Este proyecto pretende comprobar si los recién nacidos tienen enfermedades metabólicas hereditarias.
Al analizar los aminoácidos y acilcarnitinas en la sangre, podemos comprender si existen anomalías metabólicas en los recién nacidos y luego determinar si existen enfermedades metabólicas hereditarias. Los aminoácidos y las acilcarnitinas son sustancias metabólicas importantes en el cuerpo humano. Sus anomalías metabólicas pueden provocar una serie de problemas de salud, como retraso del crecimiento, discapacidad intelectual, etc. Los métodos de prueba para los perfiles de aminoácidos y acilcarnitina de enfermedades metabólicas hereditarias incluyen análisis de sangre y análisis de orina.