Gimnospermas:
Planta de ginkgo
Los fósiles de plantas proporcionan una base rica y fiable para estudiar la historia geológica. Según los registros fósiles, su historia se remonta al género Chrysophyllum que apareció en los períodos Carbonífero y Carbonífero Tardío. Las hojas peludas del Pérmico Inferior posterior, los Ginkgoítas y Baiera del Pérmico Tardío y el Ginkgo del Triásico (Sphenobaiera) pueden ser los ancestros lejanos del Ginkgo.
A mediados del Jurásico, muchos ginkgos sobrevivieron. A juzgar por las esporofilas de Ginkgo y Fraxinus, hay 5-6 (ocasionalmente 3-7) microsporas en sus microsporofilas, mientras que Ginkgo tiene 3 microsporas. El número de óvulos en las megasporofilas de Hairy Leaves, Fraxinus y Ginkgo también es mayor que el del Ginkgo moderno. Desde esta perspectiva, los microsporangios y megasporangios existentes del Ginkgo pueden haber evolucionado a través de una serie de procesos de "simplificación". Por otro lado, el ginkgo y el codidi también tienen algunas similitudes. Más importante aún, la estructura de la base de la hoja y la morfología de las venas de las hojas individuales son las mismas. Los óvulos del montículo de Ukeda son similares a los del Ginkgo biloba en que todos tienen cámaras de almacenamiento de polen y pueden ser fertilizados por espermatozoides nadadores, lo que indica que se originaron del mismo ancestro.
Plantas de buganvilla
Entre las gimnospermas modernas, las plantas del género Lespedeza se encuentran completamente aisladas. Hay tres géneros, a saber, Ephedra, Hemerocallis y Orchid. Estos tres géneros carecen de taxones estrechamente relacionados y forman tres familias y órdenes independientes. Son muy diferentes en apariencia del entorno en el que viven.
Geográficamente hablando, está muy lejos. Sin embargo, a partir de estos tres géneros se puede ver más o menos que la tendencia de desarrollo de plantas hermafroditas a unisexuales y de plantas monoicas a exóticas pertenece a un tipo relativamente degenerado y especializado.
Plantas de tejo
A partir de investigaciones paleobotánicas hemos obtenido información sobre el auge, declive y tendencias evolutivas de este tipo de plantas en la historia geológica. Sin embargo, debido a lo incompleto de los materiales fósiles y las limitaciones de la investigación, las pistas evolutivas entre las familias, géneros y tipos extintos de Taxus aún no se han aclarado por completo. En general, se cree que las tres familias de Taxaceae: Podocarpaceae, Cephalotaxaceae (Taxaceae) y Taxaceae (Faceae) están estrechamente relacionadas filogenéticamente. No hay escamas vegetativas en las esporofilas de Cephalaceae, y es probable que Ernestosaurus del Paleozoico tardío evolucionara a través de Palissya y Stachysaurus del Mesozoico temprano. Sin embargo, Podocarpaceae y Taxonaceae son similares a las plantas de Cordelia, especialmente la estructura de los bulbos de megasporas y las megasporofilas anormales los glóbulos de microsporofilas en forma de espiga mantienen rasgos originales similares a los de Cordedi. Esto indica que las plantas de estas dos familias pueden haber evolucionado directamente de Cordelia.
Coníferas y cipreses
Las coníferas son las especies y géneros más numerosos de gimnospermas modernas. La estructura morfológica de sus plantas se adapta mejor a ambientes naturales fríos y secos que las cícadas y los ginkgos. Sus métodos de fertilización de óvulos están relativamente evolucionados. Cuando las microsporas (granos de polen) germinan, se producen tubos polínicos y los espermatozoides nadadores desaparecen. Esto se debe a que este tipo de plantas pueden resistir cambios en el entorno natural durante la historia geológica y se han conservado en grandes cantidades. El origen de las coníferas no está muy claro. Cedidi, que apareció antes en la historia geológica, puede considerarse como el precursor de las coníferas porque tiene muchas similitudes importantes en morfología y estructura con las coníferas antiguas, especialmente las esporas y lóbulos de la conífera Lebachia del Carbonífero y del Pérmico. La estructura es similar.
Angiospermas
Sistema Engler
Este es el trabajo de los taxónomos alemanes A. Engler y K. Pranti (K. Pranti) Un sistema utilizado en la obra maestra de 1897 Flora natural. Es el primer sistema relativamente completo en la historia de la taxonomía. Divide el reino vegetal en 13 filos, 13 filos son filos de semillas y luego lo divide en gimnospermas.
El sistema de Engler anteponía las monocotiledóneas a las dicotiledóneas, clasificaba las plantas sinápticas como un grupo de plantas evolucionadas y consideraba a los amentos como el grupo más primitivo de dicotiledóneas, considerando a las Magnoliaceae y Ranunculaceae como un grupo más evolucionado. Estos puntos de vista no son compartidos por muchos taxónomos modernos.
