la gestión del departamento, organizar capacitación y aprendizaje periódicos para el personal del departamento y mejorar las habilidades y actitudes del servicio de ventanas.
3. Fortalecer la gestión de farmacia hospitalaria, organizar y convocar reuniones periódicas del Comité de Gestión de Farmacia y Terapia con Medicamentos, informar a varios departamentos del hospital sobre el uso de medicamentos y orientar a varios departamentos del hospital para su uso. medicamentos de forma racional. Esto eliminará todos los accidentes inducidos por medicamentos y garantizará la racionalidad y seguridad de la medicación clínica en los hospitales.
4. Implementar activamente medidas de gestión de recetas, revisar más a fondo las recetas de pacientes ambulatorios y descubrir y corregir rápidamente el uso irracional de medicamentos de los médicos.
Participar activamente en las revisiones de recetas organizadas por la Comisión Nacional de Salud y Planificación Familiar y corregir oportunamente los problemas en las revisiones.
Revise las recetas hospitalarias todos los meses, señale rápidamente las recetas irrazonables y comuníquese con los médicos pertinentes para mejorar la calidad de las recetas hospitalarias.
5.Implementar la gestión de notificación y seguimiento de la información sobre reacciones adversas a medicamentos en nuestro hospital mediante el establecimiento de indicadores cuantitativos para la recopilación de información sobre reacciones adversas a medicamentos de varios departamentos.
Durante el trimestre se notificaron dos casos de reacciones adversas a medicamentos.
6. Continuar implementando el sistema nacional de medicamentos esenciales en nuestro hospital, organizar e implementar la adquisición en línea de medicamentos esenciales y la aplicación de puntos de sol, e implementar estrictamente las ventas de medicamentos con margen cero. La compra en línea de medicamentos esenciales y puntos de sol de este trimestre cumple con los requisitos pertinentes.
7. De acuerdo con los requisitos de las "Medidas para la Gestión de la Aplicación Clínica de Medicamentos Antimicrobianos", continuar organizando y realizando trabajos de gestión relacionados con el uso de medicamentos antimicrobianos en los hospitales. evaluación de medicamentos antimicrobianos, mejorar gradualmente el nivel de uso racional de medicamentos antimicrobianos por parte de los médicos de nuestro hospital y reducir el porcentaje de uso de antimicrobianos entre pacientes ambulatorios y hospitalizados. Controlar el uso de medicamentos antibacterianos dentro de los límites prescritos.
8. Mantenerse al tanto de las necesidades dinámicas de medicamentos y equipos en varios departamentos, comprender la información de retroalimentación después del uso de medicamentos y equipos, comprar y reservar medicamentos y equipos relevantes de manera oportuna y garantizar la suministro oportuno de medicamentos y equipos en los departamentos clínicos.
Resumen del trabajo de maquinaria farmacéutica en 2020 En 20xx, nuestro hospital implementó el sistema básico de medicamentos e implementó concienzudamente la "Ley de administración de medicamentos", el "Reglamento de administración farmacéutica de instituciones médicas" y otras leyes y reglamentos relevantes. Bajo el cuidado de los líderes del hospital y el liderazgo directo del decano a cargo, y con el fuerte apoyo de los departamentos y departamentos funcionales relevantes, todos los empleados trabajan duro con un espíritu de unidad, cooperación, búsqueda de la verdad y pragmatismo. El trabajo de Yaoxie en los últimos seis meses se resume a continuación:
1 De acuerdo con la "Lista Nacional de Medicamentos Esenciales" y las "Prácticas de Gestión de Calidad de Suministro y Adquisición de Medicamentos", combinados con los hábitos de medicación de nuestro hospital y. necesidades clínicas, al mismo tiempo en el suministro de medicamentos, prestar atención a la información, analizar y contar periódicamente la situación de los medicamentos de cada departamento y brindar retroalimentación rápida, formular planes de adquisiciones razonables e informar al decano a cargo para su aprobación antes de la centralización. adquisiciones para garantizar una medicación clínica oportuna y eficaz.
2. Preste mucha atención a la calidad de los medicamentos, respete el sistema de adquisición, aceptación, almacenamiento y mantenimiento de los medicamentos y realice controles aleatorios de la calidad de los medicamentos y consumibles en farmacias y droguerías todos los meses. para garantizar la calidad de los medicamentos. Y respete el principio básico de primero en entrar, primero en salir para almacenes y farmacias.
