Parte 1
1, codominancia: los rasgos de ambos progenitores se pueden expresar en la misma célula de F1.
2. Dominio condicional: La dominancia y la recesividad pueden cambiar según los cambios en las condiciones ambientales.
3. Herencia sexual: Significa que ciertos rasgos pueden mostrar relaciones obvias y ocultas según los diferentes géneros.
4. Genes letales: genes que provocan la muerte de un individuo antes del período de crecimiento.
5. Letal recesivo y letal homocigoto: El gen es letal en condiciones homocigotas.
6. Fitness: El porcentaje de diferentes GT que sobreviven en las mismas condiciones ambientales.
7. Coeficiente de selectividad: El porcentaje de diferentes GT eliminados en las mismas condiciones ambientales.
8. Dominancia completa: F1 solo expresa un rasgo parental después del cruce con un progenitor con el rasgo opuesto.
9. Dominancia incompleta: F1 muestra un fenómeno intermedio tras cruzar padres con rasgos opuestos.
Dominancia mosaicoica: Los rasgos parentales aparecen en diferentes partes de la F1 al mismo tiempo.
11. Norma de respuesta: el nivel de desempeño de un mismo individuo GT en diferentes entornos.
12. Grado de expresión: En un grupo, el porcentaje de un determinado PT que presentan diferentes individuos de un mismo GT.
13. Penetrancia: porcentaje de un mismo GT completamente dominante en diferentes condiciones ambientales.
14. Pleiotropismo: Un par o una G afecta al fenotipo de muchos rasgos.
15. Fenotipo: Cuando las condiciones ambientales cambian, un GT puede mostrar un fenotipo similar a otro GT.
16. Letalidad dominante: El gen también es letal cuando es heterocigoto.
17. Letalidad ligada al sexo Letalidad ligada al X: Existe un gen letal en el cromosoma X.
Parte 2
1. Vinculación: Los no alelos situados en el mismo par de cromosomas siempre están ligados a la herencia.
2. Vinculación completa: Cuando dos pares de genes se hibridan para formar gametos, sólo se producen gametos parentales y no se producen gametos recombinantes.
3. Ligamiento incompleto e incompleto: Fenómeno en el que los heterocigotos no alélicos ubicados en cromosomas homólogos producen no sólo gametos parentales sino también una pequeña cantidad de gametos recombinantes.
4. El contenido de la ley del intercambio de ligamiento: Cuando los alelos no situados en cromosomas homólogos forman gametos, la mayoría de ellos se heredan con sus cromosomas. Si se producen intercambios entre cromátidas no hermanas, una pequeña cantidad. Se pueden producir gametos recombinantes.
5.crossoverate: También llamado valor de cruce o tasa de recombinación, se refiere al número de gametos cruzados como porcentaje del número total de gametos observados.
6. Efecto inhibidor: Un gen dominante por sí solo no controla directamente el desarrollo de un rasgo, pero puede inhibir la expresión de otro gen.
7. Epitelio dominante: producto de inhibir un gen dominante para producir otro gen dominante. Sólo cuando el gen epistático está ausente se puede expresar el gen cubierto.
8. Epistasis recesiva: Un par de genes recesivos afecta a la expresión de otro o más genes dominantes.
9. Efecto aditivo: no existe una relación recesiva obvia entre los alelos. Todos los valores fenotípicos se basan en los valores fenotípicos homocigotos recesivos, y cada gen en mayúscula aumenta en un valor constante (tamaño del efecto).
10. Herencia ligada al sexo: Rasgos determinados por genes situados en los cromosomas sexuales, y su herencia siempre está relacionada con el género.
11. Letalidad de los gametos: Los gametos letales funcionan y mueren.
12. Letales cigóticos: Los genes letales son letales en estadios embrionarios o adultos.
13. Múltiples alelos: En una población, un locus genético tiene tres o más miembros genéticos, que * * * controlan el desarrollo del mismo rasgo. Esta serie de G se denomina alelos múltiples.
14. Interacción genética: La interacción entre no alelos produce nuevos tipos.
15. Efecto complementario: La complementación de dos o más genes dominantes determina el desarrollo de un rasgo. Un rasgo no puede expresarse sin un gen dominante.
16. Grupo de ligamiento: Todos los genes de un par o de un cromosoma siempre se heredan ligados. Estos genes se denominan colectivamente grupos de ligamiento.
17. Serie acoplada: Entre los padres del cruce, un padre tiene dos rasgos dominantes y el otro tiene dos rasgos recesivos correspondientes. Esta combinación cruzada se llama serie de acoplamiento.
18. Serie de exclusión:
19. Mapeo de genes: utilice hibridación, cruces laterales y autocruzamiento para encontrar el tipo de cambio y la distancia relativa entre genes respectivamente, y luego determine los genes. el orden en que están dispuestos en los cromosomas. Este proceso se llama mapeo genético.
20. Método de cruce de prueba de dos puntos: utilice tres cruces de prueba y tres cruces de prueba horizontales para encontrar el tipo de intercambio entre tres pares de genes y luego localice los genes.
21. Método de prueba de tres puntos: Utilizando tres pares de genes heterocigotos ligados, mediante una hibridación y una medición, se determinan simultáneamente las posiciones de tres pares de genes en el cromosoma.
22. Doble cruce: se refiere a un par de cromosomas en una célula femenina que sufren dos cruces simples al mismo tiempo.
23. Interferencia: En un par de cromosomas, el efecto de un único intercambio en la posición 1 sobre el intercambio en posiciones adyacentes se denomina interferencia o interferencia.
24. Interferencia positiva: La ocurrencia de un intercambio reduce la probabilidad de otro intercambio.
Interferencia negativa: La ocurrencia de un intercambio aumenta la probabilidad de que se produzca otro intercambio.
25. Coeficiente de concurrencia o tasa de concurrencia.
26. Mapa de ligamiento: Un mapa de posición en el que múltiples genes de un cromosoma están dispuestos linealmente a una distancia determinada y en un orden determinado se denomina mapa de ligamiento o mapa genético.
27. Herencia cruzada: El gen causante de la enfermedad ligado al cromosoma X de un paciente masculino debe provenir de la madre y luego transmitirse a la hija. Este tipo de herencia se llama herencia cruzada.
28. Hibridación de células ciliadas: también conocida como fusión de células somáticas, se refiere al proceso de fusionar dos células somáticas con diferentes GT en una sola célula somática. Las células híbridas formadas por fusión tienen cromosomas de ambas células.
29. Heterokaryon: Dos GT y células somáticas diferentes se fusionan para formar una célula con dos núcleos al mismo tiempo, que se denomina heterokaryon.
30. Método de la línea celular asexual: Basado en la desaparición simultánea de un cromosoma y un gen en la línea celular asexual, se puede localizar el gen en este cromosoma.
31. Hibridación molecular in situ: Utilizar la secuencia de ADN o ARN monocatenario como sonda para hibridar in situ con el ADN monocatenario del cromosoma descomprimido para determinar la ubicación del ADN o ARN. .
32. Análisis de tétrada: Las cuatro células hijas en una meiosis se llaman tetrámeros, y el análisis genético de los tetrámeros se llama análisis de tétrada.
33. Moléculas de cuatro secuencias: Las cuatro moléculas de Streptomyces están dispuestas en un asco según los resultados de la meiosis. Estas cuatro moléculas se denominan moléculas de cuatro secuencias.
34. Segregación de primera división: Durante la meiosis de un par de genes heterocigotos, no hay intercambio entre genes y centrómeros, y el par de alelos heterocigotos se segregan entre sí en M1.
35. Segunda división y segregación: intercambio de un par de alelos con el centrómero. Los alelos no se segregan durante la primera meiosis, pero se segregan entre sí durante la segunda meiosis.
36. Treponema protreponémico: una cepa de tipo salvaje que puede crecer en medios mínimos.
37. Auxotroph: Cepa mutante que no puede crecer en medios mínimos debido a la pérdida de la capacidad de sintetizar ciertas sustancias esenciales.
