La fluorescencia, también conocida como "fluorescencia", se refiere a un fenómeno de luminiscencia. Cuando una sustancia a temperatura ambiente es irradiada por luz incidente de una determinada longitud de onda (generalmente ultravioleta o se detiene y el fenómeno de luminosidad desaparece inmediatamente. La luz emitida con esta propiedad se llama fluorescencia.
En la vida diaria, la gente suele referirse a varias luces débiles como fluorescencia generalizada sin examinar ni distinguir cuidadosamente sus principios de luminiscencia. Después de que los tintes fluorescentes se adsorben o combinan con objetos de investigación (proteínas, péptidos, etc.), sus características de fluorescencia cambian. ), reflejando así información sobre el desempeño del objeto en estudio.
El principio básico de los cromosomas marcados con fluorescencia es obtener información sobre el estado de múltiples cromosomas (o fragmentos de cromosomas) o múltiples genes en la célula mediante la hibridación de la sonda de ADN marcada con la secuencia diana de ADN en el núcleo.
Utilizando como sonda un ácido nucleico monocatenario conocido marcado con fluoresceína, basándose en el principio de complementariedad de bases, se une específicamente al ácido nucleico monocatenario desconocido en la sustancia a analizar para formar un Ácidos nucleicos híbridos de doble cadena detectables. Dado que las moléculas de ADN están dispuestas linealmente a lo largo del eje longitudinal del cromosoma, la sonda puede hibridarse directamente con el cromosoma y localizar genes específicos en el cromosoma.