El sistema Schigler ha sido modificado varias veces. En la duodécima edición de Flora publicada en 1964, las dicotiledóneas se colocaron antes que las monocotiledóneas. * * * 62 órdenes y 344 familias, incluyendo 48 órdenes y 290 familias de dicotiledóneas, y 14 órdenes y 54 familias de monocotiledóneas. La clasificación de las angiospermas en los libros de texto de botánica medicinal utiliza el sistema Siegler modificado, pero algunos contenidos han cambiado.
El Sistema John Hutchinson
El botánico británico J. John J. Hutchinson lo estableció en su sistema "Flora I y II" en 1926 y 1934. En la tercera edición revisada en 1973, había 11 órdenes y 411 familias, incluidos 82 órdenes y 342 familias de dicotiledóneas, y 29 órdenes y 69 familias de monocotiledóneas.
John Hutchinson cree que Magnoliaceae y Ranunculaceae son los grupos originales de angiospermas, pero enfatiza demasiado las dos fuentes de plantas leñosas y plantas herbáceas, creyendo que todas las plantas leñosas evolucionaron a partir de Magnoliaceae. En el pasado, todas las plantas herbáceas evolucionaron. de la familia Ranunculaceae, lo que provocó que algunas familias estrechamente relacionadas estuvieran alejadas en posiciones sistemáticas, como la familia de plantas herbáceas Apiaceae y la familia Dogwood y la familia Araliaceae de plantas leñosas. Las herbáceas Lamiaceae y las leñosas Verbenaceae también están mal vistas por la mayoría de los taxónomos modernos.
Sistema Tahití
A. El ex botánico soviético Takhtajan publicó este sistema en 1954 en su libro "El origen de las angiospermas". Fue el primero en romper la clasificación tradicional de las dicotiledóneas en dos subcategorías, Schizophylla y Schizophylla. A nivel de clasificación, se ha agregado una unidad taxonómica de primer nivel "superpropósito". Su separación del género Paeonia de la familia Ranunculaceae en la familia Paeoniaceae fue consistente con el desarrollo de la anatomía vegetal, la palinología, la taxonomía de las células vegetales y la quimiotaxonomía, y obtuvo reconocimiento internacional.
El sistema Tahití ha sido modificado muchas veces. En la edición revisada de 1980, hay 28 superfamilias, 92 órdenes y 416 familias, incluidas 20 superfamilias de plantas dicotiledóneas (Magnoliaceae), 71 órdenes y 333 familias, y 8 superfamilias de plantas monocotiledóneas (266 Liliaceae).
Sistema Cronquist
El erudito estadounidense Arthur Cronquist (1919-1992) publicó por primera vez un sistema de clasificación de plantas con flores en 1958 y en 1981 este sistema de clasificación fue finalmente perfeccionado en su libro "A Comprehensive Classification". Sistema de Plantas con Flor". Incluye 64 órdenes y 383 familias, es uno de los sistemas de clasificación de angiospermas más utilizados.
El sistema Cronquist está cerca del sistema Tahití, dividiendo las angiospermas (llamadas Magnoliaceae) en Magnoliaceae y Liliaceae, pero cancelando las unidades taxonómicas de primer nivel del superorden, y la división de familias es mejor que las pocas del sistema Tahití. .
Algunos libros de texto nacionales adoptan ahora este sistema.
Grupo Filogenético de Angiospermas
El Grupo Filogenético de Angiospermas (APG) es una organización internacional informal de taxonomía de plantas que intenta aplicar los principios de la biología molecular a las plantas con flores para clasificarlas. Obtenga un método de clasificación que pueda ser reconocido por la mayoría de los estudiosos.
El Angiosperm Phylogeny Group ha publicado tres artículos hasta el momento, indicando el sistema de clasificación de las angiospermas:
Clasificación de angiospermas APG de 1998
Clasificación de angiospermas APGⅱ de 2003 (edición revisada)
Clasificación de Angiospermas APG 2009 ⅲ
La Clasificación de Angiospermas APG es la clasificación moderna de angiospermas publicada por el Angiosperm Phylogeny Group en 1998. Esta clasificación es diferente de la clasificación tradicional basada en la morfología. Se clasifica principalmente en función de las tres secuencias de ADN genómico de las plantas, incluida la codificación genética de dos cloroplastos y un ribosoma, utilizando el método de rama de afinidad. Aunque se basa principalmente en datos de biología molecular, también hace referencia a otras teorías, como la teoría de distinguir las verdaderas dicotiledóneas de otras especies originalmente clasificadas como dicotiledóneas, que también se basa en la morfología del polen.