3. Realizar resúmenes estadísticos de datos relevantes y completar informes mensuales en tiempo y forma (inventario de medicamentos y consumibles en almacenes y farmacias cada mes). Cooperar con el departamento financiero para mejorar el plan de control de proporción de medicamentos.
Actualmente existe un problema: los instrumentos laparoscópicos, como las pinzas de agarre y las pinzas de biopsia, en el quirófano del sexto piso están obstruidos debido a una limpieza no calificada y han sido enviados al fabricante para su limpieza (el fabricante debe pagar por la limpieza). Debido a que los instrumentos en el quirófano son relativamente delicados, algunos de ellos son importados. Para no afectar la vida útil del equipo, personalmente recomiendo comprar una máquina de limpieza por ultrasonidos de inmediato.
Plan de trabajo para 20xx:
1. Ejecutar el catálogo de medicamentos, formular un plan razonable de adquisición de medicamentos, organizar la implementación después de la aprobación del decano, garantizar el uso clínico oportuno de los medicamentos, fortalecer y mejorar la gestión de medicamentos, actualización de archivos y validez de evidencias de consumibles, reactivos y equipos.
2. Según las necesidades clínicas, agregue algunos equipos médicos a gran escala, como desfibriladores de sala de emergencia, equipos de sistema de histeroscopia de quirófano y máquinas de limpieza ultrasónica en el quirófano del sexto piso. Mejore la gestión de archivos de los equipos recién adquiridos, haga un buen trabajo en el mantenimiento de los equipos y verifique e inventaria los equipos periódicamente para garantizar que las cuentas sean coherentes.
Resumen del trabajo sobre medicamentos y dispositivos de 2020 Del 7 al 20xx, bajo el liderazgo del Comité del Partido de la Oficina, el equipo de inspección de nuestra Oficina siguió el principio de funcionamiento de "supervisión como centro, combinando supervisión y asistencia" en el campo. de supervisión de medicamentos y dispositivos. Se ha realizado un gran trabajo fructífero para garantizar el uso seguro y eficaz de los medicamentos por parte de las amplias masas de personas de nuestro condado.
En la actualidad, existen * * * unidades de negocio de drogas y drogadictos dentro de la jurisdicción de nuestro condado. Entre ellos se encuentran instituciones médicas como unidades mayoristas de medicamentos, tiendas minoristas de medicamentos, centros de salud municipales, hospitales de condado, clínicas individuales, clínicas rurales, etc.
La supervisión del equipo médico por parte del equipo de inspección de la oficina en 2000 se puede resumir en una frase: adherir a un centro y aclarar dos.
En 20xx, bajo el liderazgo del grupo del partido de la oficina, la brigada de inspección de la oficina siguió el principio de funcionamiento de "supervisión como centro, combinando supervisión y asistencia" e hizo un trabajo muy eficaz en la supervisión de dispositivos médicos para garantizar Para garantizar el uso seguro y eficaz de los medicamentos por parte de las amplias masas de personas de nuestro condado.
En la actualidad, existen * * * unidades de negocio de drogas y drogadictos dentro de la jurisdicción de nuestro condado.
Entre ellos se encuentran instituciones médicas como unidades mayoristas de medicamentos, tiendas minoristas de medicamentos, centros de salud municipales, hospitales de condado, clínicas individuales, clínicas rurales, etc.
