Versión: Segundo lote de instrucciones de medicamentos químicos publicado por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en 2002
Descripción: Las instrucciones para la inyección de hematoporfirina fueron publicadas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en Febrero de 2002 El 5 de febrero se publicó el Aviso de supervisión y administración de medicamentos [2002] No. 58 "Aviso sobre la publicación del segundo lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos". El manual de instrucciones publicado por la Administración Nacional de Productos Médicos es una muestra de referencia recomendada después de la revisión estándar. Si la empresa tiene alguna duda, puede brindar sugerencias de modificación. [Las indicaciones] deben ser coherentes con el contenido original aprobado; [Reacciones adversas], [Interacciones con medicamentos] y otros contenidos, las instrucciones proporcionadas por la empresa no pueden ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos en blanco o incompletos en el manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Inyección de hematoporfirina
Nombre anterior:
Nombre comercial:
Nombre en inglés : Inyección de hematoporfirina
Pinyin chino: Xuepulin Zhusheye
El nombre químico de este producto es: ácido 1,3,5,8tetrametil2,4di(ahidroxietil)porfen 6,7 dipropiónico.
Fórmula estructural:
Fórmula molecular: C34H38N4O6
Peso molecular: 598,70
Propiedades
Este producto es Solución acuosa de color rojo púrpura oscuro.
Farmacología y Toxicología
Este producto puede matar células cancerosas cuando se usa en combinación con láser.
Farmacocinética
Indicaciones
Adecuado para el tratamiento de cánceres de cavidad bucal, vejiga y otras partes del cuerpo y superficiales.
Uso y Dosis
Antes de usar, coloque el medicamento congelado a temperatura ambiente y déjelo disolver en la oscuridad. Tome la solución original y realice una prueba de raspado de la piel en el antebrazo del paciente. Observe durante 15 minutos. Si no hay enrojecimiento, hinchazón o endurecimiento, agregue 250 ml de solución salina normal, 5 mg/kg al peso corporal para infusión intravenosa. 48 a 72 horas observar la fluorescencia y realizar tratamiento con láser si se requiere un segundo tratamiento se debe separar con un mes.
Reacciones adversas
Algunos pacientes pueden experimentar enrojecimiento e hinchazón en el sitio expuesto y náuseas intensas. Algunos pacientes pueden experimentar daño hepático y renal transitorio.
Contraindicaciones
(1) Aquellos con prueba de raspado cutáneo positivo
(2) Aquellos con tumor avanzado y diseminado a otras partes
<; p> (3) Tumores profundos a los que no se puede llegar mediante fibra óptica.Precauciones
Este producto sólo puede utilizarse en unidades médicas calificadas. Los pacientes deben evitar estrictamente la luz durante 1 mes después de tomar el medicamento. Para evitar efectos secundarios fotosensibles como enrojecimiento, hinchazón y pigmentación en el área expuesta, se pueden administrar medicamentos antialérgicos y linimentos corticosteroides tópicos si ocurren. Durante el uso clínico, se debe prestar atención al control de la dosis y la frecuencia de administración, y se deben observar de cerca los cambios en las funciones hepática y renal y en los sistemas de glóbulos rojos.
Medicación para mujeres embarazadas y lactantes
Aún no está claro.
Uso en niños
Uso en pacientes de edad avanzada
Las interacciones medicamentosas
no están claras.
Sobredosis
Especificaciones
(1) 5ml: 25mg (2) 20ml: 100mg
Almacenamiento
Mantener sellado y protegido de la luz y almacenar por debajo de 0 ℃.
Embalaje
Periodo de validez
Número de aprobación
Fabricante
Denominación social:
> Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: