Las drogas son un bien especial. Los medicamentos se refieren a sustancias que se utilizan para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las hierbas medicinales chinas, las piezas de hierbas medicinales chinas, las medicinas patentadas chinas y las materias primas químicas. y sus preparados, antibióticos, fármacos bioquímicos, fármacos radiactivos, sueros, vacunas, hemoderivados, fármacos de diagnóstico, etc.
2. ¿Qué es la medicina occidental?
Las medicinas occidentales son sustancias químicas orgánicas. Las sustancias químicas inorgánicas y los productos biológicos tienen nombres químicos, fórmulas estructurales y dosis que son más precisas que las medicinas chinas y generalmente se miden en miligramos.
3. ¿Qué son las medicinas chinas patentadas?
Los medicamentos de patente chinos son productos de la medicina tradicional china en diferentes formas farmacéuticas elaborados a partir de hierbas medicinales chinas, incluidas pastillas, polvos, ungüentos y pastillas. Es la esencia de recetas eficaces creadas y resumidas por científicos médicos chinos a lo largo de miles de años de práctica médica.
Las medicinas patentadas chinas de las que la gente suele hablar en la vida se refieren a medicinas preparadas a partir de hierbas medicinales chinas de acuerdo con ciertos principios terapéuticos, como varias píldoras, polvos, gránulos, etc. Tiene las ventajas de fácil disponibilidad, respuesta de emergencia, almacenamiento conveniente, portabilidad, sin necesidad de decocción y eliminación de olores e irritaciones adversas al tomar una decocción de la medicina tradicional china. La desventaja es que los ingredientes y la proporción de dosificación del medicamento permanecen sin cambios, no pueden ser flexibles y se pueden sumar o restar según los síntomas.
Además, en los últimos años también se han reportado reacciones tóxicas y reacciones alérgicas provocadas por medicamentos patentados chinos. Por ejemplo, las píldoras Zhusha Anshen pueden causar estomatitis, proteinuria y, en casos graves, enteritis inducida por medicamentos; el uso prolongado de estaño negro puede provocar una intoxicación grave por plomo o las píldoras Yinqiao Jiedu pueden provocar un shock anafiláctico grave; Aunque estas reacciones son raras, pueden ser graves cuando ocurren. Por lo tanto, aquellos que han sido envenenados o han experimentado reacciones alérgicas debido a la toma de medicamentos chinos patentados deben recordar que no deben tomar el mismo medicamento en el futuro.
4. ¿Cuál es la forma farmacéutica?
¿Qué es una forma farmacéutica? ——Convertir los medicamentos en formas farmacéuticas adecuadas para aplicaciones médicas o preventivas para facilitar el uso clínico, aprovechar al máximo el papel del medicamento y reducir o evitar reacciones adversas. Como tabletas, cápsulas, ungüentos, etc. , el mismo fármaco se puede preparar en diferentes formas farmacéuticas según las necesidades clínicas. Por ejemplo, la nimodipina está disponible en tabletas e inyecciones, y las diferentes formas de dosificación tienen diferentes características de uso. Un mismo fármaco tiene diferentes formas de dosificación y diferentes efectos.
Los tipos de formas farmacéuticas incluyen: formas farmacéuticas líquidas, inyecciones, infusiones, formas farmacéuticas oftálmicas, polvos, formas farmacéuticas para infusión, tabletas, cápsulas, formas farmacéuticas en píldora, formas farmacéuticas en pomada, supositorios, aerosoles, preparaciones de acción prolongada. , Películas, esponjas, microcápsulas, liposomas, preparados de acción prolongada, etc.
5. ¿Qué son los medicamentos falsificados?
Si ocurre alguna de las siguientes circunstancias, se trata de un medicamento falsificado:
(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los ingredientes especificados en las normas nacionales de medicamentos;
(2) Usar no drogas como drogas u otras drogas como drogas.
Los productos farmacéuticos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos falsificados:
(1) Prohibidos por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;
(2) Producción O la importación debe ser aprobada de acuerdo con la ley pero no ha sido aprobada, o la venta debe ser inspeccionada de acuerdo con las disposiciones de esta ley pero no ha sido inspeccionada
③ Deterioro`;
(4) Contaminado;
(5) La producción de materias primas debe obtener un número de aprobación pero no se ha obtenido el número de aprobación;
(6) Las indicaciones o indicaciones funcionales exceden el alcance prescrito.
6. ¿Qué son los medicamentos inferiores?
Si el contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos, es un medicamento inferior.
Los productos farmacéuticos que se encuentren en cualquiera de las siguientes condiciones serán tratados como medicamentos inferiores:
(1) No indicar o cambiar la fecha de caducidad;
(2) No indicar el período de validez o cambiar el número de lote de producción;
(3) El período de validez ha expirado;
(4) Los materiales de embalaje y contenedores que entran no están aprobados el contacto directo con el medicamento;
(5) Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y excipientes sin autorización;
(6) Otros que no cumplan con los requisitos de estándares de drogas.
7. ¿Qué son los medicamentos recetados y los medicamentos de venta libre?
A excepción del manejo especial de estupefacientes y psicotrópicos, los medicamentos para el cuidado de la salud generalmente se dividen en medicamentos con receta y medicamentos sin receta.
Los medicamentos recetados (medicamentos Rx para abreviar) se refieren a medicamentos que solo se pueden preparar, comprar y usar con la receta de un médico autorizado o de un médico asistente autorizado;
Los medicamentos sin receta pueden ser juzgados por uno mismo sin receta médica, la compra y el uso de medicamentos. Los medicamentos recetados se llaman medicamentos recetados, los medicamentos éticos y los medicamentos sin receta se llaman medicamentos sin receta en inglés, ¿también se llaman? ¿Medicamentos sin receta? (Over The Counter), conocido como OTC, se ha convertido en un nombre común en todo el mundo.
8. ¿Cómo distinguir los medicamentos recetados de los medicamentos sin receta?
El artículo 7 de las "Disposiciones provisionales sobre la gestión de la circulación de medicamentos recetados y de venta libre (ensayo)" establece que para los medicamentos recetados que entran en el campo de la circulación de medicamentos, los fabricantes deben imprimir las advertencias correspondientes en un lugar destacado. en el empaque del medicamento o en las instrucciones. El contenido específico es: Medicamentos recetados: vendidos, comprados y utilizados según prescripción médica. Además, ¿no es así? ¿CUERPOS DE CADETES MILITARES? Logo; logo
El artículo 7 de las "Medidas para la Clasificación de Medicamentos con y sin Receta (Ensayo)" estipula que el empaque de los medicamentos sin receta debe estar impreso con el logo de la propiedad. del medicamento de venta libre (OTC) designado a nivel nacional.
El artículo 7 de las "Disposiciones provisionales sobre la gestión de la circulación de medicamentos con receta y sin receta (ensayo)" establece que para los medicamentos sin receta que ingresan al campo de la circulación de medicamentos, los fabricantes deben Imprima de manera visible las advertencias correspondientes en el empaque del medicamento o en las instrucciones del medicamento. El contenido específico es: ¡Lea atentamente las instrucciones y úselas de acuerdo con las instrucciones o cómprelas y úselas bajo la guía de un farmacéutico!
9. ¿Cómo identificar la fecha de caducidad de los medicamentos?
El período de validez se refiere al período aprobado de uso del medicamento, lo que significa que la calidad del medicamento puede garantizarse bajo ciertas condiciones de almacenamiento. En orden cronológico, el período de validez de los medicamentos generalmente se puede utilizar hasta un año o mes determinado. Si la fecha de vencimiento es junio de 2003, significa que el medicamento vencerá el 1 de julio de 2003. La "Ley de Administración de Medicamentos" también estipula que el número de lote de producción, la fecha de producción y la fecha de vencimiento deben marcarse en la caja de embalaje o en las instrucciones del medicamento. Los medicamentos importados también deben estar escritos en chino de acuerdo con la declaración anterior para facilitar la lectura pública.
10. Nombres comunes y nombres comerciales de medicamentos
Generalmente, los medicamentos tienen tres nombres, a saber, nombre común, nombre químico y nombre comercial. El nombre común es legal y está estipulado por el Comité Nacional de Farmacopea; el nombre químico se refiere a la composición química del medicamento; el nombre comercial es el nombre registrado por el fabricante en función de las necesidades de comercialización del producto. Generalmente, el nombre genérico y el nombre químico de un medicamento son los mismos.
Debido a los diferentes fabricantes, los nombres comerciales de los medicamentos también son variados. ¿Te gusta el compuesto paracetamol y amantadina, medicamento para el resfriado? Gankang? Más de 10 nombres. ¿Hay gotas de vitamina AD? Bertling. 6~7 tipos de nombres. La azitromicina está disponible con más de 10 nombres comerciales, como Terilida e Histamina. Hay más de 10 nombres comerciales de cefotaxima sódica, incluidos Kediron y Kefulon. La aspirina está disponible con más de 20 nombres comerciales. Es más, existen más de 60 nombres comerciales del fármaco antibacteriano levofloxacino.
11. ¿Cómo leer con precisión las instrucciones de los medicamentos?
Las instrucciones de los medicamentos son una de las bases de orientación sobre cómo utilizar los medicamentos y cómo tienen efectos legales. Leer y comprender con precisión las instrucciones antes de tomar medicamentos es un requisito previo para un uso seguro de los medicamentos.
En primer lugar es necesario saber el nombre del fármaco. Las instrucciones formales del medicamento incluyen el nombre genérico, el nombre comercial, el nombre en inglés y el nombre químico del medicamento (los medicamentos de venta libre no tienen nombres químicos). Siempre que el usuario medio conozca el nombre correcto del medicamento, que es el nombre genérico, puede evitar el uso repetido del mismo. Porque un medicamento tiene un solo nombre común (es decir, el nombre legal prescrito por el estado), a diferencia de varios nombres comerciales. En la columna de indicaciones, los pacientes que utilizan medicamentos de venta libre pueden juzgar si su enfermedad cumple con las indicaciones, recetar el medicamento adecuado y optar por comprarlo con la ayuda de un farmacéutico.
En segundo lugar, se debe saber cómo utilizar el medicamento, como tomarlo antes de las comidas, después de las comidas y antes de acostarse, una o tres veces al día. Ya sea que se tome por vía oral, se aplique tópicamente o se inyecte, hay que vigilarlo con atención.
En tercer lugar, preste atención a la dosis del medicamento y asegúrese de utilizarlo según las instrucciones. Generalmente, la dosis en el manual de instrucciones es ** dosis, y los ancianos y los niños deben realizar conversiones precisas antes de tomarla.
Al leer las instrucciones, preste especial atención a las contraindicaciones, reacciones adversas, interacciones medicamentosas y precauciones. Si tiene alguna duda, debe consultar a su farmacéutico o médico.
12. Cómo leer la receta del médico
El contenido de la receta del médico generalmente incluye:
(1) El nombre y la edad del paciente arriba de la receta ( los pacientes pediátricos deben tener en cuenta Indique el año real), el sexo, la fecha de prescripción, la clínica o departamento de internación y el número de registro médico.
(2) En el texto de la receta, el médico debe escribir claramente el nombre, la forma farmacéutica (como tabletas, polvos, cápsulas, inyecciones o ungüentos, etc.), dosis y cantidad, y cómo para usar la droga. Los médicos suelen ocupar dos filas para cada lista de un medicamento, una fila para el nombre, la dosis y la cantidad del medicamento, y una fila para el uso. El uso incluye cada dosis, número de dosis diarias y vía de administración (como inyección subcutánea, inyección intramuscular, inyección intravenosa, administración oral, uso externo, etc. La dosis diaria generalmente se escribe con una fórmula molecular, como 3 veces). al día, cada 4 Escribe una vez cada hora, escribe una vez cada cuarto de hora, etc. , o por su abreviatura latina.
Los significados de las abreviaturas extranjeras para dosis y uso en las recetas se introducen de la siguiente manera: gramos, miligramos, miligramos,? g-microgramo, ml-mL, unidad U, qw-1, biw-1, dos veces, tid-1, tres veces, QID-1, cuatro veces, QO. Q2h - 65438 0 veces cada 2 horas, q8h - 65438 0 veces cada 8 horas, qn - 65438 0 veces cada noche antes de acostarse, 2-3 veces al día/d-2-3 veces. Subcutánea - inyección subcutánea, inyección intramuscular - inyección intramuscular, inyección intravenosa - inyección intravenosa, infusión intravenosa - infusión intravenosa (es decir, goteo intravenoso).
