El verdadero problema de la genealogía genética

(1) Pregunta 1: De 3, 4, 9, 10 y 11 se puede determinar que es una enfermedad genética autosómica dominante. Aa×Aa, es posible no enfermarse si Aa existe. (Crear algo de la nada)

La segunda pregunta: A juzgar por 1, 2 y 7, es herencia recesiva (hacer algo de la nada), y se menciona en el título que va acompañada . Si está asociado con Y y 2 también tiene la enfermedad, entonces se puede determinar que es herencia recesiva de x.

(2)1: aaXBXb; 2: AaXBY .3: A_aaXbY. De 3 y 4 podemos saber que 10 es un XBX.

La primera pregunta: Es más complicado considerar la situación de enfermedad, por lo que el cálculo se basa en la situación de no estar nunca enfermo. Si el niño no está enfermo, el gen 10 debe ser Aa, la probabilidad de Aa es 2/3, 2/3Aa × aa y el gen libre de enfermedad es 2/3 × 1/2 = 1/3. Enfermo = 1 - probabilidad de no enfermarse.

Segunda pregunta: La probabilidad de que el gen 4 sea XBXb es 1/2. La probabilidad de que el gen 10 sea XBXb es 1/2×1/2. 1/4×1/2.

No sé si puedo entenderlo, pero me confundo cuando lo digo yo mismo. . . Odio la herencia autosómica dominante

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