Reacción de Beckmann asistida por cloruro cianúrico
El cloruro cianúrico y el cloruro de zinc forman un cocatalizador que puede catalizar la reacción de Beckmann. Por ejemplo: la ciclododecanona se puede convertir fácilmente en paralactama, que es un monómero para la producción de nailon 12.
El mecanismo de reacción de esta reacción se basa en la catálisis cíclica, en la que el cloruro cianúrico activa los grupos hidroxilo mediante sustitución aromática nucleofílica. A través del intermediario del complejo de Meisenheimer se genera el producto final.
Reordenamiento anormal de Beckmann
α-dicetona, α-cetoácido, α-hidrocarbilcetona terciaria (trans), α-dialquilaminocetona, α-oximas generadas a partir de hidroxicetonas y β-cetona Los éteres se descomponen en nitrilos y compuestos de grupos funcionales correspondientes bajo la acción de ácidos de Lewis o ácidos protónicos. Esta reacción se denomina "reordenamiento anormal de Beckmann", también conocido como reordenamiento anormal de Beckmann, etc.