38. Conversión genética: Cuando se intercambian cromátidas y se corrigen los pares de bases anormales entre el ADN híbrido, un gen se convierte en su alelo, lo que produce irregularidades genéticas, lo que se denomina conversión genética.
39. Transducción: Proceso en el que un fago o virus desintoxicante transfiere los genes de una bacteria donante a una bacteria receptora.
40. Transformación: Fenómeno en el que un organismo absorbe el material genético de otro organismo y con ello transforma los rasgos genéticos de este último.
41. Operador: se refiere al nombre general de genes promotores, genes operadores y una serie de genes estructurales estrechamente relacionados.
42. Intrón: Segmento de ARN inmaduro que no interviene en la síntesis de proteínas.
43. Intrones: Los intrones se escinden y luego se conectan en fragmentos de ARN inmaduro.
44. Plásmido: Pequeña molécula circular de ADN desnuda que puede replicarse independientemente del cromosoma bacteriano.
45. Episoma: plásmido que puede existir de forma independiente en el citoplasma e integrarse en el cromosoma.
46.Hfr: El factor F está incrustado en el cromosoma de la cepa receptora mediante un intercambio de pares, lo que puede guiar la rápida transferencia del gen del donante al gen del receptor, aumentando así en gran medida la frecuencia de recombinación del cepa receptora, por tanto integración cromosómica. La cepa receptora que incorpora el factor F se llama Hfr.
47. Diploide parcial: Las células o virus que tienen su propio genoma completo y fragmentos de ADN extraños se denominan diploides parciales.
48. Mapa de bits de hibridación interrumpida: Según la secuencia de transferencia de genes, el tiempo se utiliza como unidad de distancia del mapa para determinar la relación de vinculación de los genes.
49. Recombinación: ¿Usando Hfr? F-, en algunos diploides, cuanto más cerca estén dos genes, más posibilidades habrá de que aparezcan en un recombinante, y cuanto más separados estén dos genes, menos posibilidades habrá de que aparezcan en un recombinante genético al mismo tiempo. Podemos utilizar la frecuencia de un único rasgo en un recombinante como el tipo de cambio o representar gráficamente la distancia entre dos genes y luego localizar los genes.
50. Infección mixta: B1P con diferentes estructuras puede infectar una bacteria al mismo tiempo y puede realizar recombinación genética dentro de la bacteria.
51. Transducción abortiva: El ADN transducido no se integra en el cromosoma de la célula receptora. Aunque no puede continuar replicándose, la transducción que pierde la función del gen expresado eventualmente se perderá con la división celular y también puede ocurrir herencia monolínea.
Parte 3
1. Mutación genética: se refiere a los cambios genéticos y químicos (cambios estructurales) en un determinado sitio genético en el cromosoma. Las mutaciones puntuales, también conocidas como mutaciones puntuales, son causadas por la sustitución, adición y eliminación de bases y son la principal forma de formar alelos y alelos múltiples.
2. Mutación morfológica: Se refiere a la mutación causada por una mutación genética que cambia ciertas formas de organismos, también llamada mutación visible.
3. Mutantes bioquímicos: se refieren a mutantes que no tienen efectos morfológicos pero conducen a ciertos cambios en las funciones bioquímicas.
4. Mutaciones letales condicionales: Tipos que exhiben efectos letales bajo ciertas condiciones pero pueden sobrevivir bajo otras condiciones.
5. Tasa de mutación: se refiere al porcentaje de gametos mutados sobre el total de gametos.
6. Mutación neutra: la mutación no afecta el proceso metabólico normal del organismo.
7. Mutación: También llamada mutación artificial, se refiere a mutaciones causadas por la imposición artificial de factores físicos o químicos en los organismos. Se puede dividir en mutaciones físicas y mutaciones químicas.
8. Mutación sinónima: Debido a la fusión de codones genéticos biológicos, cuando se cambia una determinada base, se traduce en aa con la misma posición que el aa original, lo que se denomina mutación sinónima.
9. Mutación sin sentido: Debido a la sustitución de pb, el codón de un aa se convierte en el codón de otro aa, que se traduce en diferentes aa en el péptido sintético, provocando así la mutación genética. Esta idea se llama mutación sin sentido.
