El "Número Nacional de Aprobación de Medicamentos" es un número de aprobación de producción de medicamentos obtenido por una unidad de producción de medicamentos después de una estricta revisión y aprobación por parte de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos antes de producir un nuevo medicamento. Es equivalente al de una persona. Tarjeta de identificación.
La palabra "medicamento" representa medicamentos, que son de naturaleza más básica (a diferencia de los alimentos saludables y los dispositivos médicos). La palabra "cuasi" representa medicamentos aprobados para su producción por el estado, y "ensayo" representa. producción de prueba de medicamentos aprobada por el estado.
Los alimentos saludables nacionales deben tener los "Alimentos saludables y características saludables" emitidos por el Ministerio de Salud y los "Alimentos nacionales y características saludables" emitidas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, y los alimentos saludables importados deben tener la etiqueta "Alimentos Saludables y Personajes Saludables".
Productos saludables es un término popular para referirse a los alimentos saludables.
El artículo 3.1 de GB16740-97 "Norma general para alimentos saludables (funcionales)" define los alimentos saludables como: "Los alimentos saludables (funcionales) son un tipo de alimento que tiene las propiedades saludables de los alimentos generales y puede se utiliza para regular las funciones del cuerpo humano y es apto para el consumo de grupos específicos de personas, pero no está destinado a tratar enfermedades”
Los alimentos saludables no se pueden utilizar directamente para tratar enfermedades. regulador de los mecanismos del cuerpo humano y complemento nutricional.
Los fármacos se pueden utilizar directamente para tratar enfermedades.
Información ampliada
"Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 3 Para constituir una empresa de fabricación de productos farmacéuticos se seguirán las siguientes disposiciones: Licencia de producción":
1. El solicitante deberá presentar una solicitud al departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde está ubicada la empresa propuesta. Los departamentos de regulación de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central deberán, dentro de los 30 días hábiles siguientes a la fecha de recepción de la solicitud, revisar la solicitud de acuerdo con el plan nacional de desarrollo de la industria farmacéutica y el plan industrial. políticas y tomar una decisión sobre si aceptar o no el establecimiento.
2. Una vez que el solicitante complete la preparación de la empresa propuesta, debe solicitar su aceptación al departamento de aprobación original. El departamento de examen y aprobación original deberá, dentro de los 30 días hábiles siguientes a la fecha de recepción de la solicitud, organizar una inspección de aceptación de acuerdo con las condiciones de apertura estipuladas en el artículo 8 de la Ley de Administración de Medicamentos si la inspección está calificada, un "Medicamento; Se emitirá "Licencia de producción". El solicitante deberá acudir al departamento de administración industrial y comercial para registrarse de conformidad con la ley con la "Licencia de Producción de Medicamentos".
Enciclopedia Baidu - Marca nacional de aprobación de medicamentos
Enciclopedia Baidu - Productos sanitarios
Hospital de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Nanjing - Ley de administración de medicamentos de la República Popular China y la República Popular China