(3) Los medicamentos generalmente se organizan en el orden de medicamentos principales y auxiliares.
(4) Para que surta efecto, es necesario firmar el nombre completo del médico que figura en la parte inferior de la receta.
(5) Para medicamentos de emergencia, ¿lo indica el médico en la esquina superior derecha de la receta? ¿urgente? palabra.
13. ¿Cuáles son los requisitos para el almacenamiento de medicamentos?
Las empresas farmacéuticas deben formular e implementar un sistema de almacenamiento de medicamentos y tomar las medidas necesarias, como refrigeración, anticongelante, a prueba de humedad, insectos y roedores, para garantizar la calidad de los medicamentos. El almacenamiento y distribución de medicamentos debe implementar un sistema de aceptación.
14. ¿Cuáles son los requisitos para vender medicamentos?
Las empresas farmacéuticas que venden medicamentos deben explicar de manera precisa y correcta el uso, la dosis y las precauciones, deben verificar las recetas y no pueden cambiar o sustituir los medicamentos enumerados en las recetas sin autorización. Se debe rechazar la preparación de recetas con incompatibilidad o sobredosis; si es necesario, el médico prescriptor debe corregirlas o volver a firmarlas antes de poder prepararlas; Las empresas farmacéuticas que venden materiales medicinales tradicionales chinos deben indicar el lugar de origen.
15 ¿Qué significan las "h", "z", "b", "s", "t", "f" y "j" en el número de aprobación del medicamento, respectivamente?
La letra "H" representa los medicamentos químicos, la letra "Z" representa la medicina tradicional china, la letra "B" representa los medicamentos para el cuidado de la salud regulados por la Administración Estatal de Productos Médicos, la letra "S" representa productos biológicos y la letra "T" representa. Para reactivos de diagnóstico químico in vitro, la letra "F" indica excipientes farmacéuticos y la letra "J" indica medicamentos envasados importados.
16. ¿Cómo colocar señales de clasificación?
Respuesta: La colocación de carteles de clasificación debe ser razonable, bonita y llamativa. Se debe colocar un letrero ovalado que diga "OTC" en la esquina superior izquierda del mostrador. Los carteles "OTC" en caracteres chinos deben colocarse en una superficie plana del mostrador cerca del vendedor, con la fuente mirando hacia el cliente. El letrero ovalado "OTC" con las palabras "OTC" debe colocarse en la esquina superior izquierda de la vitrina; los demás letreros deben colocarse uniformemente de acuerdo con este requisito.
17. Cuatro formas de identificar el deterioro de los medicamentos de patente chinos
La mayoría de los medicamentos de patente chinos anteriores no tenían fecha de producción, vida útil ni período de validez, por lo que algunos medicamentos de patente chinos habían estado almacenados durante varios años o incluso más.
Actualmente, el número de lote y la fecha de caducidad de los medicamentos chinos patentados están impresos en las cajas de embalaje de acuerdo con la normativa. Pero algunos medicamentos sólo tienen números de lote. ¿En cuanto a la preparación personal? ¿La receta secreta? No queda nada en la medicina. ¿Cuándo debo desechar estas medicinas chinas patentadas que tengo a mano? ¿La respuesta es? ¿Tirarlo si se estropea? . Hay cuatro formas de saber si las medicinas chinas patentadas se han echado a perder.
(1), observa su forma.
Si la forma ha perdido su forma fija, como un polvo o gránulos, y ahora se pega a un grumo o se deshace hasta formar una pasta, o la cápsula se ha vuelto plana y pegajosa al tacto.
(2) Fíjate en su color. La decoloración de tabletas, cápsulas, tabletas recubiertas de azúcar, líquidos y jarabes es un signo de deterioro.
(3) Pruébalo. Si el almíbar se vuelve amargo y las pastillas y tabletas huelen mal, esto es el resultado de un deterioro.
(4) Huelelo. Todos los medicamentos patentados chinos tienen su propio olor peculiar. Si tienen un olor rancio y a moho, eso también es resultado de un deterioro.