10. Mutación de terminación de mutación sin sentido: 1. Cambiar la base para que su codón mute a aa.
11. Mutación por desplazamiento de marco: En una molécula de ADN normal, el aumento o disminución de uno o varios pares de nucleótidos adyacentes provoca una serie de cambios de codificación después de la posición, lo que se denomina mutación por desplazamiento de marco.
12. Reparación SOS: Cuando el organismo se ve afectado por factores físicos y químicos, el ADN se rompe y el gen RecA se activa para producir * * * * * enzima reparadora de errores. polimerizado utilizando cualquier hebra única como plantilla. Rotura de ADN * * * * * * * * * * * * * *.
13. Replicación del círculo rodante: (Apéndice, plásmido, virus circular) Se desmonta una hebra de ADN circular o lineal, y se replica el círculo interior, y también se replica el lineal.
14. Replicación en D-loop: Las dos hebras de la doble hélice no se replican al mismo tiempo. La cadena ligera se replica primero y la cadena pesada se replica al final. Cuando comienza la replicación a lo largo de la cadena ligera, se crea un bucle D en la cadena pesada. A medida que la cadena ligera circular se replica, el bucle D aumenta, mientras que la cadena pesada se replica. Finalmente, las dos cadenas se replican para formar dos nuevas hélices de ADN.
15. Amplificación genética: un determinado segmento de ADN se puede extraer por separado y copiar, y luego multiplicar rápidamente para formar una gran cantidad de fragmentos de ADN para satisfacer necesidades especiales.
16. Contraseña: Cada 3 nucleótidos del ARNm se traducen en 1 aa de la cadena peptídica de la proteína, lo que se denomina código.
17. Transcripción: Proceso de sintetizar ARN y transferir información genética de ADN a ARN utilizando fragmentos de genes de ADN monocatenario como plantillas.
18. Operador: término general para genes promotores, genes operadores y una serie de genes estructurales.
Cistrsn: Gen estructural, que es la unidad funcional que determina la síntesis de cadenas polipeptídicas, de unos 1000pb.
20. Mutante: Cualquier sitio de mutación en cis-trans cambia para producir un fenotipo de mutación, es decir, la unidad más pequeña de un gen que produce un fenotipo de mutación.
21. Recombinante: La unidad más pequeña que se puede intercambiar entre dos sitios de mutación para producir tipo salvaje, es decir, la unidad básica que no se puede separar mediante recombinación.
22. La complementación significa que cuando dos mutantes se infectan con E. coli al mismo tiempo, pueden compensar los defectos del otro y multiplicarse juntos, haciendo que las bacterias se escindan y liberen los dos mutantes originales.
23. Genes superpuestos (genes superpuestos): se refiere al fenómeno de que dos o más genes estructurales * * * tienen la misma secuencia de ADN.
24. Genes divididos: Los genes estructurales de las moléculas de ADN contienen segmentos traducibles y no traducidos, llamados genes divididos.
25. Transposón: Una secuencia de ADN puede copiarse o descomponerse desde su posición original, circularse e insertarse en otro sitio para regular genes posteriores. Este proceso se llama transposón. Esta secuencia se denomina gen saltador o transposón, y se puede dividir en secuencias de inserción (factores Is), elementos transponibles (Tn) y elementos transponibles (fagos).
26. Ingeniería genética: tecnología de ADN recombinante, las personas extraen o sintetizan genes diana específicos según sus propios deseos, los combinan con vectores in vitro para formar moléculas de ADN recombinante (vectores recombinantes), los introducen en las células receptoras, y seleccione cultivar en nuevos tipos.
27. Replicón: Unidad que se replica independientemente como la fase de E. coli y el ADN plasmídico.
28. Herencia citoplasmática: factores genéticos distintos de los cromosomas, es decir, fenómenos genéticos controlados por genes citoplasmáticos.