En 20xx, la supervisión de los dispositivos médicos por parte del equipo de inspección de la Oficina se puede resumir en una frase, es decir: adherirse a un centro, aclarar dos, combinar tres, captar cuatro puntos clave y cumplir con el "Cinco puntos clave" Pase". Específicamente, adherirse a un centro significa adherirse a la supervisión como centro. Las dos aclaraciones son para aclarar los objetivos y prioridades del trabajo. A principios de este año, basándose en la situación actual de nuestro condado, los líderes de la oficina determinaron los objetivos de trabajo de este año: en primer lugar, el orden de circulación de medicamentos ha mejorado significativamente; en segundo lugar, la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior ha aumentado de manera efectiva; en tercer lugar, se ha implementado plenamente la gestión de la clasificación de las drogas en el campo de la circulación; en cuarto lugar, la publicidad de las drogas está estandarizada y ordenada; en quinto lugar, el consumo de drogas a nivel de base en las zonas rurales ha mejorado significativamente. Al establecer objetivos de trabajo, se aclaró aún más el enfoque del trabajo, que es centrarse en rectificar el mercado rural de drogas y garantizar que la población rural use drogas de manera segura y efectiva. Las tres combinaciones son la combinación de rectificación especial y supervisión diaria, la combinación de tratamiento de síntomas y causas fundamentales, y la combinación de estricta aplicación de la ley y gestión científica. Comprender los cuatro puntos clave, es decir, en el trabajo de rectificar y estandarizar el orden del mercado, debemos comprender firmemente los cuatro puntos clave de prohibir los mercados ilegales, investigar y castigar las operaciones ilegales, tomar medidas enérgicas contra las actividades ilegales y criminales en la producción y venta de medicamentos falsos y de calidad inferior y estandarización de las operaciones comerciales. Cinco: no dejar ir, no investigar el caso, no investigar la fuente y el flujo, no manejar la producción y venta de medicamentos falsificados e inferiores de acuerdo con la ley, no dejar ir sin transferirlos a los órganos judiciales, no investigar y sancionar la agencia. personal que protege y tolera la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior.
Desde principios de este año, * * * más de una unidad relacionada con drogas ha sido inspeccionada. Desde que se presentó y cerró el caso, más de una unidad ha sido rectificada en un plazo de tiempo. Se han enviado inspecciones y se han confiscado 10 especificaciones y variedades de equipos médicos, por valor de RMB, y se les ha impuesto una multa de RMB. En la actualidad, la supervisión de medicamentos en nuestro condado se está profundizando aún más y la supervisión se fortalece continuamente para garantizar la calidad de los dispositivos médicos, garantizar el uso seguro y eficaz de los medicamentos por parte de la gente del condado y salvaguardar el desarrollo saludable de un país bien de la sociedad en el condado.
Combina los tres, capta los cuatro puntos clave y cumple con los "cinco para no soltar". Específicamente, adherirse a un centro significa adherirse a la supervisión como centro. Las dos aclaraciones son para aclarar los objetivos y prioridades del trabajo. A principios de este año, basándose en la situación actual de nuestro condado, los líderes de la oficina determinaron los objetivos de trabajo de este año: en primer lugar, el orden de circulación de medicamentos ha mejorado significativamente; en segundo lugar, la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior ha aumentado de manera efectiva; en tercer lugar, se ha implementado plenamente la gestión de la clasificación de las drogas en el campo de la circulación; en cuarto lugar, la publicidad de las drogas está estandarizada y ordenada; en quinto lugar, el consumo de drogas a nivel de base en las zonas rurales ha mejorado significativamente. Al establecer objetivos de trabajo, se aclaró aún más el enfoque del trabajo, que es centrarse en rectificar el mercado rural de drogas y garantizar que la población rural use drogas de manera segura y efectiva. Las tres combinaciones son la combinación de rectificación especial y supervisión diaria, la combinación de tratamiento de síntomas y causas fundamentales, y la combinación de estricta aplicación de la ley y gestión científica. Comprender los cuatro puntos clave, es decir, en el trabajo de rectificar y estandarizar el orden del mercado, debemos comprender firmemente los cuatro puntos clave de prohibir los mercados ilegales, investigar y castigar las operaciones ilegales, tomar medidas enérgicas contra las actividades ilegales y criminales en la producción y venta de medicamentos falsos y de calidad inferior y estandarización de las operaciones comerciales. Cinco: no dejar ir, no investigar el caso, no investigar la fuente y el flujo, no manejar la producción y venta de medicamentos falsificados e inferiores de acuerdo con la ley, no dejar ir sin transferirlos a los órganos judiciales, no investigar y sancionar la agencia. personal que protege y tolera la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior.
Desde este año, * * * se ha inspeccionado más de una unidad relacionada con drogas, se han archivado y cerrado X casos, se ha rectificado más de una unidad en un plazo determinado, el número de inspecciones ha aumentado Se han enviado y se han confiscado 10 especificaciones, variedades y valores de dispositivos médicos. Diez mil yuanes, está bien. Diez mil yuanes. En la actualidad, la supervisión de medicamentos en nuestro condado se está profundizando aún más y la supervisión se fortalece continuamente para garantizar la calidad de los dispositivos médicos, garantizar el uso seguro y eficaz de los medicamentos por parte de la gente del condado y salvaguardar el desarrollo saludable de un país bien de la sociedad en el condado.