1. Alcance del producto
aclara el alcance del control y las definiciones relacionadas de la directiva, y amplía el alcance de los productos controlados a todos los equipos electrónicos y eléctricos, excepto exenciones especiales:
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—Incluyendo equipos médicos de productos de Clase 8 y equipos de monitoreo de productos de Clase 9 exentos por 2002/95/EC;
—Productos de Categoría 11: todos los demás productos electrónicos y eléctricos no cubiertos por la Clase 1~ 10 productos Equipos, incluidos cables y otros componentes.
2. Sustancias restringidas
Aunque no se agregaron nuevas sustancias restringidas, se seleccionaron cuatro sustancias tóxicas y nocivas (HBCDD, DEHP, DBP y BBP) como candidatas a sustancias restringidas.
HBCDD Hexabromociclododecano
DEHP (2-etilhexil) ftalato
DBP Dibutil ftalato
BBP Butilbencil ftalato
3. Requisitos de marcado CE
Incorporar el cumplimiento de ROHS de los equipos electrónicos y eléctricos en los requisitos de marcado CE. Al publicar la marca CE, los fabricantes deben asegurarse de que el producto cumpla con ROHS y preparar las declaraciones y documentos técnicos correspondientes.
4. Disposiciones sobre el período de transición
Para permitir que los fabricantes de productos recientemente incluidos bajo el control de ROHS 2.0 tengan tiempo suficiente para cumplir con los requisitos de la directiva, ROHS 2.0 ha establecido un Período de transición de control para productos relacionados.
—Los equipos médicos y de monitoreo y sus componentes deberán cumplir con ROHS2.0 a partir del 22 de julio de 2014;
—Los equipos médicos de diagnóstico in vitro y sus componentes a partir de 2016 A partir del 22 de julio, 2017, debe cumplir con ROHS2.0;
—El equipo de monitoreo industrial y sus piezas deben cumplir con ROHS2.0 a partir del 22 de julio de 2017;
—Otros productos nuevos sujetos a ROHS2 .0 el control debe cumplir con ROHS2.0 desde el 22 de julio de 2019;
5 Mecanismo de exención
Adoptar las disposiciones de exención existentes y apuntar a equipos médicos y de monitoreo. Propuso 20 nuevas exenciones y estipuló. diferentes períodos máximos de validez de exención para diferentes categorías de productos:
—Las ocho categorías de productos y los productos de la categoría 11 originalmente controlados por 2002/95/EC tienen el período de validez de exención más largo: 5 años;
—La exención para productos Clase 8 y 9 tiene una validez de hasta 7 años.
6. Añadir disposiciones de supervisión del mercado
Introducir requisitos unificados de evaluación del cumplimiento de los productos y mecanismos de supervisión del mercado. Reducir el número de productos no conformes en el mercado mediante una supervisión del mercado estricta y unificada, logrando así de manera efectiva los objetivos de la directiva.
Los fabricantes relevantes deben tener un conocimiento profundo de los requisitos de la directiva y tomar medidas de respuesta oportunas para garantizar que los productos cumplan con los nuevos requisitos de ROHS2.0