29. Efecto materno (efecto materno): El fenotipo de la descendencia se ve afectado por el GT materno y es el mismo que el fenotipo materno. Los resultados de los cruces recíprocos son diferentes y están controlados por el GT principal. Un fenómeno material que afecta el fenotipo de los materiales de síntesis de genes nucleares maternos.
30. Modelo de interacción nucleocitoplasmática: No se aísla la existencia de C.N.G y C.P.G en células eucariotas. Se restringen mutuamente en la transmisión de información e interactúan para controlar el desarrollo de rasgos.
31, CMS [S? (rfrf)]
Línea mantenedora [N(rfrf)]: Línea que puede mantener la esterilidad masculina en su descendencia después de cruzarla con una línea estéril.
Línea restauradora [N(RfRf)]
32. Cambios decorativos sostenidos: Los cambios fenotípicos causados por influencias ambientales sostenidas pueden transmitirse continuamente a través del citoplasma durante varias generaciones, pero no pueden ser atávicos. , y finalmente desaparecer.
33. Totipotencia celular: En los organismos multicelulares, el núcleo de cada célula somática tiene todos los genes para el desarrollo individual y puede desarrollarse hasta convertirse en un individuo completo siempre que las condiciones lo permitan.
34. Hipótesis del mensajero enmascarado (hipótesis de partículas genéticas): en etapas específicas del desarrollo individual, como la formación de semillas o huevos, las proteínas pueden empaquetar rápidamente una gran cantidad de ARNm en partículas mensajeras (RNP). ), y durante En otra etapa del desarrollo, cuando se estimulan, como cuando la semilla absorbe agua, se hincha o es fertilizada, las proteasas hidrolizan las proteínas de las partículas mensajeras, liberando una gran cantidad de ARNm para sintetizar proteínas.
35. Modo de autorregulación: en ausencia de un operón para la síntesis de aa o V, la ARN polimerasa puede adelantar rápidamente al gen del operón para transcribir el gen para formar ARNm y traducirlo en varias enzimas para sintetizar aa. o V. Cuando el contenido de aa o V alcanza un cierto nivel, la enzima producto del gen terminal policistrónico puede actuar como una barrera proteica e inhibir la expresión del operón.
36. Modo de inducción no histona: el ADN está cargado negativamente y las histonas están cargadas positivamente. La combinación de los dos inhibe la transcripción del ADN. En etapas específicas de la ontogenia, una proteína no histona cargada negativamente llega al cromosoma, donde un complejo que se une a la proteína histona expone un fragmento de ADN que puede transcribir rápidamente el ARNm.
Parte 4
1. Genética de poblaciones: genética que estudia la estructura genética y los patrones de cambio de una población.
2. Teoría de la mutación neutra: La evolución de los organismos está determinada principalmente por mutaciones neutras. Las mutaciones neutras se conservan mediante selección natural y luego se aíslan para formar nuevas especies.
3. Reordenamiento genético: cambio de la secuencia genética normal mediante transposición genética y rotura del ADN.
4. Hibridación a distancia: hibridación entre más de un taxón.
5. La ley del equilibrio genético: Bajo ciertas condiciones, la proporción de GT en una población puede permanecer sin cambios de generación en generación, que es la ley del eauilibriam genético.
6. Población: se refiere a un grupo de individuos que se reproducen entre sí. El grupo más numeroso es una especie.
7. Acervo genético: 1 Todos los genes que poseen todos los individuos de la población se denominan acervo genético.
8. Frecuencia genética: G.F. La proporción de un alelo específico en el número total de alelos de una población se calcula mediante la frecuencia del genotipo.
9. Frecuencia genotípica: GT. f La frecuencia de cualquier GT especial para individuos en una determinada población, es decir, la proporción de cualquier GT en un determinado sitio G en una determinada población.
10. Fitness: se refiere a la capacidad relativa de un organismo GT para sobrevivir y transmitir sus genes a la siguiente generación (W).
11. Coeficiente selectivo: El porcentaje de GT eliminados de la población bajo selección.
12. Deriva genética: se refiere a la fluctuación provocada por el muestreo aleatorio en una población bajo G, es decir, el fenómeno de cambios aleatorios en el GF en una población pequeña.